Neuromuscularity

نظرة عامة على [بنه]

الورم العصبي العضلي هو السرطان الأكثر شيوعًا في السنوات الخمس الأولى من الحياة. يبلغ متوسط ​​العمر 19 شهرًا مع 89 ٪ من المرضى الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات و 98 ٪ من المرضى الذين تقل أعمارهم عن 10 سنوات.

في أعصاب الأطفال أكثر شيوعًا في الأولاد من الفتيات. في ورم الخلايا العصبية الخبيثة التي تم تطويرها من الأنسجة العصبية بالقرب من الحبل الشوكي مثل الرقبة أو الصدر أو البطن أو الحوض ولكن معظم الغدد الكظرية (الغدد الكظرية هي غدة صغيرة تقع في الجزء العلوي من الكلى وظيفة تفرز الوظائف المهمة من الجسم مثل معدل ضربات القلب أو ضغط الدم).

الخلايا العصبية هي خلايا عصبية ناضجة المكتشفة في الجنين. تصبح الخلايا العصبية الناضجة الطبيعية الخلايا العصبية أو الخلايا الكظرية. الورم العصبي العضلي يتشكل عندما تنضج الخلايا العصبية العمليات. تم اكتشاف معظم الأورام العصبية العضلية عندما ينتشر السرطان إلى الأعضاء: الغدد الليمفاوية ، والكبد ، والرئتين ، والعظام ، ونخاع العظام ...

يتم تقسيم الورم العصبي العضلي إلى 3 مستويات منخفضة ومتوسطة وعالية من المخاطر:

  • المجموعة المنخفضة شائعة لدى الأطفال الصغار ، قدرة العلاج المرتفعة فقط عن طريق الجراحة
  • تتمتع المجموعة ذات المخاطر العالية بمعدل علاج منخفض ، على الرغم من أن أورام الأعصاب. حساسة جدا للمواد الكيميائية والإشعاع.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    تنقسم أسباب الأورام العصبية إلى نوعين:

    يرتبط الورم العصبي العضلي المتعلق بعلم الوراثة
  • حوالي 1-2 ٪ من الأطفال الذين يعانون من أورام الأعصاب بعوامل الأسرة. يميل الأطفال إلى تطوير المرض قبل 9-13 شهرًا.
  • غالباً ما يظهر الأطفال علامات على 2 أو أكثر من وكيلات

    • تترابط باضطرابات الترتيب الوراثي ، فإن تشوهات الكروموسومات تظهر فقدان أو إعادة ترتيب فروع قصيرة من الكروموسومات رقم 1 أو رقم 10،14،17 ، 19. يقع جين السرطان في فرع P36 من الكروموسوم رقم 1 وجين N-MYC المسبق على الفرع القصير من الكروموسومات. جين MDR (جين مقاومة الأدوية).

    لذلك يحدد الاختبار الجيني الكروموسومات أو تضخيم الجين المشارك في السرطان ، وخاصة جين N-MYC ضروري ومهم في علاج المقالة والتشخيص. لا يرتبط الجلد العصبي العضلي بـ الوراثي

    لا يتم توضيح السبب.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    أعراض أورام الأعصاب غالباً ما يكون لها بداية صامتة ، يمكن أن يظهر الورم أي موقف للجهاز العصبي الودي:

  • الورم في البطن: شائع في الغدة الكظرية ، يأتي المريض من البطن الكبيرة مع الحمى والإسهال والجلد الشاحب.
  • الأورام في الرقبة ، المنصف: في كثير من الأحيان مصحوبة بالسعال ، عنق الوذمة ، ضيق التنفس.
  • علامات عيون الباندا : محدب العين ، نزيف حول مآخذ العين (المعروف أيضًا باسم متلازمة هاتشينسون)
  • الإسهال الناجم عن ورم VIP 0 polypeptide الأوعية الدموية)

    • الكبد الكبير ، الألم في العظم

  • العلامات الجهازية: الحمى ، التعب ، فقدان الوزن ، فقر الدم ، العدوى
  • أعراض المقربة: تهتز العيون ، التشنجات.
  • أعراض ورم خبيث: 50 ٪ لديهم ورم خبيث في نخاع العظم والكبد والجلد. يمكن للمرض أن ينقل المنطقة والجهاز العصبي.
    • يتم تقسيم الجلد العصبي العضلي إلى 4 مراحل:
  • المرحلة 1: U U ، تم إزالته تمامًا ، القطع السلبي ، لا يوجد ورم خبيث للعقدة اللمفاوية
  • المرحلة 2A: U في بقعة واحدة لا يمكن أن تكون بالكامل تمامًا تمت إزالته ، لا توجد أيسبا اللمفاوية
  • المرحلة 2 ب: u على جانب واحد يمكن إزالة أو لا ، مع الغدد الليمفاوية النقيلي وجانب الورم

    • المرحلة 3: الورم الغازية من خلال الخط الأوسط مع أو بدون المنطقة المنتشرة في المنطقة أو الورم الجانبي ، فإن النقائل من الغدد الليمفاوية المعاكسة أو الانتشار الواسع على جانبي الغدد الليمفاوية

    المرحلة 4: هناك اعتلال العقد اللمفية المنتشر ، العظام ، نخاع العظام ، الكبد أو غيرها من الأعضاء ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • الأطفال ، وخاصة الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات

    • الأطفال المصابين باضطرابات وراثية وجينية والكروموسومات

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • لا يوجد إجراء محدد لمنع الأمراض العصبية العضلية
  • دع الأطفال يذهبون إلى فحص صحي خاص للأطفال الذين يعانون من عوامل خطر عالية: العائلات لديها مرضى

    • الأطفال مع يجب فحص المرض وعلاجه في منشأة طبية ذات سمعة طيبة.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    يعتمد التشخيص على الاختبارات التالية:

    تشخيص التصوير

    بالموجات فوق الصوتية ، التصوير المقطعي المحوسب ، التصوير الشعاعي للعظام ، مسح PET-CT

    اختبارات نخاع العظم:
  • خزعة العظام: تنطبق في حالة غير معروفة أو يصعب الوصول إلى الورم الأساسي
    • الاختبار الكيميائي الحيوي:
  • مستويات الكالسيوم الكمية الكمية
  • الكاثولام الكمي (DOPA ، الدوبامين ، بافراز ، إيبينيفرين) أو مستقلبات الكاثولامين (HMA ، VMA)
  • اختبارات البول: VMA و HMA في 90-95 ٪ من المرضى الذين يعانون من الأورام العصبية
    • الانطباع الوراثي الاختبار:
  • اختبار تضخيم الجينات N-Myc
  • اختبارات الحمض النووي: اضطرابات مثل فقدان قطاع 1P ، الفقرة المفقودة 11q.
    • التشريح

    وفقًا لشيمادا ، هناك 3 أنواع من أورام الأعصاب:

    + الورم العصبي العضلي

    + الورم العصبي الخلوي

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    علاج الأورام العصبية العضلية يشمل 3 طرق رئيسية: الجراحة والإشعاع والمواد الكيميائية:

    المواد الكيميائية:
  • التدابير الأساسية في الأورام العصبية العضلية
  • تسمم الخلايا المستخدمة كمجموعة ألكيل ، أنثراسيكلين ، مجموعة البلاتين ، مجموعة كامبتوتيسين ...
    • الإشعاع:
  • الخلايا العصبية عالية المخاطر حساسة للغاية للإشعاع ولكن لا تستخدم العلاج الإشعاعي لعلاج الجذر من خلال خطر الانبثاث البعيدة للمرض. >
  • ينطبق الإشعاع في حالة الورم غير القابل للإزالة ، وضع المرض المتناثر ، والآفات المتبقية بعد الجراحة. /li> الجراحة:
  • تساعد في إزالة الأورام
  • تلعب الجراحة دورًا مهمًا في التشخيص ولكن ليس اختيار علاج حالات الأعصاب ذات المخاطر العالية. تساعد الجراحة على تأكيد تشخيص توفير عينات للبحث الوراثي.

    • راجع أيضًا:

  • ورم الدماغ عند الأطفال: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
  • أخبر أطفالك عن السرطان. ؟
  • كيفية علاج سرطان الأطفال؟

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية