Muscle weakness

[Benh] 's Disease Overzicht

Wat is

Myastheniastick?

Myasthenia Gravis is een karakteristieke chronische neuropathie met een spierzwakte die optreedt in batches of continu met verschillende graden. De spiergroep wordt vaak aangetast als spieren, die zoals gewenst in het lichaam werken, zoals gezichtsspieren, kauwspieren, longan -spieren, ledemaatspieren, ademhalingsspieren, levensbedreigend als gevolg van ademhalingsfalen. P>

Myasthenia Gravis wordt geclassificeerd als auto -immuunziekten, vanwege het bestaan ​​van antilichamen tegen acetylcholine -receptoren op spiercelmembranen in de daarnaast van de post -synap -zenuw. Dit leidt tot signalen die worden overgedragen door zenuwen die niet door spiercellen worden ontvangen. Spierdaling is een chronisch, progressief en erger proces tot het einde van de dag. Myasthenia Gravis is ook geregistreerd met betrekking tot thymusziekten bij 75% van de patiënten, waarvan de thymustumor in 15% van de gevallen tegenkwam. Sommige andere auto -immuunziekten zoals spierontsteking, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis in 10% van het totale aantal gevallen.

Ziekte Myastheniastick is geen veel voorkomende ziekte, maar kan op elke leeftijd worden gezien. Vrouwen worden twee keer zo getroffen door mannen, gebruikelijk bij jonge vrouwen jonger dan 40 jaar of ouder dan 70 jaar en mannen ouder dan 50 jaar oud. De gemiddelde incidentie is ongeveer 0,5/100.000 mensen.

Klinisch wordt spierzwakte ingedeeld in de volgende groepen:

  • Groep 1: Myastheniastick komt alleen voor in Longan -spieren zoals het tillen van spieren. De symptomen nemen vaak snel af en vergeet niet om goed te reageren op de behandeling.

    • Groep 2a: Myastheniac downs met veel spiergroepen in het lichaam zoals spieren in de ledemaat, lichaamsspieren, ademhalingsspieren maar op een mild niveau.

  • Groep 2B: Myastheniac Downs met veel spiergroepen in het lichaam met een gematigd niveau, manifestatie van wimpers, lisp, zwakke ledematen die niet kunnen worden verplaatst, ingeslikt of verslikte. .  
  • Groep 3: Mijn zwakte van het lichaam vindt snel en plotseling plaats. De lichaamsspieren verzwakken snel tot het ernstigste niveau in 6 maanden. Verlamming van de ademhalingsspieren verschijnt eerder, parallel aan de spierzwakte op andere plaatsen zoals Longan -spieren, lichaamsspieren, ledematen. Patiënten in deze groep reageren zeer slecht met medische behandeling, dus ze hebben een slechte prognose met hoge mortaliteit.
  • Groep 4: Myasthenia -zwaartekracht maar chronische progressie, langzaam, duurt vele jaren. Patiënten in deze groep hebben vaak een geassocieerd met thymus.

    • Myasthenia Gravis vordert door de volgende basisfasen:

  • Fase 1: Slechts één groep spieren wordt getroffen, het eerste gebruikelijk is Longan -spieren.
  • Stage 2A: Alle lichaamsgroepen worden getroffen, behalve voor de ademhalingsspier en het faryngeale gebied.
  • Stage 2B: Alle lichaamsspieren worden aangetast, vergezeld van een groep spieren in de faryngeale Gebied maar geen ademhalingsspieren.
  • Stage 3: Alle spieren worden aangetast, met behoud inclusief manifestaties van keel- en ademhalingsstoornissen.

    • Causes of Muscle weakness's disease

    Om beter te begrijpen wat mijn lichaam is, is het noodzakelijk om de oorzaken van de ziekte te begrijpen. Aartsbisschoppen worden gekenmerkt door een afname van eigenschap of verlies van continuïteit bij het overbrengen van zenuwimpulsen op de overeenkomstige spieren, waardoor zwakke symptomen en klinische verlamming worden veroorzaakt. De hypothesen omvatten:

  • Het uiterlijk van antilichamen vernietigt de receptoren van acetylcholine op het spiercelmembraan in het achterste membraan. Daarom worden de zenuwimpulsen niet ontvangen door spiercellen.

    • Het bestaan ​​van antilichamen tegen het enzymkinase: dit belemmert de vorming en differentiatie van de receptoren van acetylcholine.

  • Themiusziekten zoals thymus tumoren, thymus verhoogt de productie van de productie van Antilichamen in het lichaam vallen de receptoren van acetylcholine aan.

    • Symptoms of Muscle weakness's disease

    De karakteristieke symptomen van Myasthenia Gravis zijn zwak, verlamming van het lichaam, manifest als volgt:

  • Zwakke spieren in de nek van de nek: mi mi, look, wazig, verlamd gezicht, slikproblemen, hard kauwen, extrusie van speeksel, veranderende stem, hoofden vaak hangend, gezichtsuitdrukkingen vaak verdrietig, moe, moe.
  • Zwakke spieren, in Myasthenia Gravis, tilt de patiënt niet eens zijn hand op.

    • Zwakte van ademhalingsspieren: ademhalingsmoeilijkheden, acuut ademhalingsfalen.

    Spierzwakten verschijnen vaak aan het einde van de dag, of na veel lichaamsbeweging en opgelucht wanneer de patiënt rust. De spieren worden vaak aangetast aan één kant, asymmetrisch, en er zijn verschillende aandoeningen. Neurologische reflexen en het gevoel van de patiënt zijn vaak niet beschadigd.

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    Myasthenia Gravis wordt niet overgedragen van zieke naar gezonde mensen.

    People at risk for Muscle weakness's disease

    Jonge vrouwen, mensen met een geschiedenis van zichzelf en hun families die lijden aan thymusziekten of Myasthenia Gravis zijn degenen die eerder aan de ziekte lijden.

    Prevention of Muscle weakness's disease

    Myasthenia Gravis wordt nu beschouwd als een auto -immuunziekte, afhankelijk van de locatie van elke persoon. Daarom is er geen effectieve maatregel om ziekten te voorkomen.

    Maatregelen om een ​​goede gezondheid te behouden, moeten worden toegepast, waaronder:

  • Eet voedzaam, eet veel groene groenten en fruit. Papaya en bananen zijn twee vruchten die helpen kalium aan te vullen, behoefte aan spieractiviteit.
  • Regelmatige oefening
  • Een gezonde levensstijl bouwen
  • Zie een arts zodra er abnormale manifestaties zijn.

    • Voor degenen die zijn gediagnosticeerd met Myasthenia Gravis onthouden de volgende maatregelen:

  • Kaliumsupplementen, misschien door bananen en papaja te eten vanwege het gebrek aan kalium, waardoor de spierzwakte erger wordt.
  • Voorkom infecties tijdens de behandeling van Myasthenia Gravis met medicijnen die de immuniteit aantasten.
  • Stop niet willekeurig met het gebruik van het medicijn of gebruik andere medicijnen die niet in het recept van de arts zijn.
  • Maak een ontspannen geest, vermijd angst.
  • Wanneer er progressieve spierzwaktes zijn, moeten onmiddellijk medische voorzieningen worden onderzocht en behandeld.

    • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    Diagnose van Myasthenia Gravis vereist een combinatie van onderzoek van geschikte klinische symptomen en subklinische tests, waarin subklinische media een belangrijke rol spelen om de ziekte nauwkeurig te diagnosticeren. .

  • Zoly -methode: vraag de patiënt om 15 opeenvolgende keren te knipperen en zijn ogen te openen. Patiënten die hun ogen niet kunnen openen, zijn een suggestie voor Myasthenia Gravis.
  • Test Prostigmin: Na 15 minuten prostigmin -injectie kan Myasthenia -patiënt uw ogen normaal weer openen. Het bovenstaande resultaat wordt een positieve test prostigmin genoemd.  

    • Mechanische reactie: is een hoge gevoeligheidstest.

  • Kwantificering van antilichamen van acetylcholine: patiënten met spierzwakte met acetylcholine -antilichamen nemen toe. Als de resultaten binnen normale limieten de ziekte echter nog steeds niet uitsluiten.
  • CHEST X -RAY, CT -scan, borsten met borstvoeding om abnormale beelden van de thymus te detecteren.
  • Biopsie

    • Muscle weakness's disease treatments

    Behandeling van Myasthenia Gravis wordt momenteel geconfronteerd met vele beperkingen. De ziekte heeft momenteel geen volledige remedie en kan na lange tijd terugkeren.  Myasthenia Gravis heeft een grote invloed op het leven en de gezondheid van de patiënt. Tijdens de voortgang mag de patiënt de arm niet optillen, zelfs niet in staat om iets zelfs de kleinste te doen. Gevallen die laat in adem kunnen gaan, een hoog risico op overlijden. Het belangrijkste in de behandeling is om myasthenie en noodaanvallen en ademhalingsfalen van de patiënt te detecteren en onmiddellijk af te handelen.

    Het

    -medicatie in Myasthenia Gravis, de medicijnen zijn geïndiceerd in milde symptomen, maar genezen de ziekte niet volledig. Drugs moeten worden gebruikt onder begeleiding van een arts.

    Dialyse

    Dit is een methode om acetylcholine -antilichamen in het bloed van de patiënt direct te verwijderen. Deze behandeling kan worden aangegeven in noodgevallen, wat acuut ademhalingsfalen manifesteert.

    Chirurgie

    chirurgie om de thymus te verwijderen kan de symptomen van de ziekte verbeteren. Deze methode wordt toegepast in gevallen waarin er onregelmatige thymus of gevallen van noodnok zijn. Na de operatie wordt nog steeds geadviseerd om het medicijn te blijven gebruiken om de ziekte te behandelen.

    Levende en rustregime

    Vermijd stress, angst

    Eet voedzame voedingsstoffen

    met de juiste rustmodus

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden