Muscle weakness

Przegląd choroby [Benha]

Co to jest

myastheniastick?

Myasthenia gravis jest charakterystyczną przewlekłą neuropatią o osłabieniu mięśni, która występuje w partiach lub w sposób ciągły z różnym stopniem. Grupa mięśni jest często dotknięta jako mięśnie, działające jak pożądane w ciele, takie jak mięśnie twarzy, mięśnie żucia, mięśnie długoterminowe, mięśnie kończyn, mięśnie oddechowe, zagrażanie życia z powodu niewydolności oddechowej. P>

Myasthenia Gravis jest klasyfikowane jako choroby autoimmunologiczne, ze względu na istnienie przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny na błonach komórkowych mięśniowych w następstwie nerwu post -synap. Prowadzi to do sygnałów przenoszonych przez nerwy, które nie są odbierane przez komórki mięśniowe. Spadek mięśni jest przewlekłym, postępowym i gorszym procesem do końca dnia. Myasthenia gravis jest również odnotowany związany z chorobami grasicy u 75% pacjentów, z których guz grasicy napotykał w 15% przypadków. Niektóre inne choroby autoimmunologiczne, takie jak zapalenie mięśni, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, reumatoidalne zapalenie stawów w 10% całkowitej liczby przypadków.

Choroba myastheniastick nie jest powszechną chorobą, ale można ją zaobserwować w każdym wieku. Kobiety są dwukrotnie dotknięte mężczyznami, powszechnymi u młodych kobiet w wieku poniżej 40 lat lub ponad 70 lat i mężczyzn w wieku powyżej 50 lat. Średnia częstość występowania wynosi około 0,5/100 000 osób.

Klinicznie osłabienie mięśni jest podzielone na następujące grupy:

  • Grupa 1: Myastheniastick występuje tylko w mięśniach długich, takich jak podnoszenie mięśni. Objawy często szybko zmniejszają się i pamiętaj o dobrze reagowaniu na leczenie.

    • Grupa 2A: Myastheniak Downs z wieloma grupami mięśni w ciele, takimi jak mięśnie w kończynie, mięśnie ciała, mięśnie oddechowe, ale na łagodnym poziomie.

  • Grupa 2B: Myasthelitoch Downs z wieloma grupami mięśni w ciele z umiarkowanym poziomem, manifestacją rzęs, LISP, słabych kończyn, których nie można przesuwać, połknięć lub zadławić. .  
  • Grupa 3: Słabość mojego ciała pojawia się szybko i nagle. Mięśnie ciała szybko osłabiają się do najpoważniejszego poziomu w ciągu 6 miesięcy. Paraliż mięśni oddechowych pojawia się wcześniej, równolegle ze osłabieniem mięśni w innych miejscach, takich jak mięśnie długotrwałe, mięśnie ciała, kończyny. Pacjenci w tej grupie bardzo źle reagują na leczenie, więc mają złe prognozy o wysokiej śmiertelności.
  • Grupa 4: Myasthenia grawitacja, ale przewlekły postęp, powoli, trwający przez wiele lat. Pacjenci w tej grupie często mają związane z grasicy.

    • Myasthenia Gravis przechodzi przez następujące podstawowe etapy:

  • Etap 1: Dotyczy to tylko jedna grupa mięśni, pierwszym powszechnym są mięśnie długoterminowe.
  • Etap 2A: Wszystkie grupy ciała są dotknięte, z wyjątkiem mięśni oddechowych i obszaru gardła.
  • Etap 2b: Wszystkie mięśnie ciała są dotknięte grupą mięśni w gardle gardła Obszar, ale bez mięśni oddechowych.
  • Etap 3: Dotyczy to wszystkich mięśni, zachowując objawy gardła i zaburzeń oddechowych.

    • Causes of Muscle weakness's disease

    Aby lepiej zrozumieć moje ciało, konieczne jest uchwycenie przyczyn choroby. Arcybiskupi charakteryzują się zmniejszeniem cechy lub utraty ciągłości w przesyłaniu impulsów nerwowych na odpowiednie mięśnie, powodując słabe objawy i paraliż kliniczny. Hipotezy obejmują:

  • Wygląd przeciwciał niszczy receptory acetylocholiny na błonie komórkowej mięśniowej w błonie tylnej. Dlatego impulsy nerwowe nie są odbierane przez komórki mięśniowe.

    • Istnienie przeciwciał przeciwko kinazie enzymatycznej: To utrudnia tworzenie i różnicowanie receptorów acetylocholiny.

  • Choroby tematyczne, takie jak guzy grasicy, grasicy zwiększają wytwarzanie wytworzenia Przeciwciała w ciele atakują receptory acetylocholiny.

    • Symptoms of Muscle weakness's disease

    Charakterystyczne objawy miastenii są słabe, paraliż ciała, manifestować się w następujący sposób:

  • Słabe mięśnie w szyi: Mi Mi, Spójrz, niewyraźna, sparaliżowana twarz, trudność połykania, twarde żucie, wytłaczanie śliny, zmieniający się głos, głowy często opadające, mimika często smutna, zmęczona.
  • Słabe mięśnie, w Myasthenia Gravis pacjent nawet nie podnosi ręki.

    • Słabość mięśni oddechowych: trudność oddychania, ostra niewydolność oddechowa.

    Słabości mięśni często pojawiają się pod koniec dnia lub po dużej ilości ćwiczeń i ulgi, gdy pacjent odpoczywa. Na mięśnie często wpływa jedna strona, asymetryczna, a istnieją różne zaburzenia. Odruchy neurologiczne i uczucie pacjenta często nie są uszkodzone.

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    Myasthenia Gravis nie jest przenoszona z chorych na zdrowych ludzi.

    People at risk for Muscle weakness's disease

    Młode kobiety, ludzie z historią siebie i ich rodziny cierpiących na choroby grasicy lub miastenia gravis to osoby, które częściej cierpią z powodu choroby.

    Prevention of Muscle weakness's disease

    Myasthenia Gravis jest obecnie uważany za chorobę autoimmunologiczną, w zależności od lokalizacji każdej osoby. Dlatego nie ma skutecznej miary zapobiegania chorobom.

    należy zastosować środki pomagające utrzymać dobre zdrowie, w tym:

  • Jedz pożywne, jedz dużo zielonych warzyw i owoców. Papaja i banany to dwa owoce, które pomagają w uzupełnianiu potasu, potrzeba aktywności mięśni.
  • Regularne ćwiczenia
  • Budowanie zdrowego stylu życia
  • Skontaktuj się z lekarzem, gdy tylko pojawiają się nieprawidłowe przejawy.

    • Dla tych, którym zdiagnozowano miasthenia gravis, zapamiętaj następujące miary:

  • Suplementy potasowe, być może jedząc banany i papaję z powodu braku potasu, co gorsza osłabienie mięśni.
  • Zapobiegaj infekcjom podczas leczenia miastenii gravis lekami, które upośledzają odporność.
  • Nie arbitralnie przestań używać leku ani nie stosować innych leków nie w recepcie lekarza.
  • Uczyń zrelaksowanego ducha, unikaj lęku.
  • Gdy występują postępujące osłabienia mięśni, natychmiast należy zbadać i obsługiwać obiekty medyczne.

    • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    Rozpoznanie miastenii gravis wymaga połączenia badań odpowiednich objawów klinicznych i testów subklinicznych, w których podkliniczne pożywki odgrywają ważną rolę, aby dokładnie zdiagnozować chorobę. .

  • Metoda Zoly: Poproś pacjenta o mrugnięcie 15 kolejnych razy i otworzył oczy. Pacjenci, którzy nie mogą otworzyć oczu, są sugestią dla miastenii.
  • Test prostygmina: Po 15 minutach wstrzyknięcia prostygminy pacjent miastenii może normalnie otworzyć oczy. Powyższy wynik nazywa się pozytywną prostygminą testową.  

    • Reakcja mechaniczna: jest testem wysokiej czułości.

  • Oceny przeciwciał acetylocholiny: wzrastają pacjenci ze osłabieniem mięśni przeciwciałami acetylocholiny. Jeśli jednak wyniki w normalnych granicach nadal nie wykluczają choroby.
  • Chest X -Ray, CT, piersi piersi w celu wykrycia nieprawidłowych obrazów grasicy, jeśli istnieje.
  • Biopsy

    • Muscle weakness's disease treatments

    Leczenie miastenii gravis stoi obecnie w obliczu wielu ograniczeń. Choroba nie ma obecnie całkowitego lekarstwa i może powrócić po długim czasie.  Myasthenia Gravis znacznie wpływa na życie i zdrowie pacjenta. Podczas postępu pacjent nie może podnieść ramienia, niezdolnym do zrobienia niczego nawet najmniejszego. Przypadki, które późno mogą spotkać się z dusznością, wysokim ryzykiem śmierci. Ważną rzeczą w leczeniu jest wykrycie i natychmiastowe radzenie sobie z miastenią i atakami ratunkowymi oraz niewydolnością oddechową pacjenta.

    Leki

    ​​w miastenii gravis, leki są wskazywane na łagodne objawy, ale nie leczą całkowicie choroby. Leki powinny być stosowane pod kierunkiem lekarza.

    Dializa

    Jest to metoda bezpośredniego usuwania przeciwciał acetylocholiny we krwi pacjenta. Leczenie to można wskazać w przypadkach awaryjnych, manifestując ostrą niewydolność oddechową.

    Operacja

    Operacja w celu usunięcia grasicy może poprawić objawy choroby. Ta metoda jest stosowana w przypadkach, w których występuje nieregularny grasica lub przypadki charakteru awaryjnego. Po zabiegu pierścieni nadal zaleca się kontynuowanie stosowania leku w leczeniu choroby.

    Reżim żywy i spoczynkowy

    Unikaj stresu, lęku

    Jedz pożywne składniki odżywcze

    Posiadanie odpowiedniego trybu odpoczynku

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe