Neuromuscularity

[Benh] Přehled nemoci

Neuromuskulární nádor je nejběžnější rakovina v prvních pěti letech života. Průměrný věk je 19 měsíců s 89% pacientů mladších 5 let a 98% pacientů mladších 10 let. V nádoru z maligních nervových buněk vyvinutých z nervových tkání poblíž míchy, jako je krk, hrudník, břicho nebo pánev těla, jako je srdeční frekvence nebo krevní tlak).

neurologické buňky jsou zralé nervové buňky detekované na plodu. Normální zralé neurony se stávají neurony nebo nadledvinovými buňkami. Neuromuskulární nádor se vytváří, když poruchy neuronů dozrávají. Většina neuromuskulárních nádorů byla objevena, když se rakovina rozšířila do orgánů: lymfatické uzliny, játra, plíce, kosti, kostní dřeň ...

Neuromuskulární nádor je rozdělen na 3 nízké, střední a vysoké úrovně rizika:

  • Skupina s nízkým rizikem je běžná u malých dětí, vysoká schopnost vyléčení pouze chirurgickým zákrokem
  • Skupina s vysokým rizikem má nízkou rychlost léčby, i když nervové nádory. Velmi citlivé na chemikálie a záření.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Příčiny nervových nádorů jsou rozděleny do 2 typů:

    Neuromuskulární nádor související s genetikou
  • Asi 1-2% dětí s nervovými nádory souvisí s rodinnými faktory. Děti mají tendenci se vyvíjet onemocnění dříve než ve věku 9–13 měsíců.
  • Děti často vykazují známky 2 nebo více agentur

    • Příčiny související s poruchami genetického uspořádání, abnormality chromozomů vykazují ztrátu nebo přeskupení krátkých větví chromozomů č. 1 nebo č. 10,14,17, 19. Gen rakoviny se nachází v větvi P36 č. 1 chromozomu č. 1 a prekancerózní gen N-Myc je umístěn na krátké větvi chromozomů. Gen MDR (gen rezistence na léčivo).

    Proto genetický test identifikuje chromozomy nebo amplifikaci genu účastnící se rakoviny, zejména gen N-Myc je nezbytný a důležitý při léčbě článku a prognózy. Neuromuskulární kůže nesouvisí s genetickou

    Příčina není objasněna.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Příznaky nervových nádorů mají často tichý start, nádor se může objevit jakoukoli polohu sympatického nervového systému:

  • Nádor v břiše: běžný v nadledvinách, pacient pochází z velkého břicha s horečkou, průjmem, bledou pokožkou.
  • Nádory v krku, Mediastinum: často doprovázeno kašlem, krkem otoku, dušností.
  • Signs panda oči : oční konvexní, krvácení kolem očních zásuvek (známých také jako Hutchinsonův syndrom)
  • Průjem způsobený VIP nádorem 0 vazoaktivním střevním polypeptidem))

    • Velká játra, bolest v kosti

  • Systémové příznaky: horečka, únava, úbytek hmotnosti, anémie, infekce
  • Příznaky detailu: Třání se očí, křeče. Nemoc může metastázovat zónu a nervový systém.
    • Neuromuskulární kůže je rozdělena do 4 fází:
  • Stage 1: u u, zcela odstraněno, negativní řezání, ne, metastázy lymfatických uzlin
  • Fáze 2A: u na jednom místě nemůže být úplně Odstraněné, žádné lymfatické uzliny
  • Fáze 2B: U na jedné straně nelze odstranit nebo ne, s metastatickými lymfatickými uzličkami a stranou nádoru

    • Fáze 3: Invazivní nádor invazivní Střední linií s metastatickou oblastí nebo bez ní nebo na jedné straně nádor, metastázy opačných lymfatických uzlin nebo široké šíření na obou stranách lymfatických uzlin

    jeviště 4: Existuje metastatická lymfadenopatie, kosti, kostní dřeň, játra nebo jiné orgány ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Děti, zejména děti mladší 5 let

    • Děti s genetickými, genetickými a chromozomy

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Neexistuje žádné specifické opatření k prevenci neuromuskulárního onemocnění
  • Nechť děti chodí na zvláštní zdravotní kontrolu dětí s vysokými rizikovými faktory: rodiny mají nemocné lidi

    • děti s dětmi Nemoc by měla být zkoumána a léčena v renomovaném zdravotnickém zařízení.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Diagnóza je založena na následujících testech:

    Diagnóza zobrazování ultrazvuku, počítačové tomografie, kostní radiografie, PET-CT Scan

    Testy kostní dřeně:
  • Biopsie kostí: Aplikujte v případě neznámého nebo obtížného přístupu k primárnímu nádoru
    • Biochemický test:
  • Kvantitizace hladin vápníku v krvi
  • kvantitativní katecholamin (DOPA (DOPA , dopamin, norepinefrin, epinefrin) nebo metabolity katecholaminu (HMA, VMA)
  • Testy moči: VMA a HMA jsou v 90-95% pacientů s neuromuskulárními nádory
    • Genetickým domem Genetické dojem Test:
  • Test amplifikace genu N-Myc
  • DNA testy: poruchy, jako je ztráta segmentu 1P, ztracený odstavec 11q.
    • Anatomy

    Podle Shimady existují 3 typy nervových nádorů:

    + neuromuskulární nádor

    + neuromonulární nádor

    + neurom ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Léčba neuromuskulárních nádorů zahrnuje 3 hlavní metody: chirurgický zákrok, záření a chemikálie:

    Chemikálie:
  • Základní opatření v neuromuskulárních nádorech
  • Otrava buněk používané jako alkylová skupina, antracyklin, platinová skupina, camptotecin skupina ...
    • záření:
  • Neurony s vysokým obsahem -riziko jsou velmi citlivé záření, ale nepoužívejte radioterapii k léčbě kořene rizikem vzdálených metastáz onemocnění. >
  • Záření se vztahuje v případě neovlivnitelného nádoru, rozptýlené polohy onemocnění, zbývající léze po chirurgickém zákroku. /LI> Chirurgie:
  • Pomáhá odstranit nádory
  • Chirurgie hraje důležitou roli v diagnóze, ale nikoli výběr léčby případů nádorů s vysokým rizikem nervu. Chirurgie pomáhá potvrdit diagnózu poskytování vzorků pro genetický výzkum.

    • Viz také:

  • mozkový nádor u dětí: příčiny, symptomy, diagnostika a léčba
  • Řekněte svým dětem o rakovině. ?
  • Jak zacházet s rakovinou dětí?

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova