Neuromuscularity

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Neuromuskuläres Tumor ist der häufigste Krebs in den ersten fünf Lebensjahren. Das Durchschnittsalter beträgt 19 Monate mit 89% der Patienten unter 5 Jahren und 98% der Patienten unter 10 Jahren. Im malignen Nervenzelltumor, der aus Nervengeweben in der Nähe des Rückenmarks wie Hals, Brust, Brust, Bauch oder Becken entwickelt wurde, aber die meisten Nebennierendrüsen (Nebennieren) befinden sich eine kleine Drüse oben der Nieren, die die wichtigsten Funktionen abgesondert haben des Körpers wie Herzfrequenz oder Blutdruck).

Neurologische Zellen sind reife Nervenzellen, die im Fötus nachgewiesen wurden. Normale reife Neuronen werden zu Neuronen oder Nebennierenzellen. Neuromuskuläre Tumor bildet sich, wenn Neuronenstörungen reife Prozesse. Die meisten neuromuskulären Tumoren wurden entdeckt, wenn sich der Krebs auf die Organe ausgebreitet hat: Lymphknoten, Leber, Lungen, Knochen, Knochenmark ...

Neuromuskulärer Tumor ist in 3 niedrige, mittlere und hohe Risikospiegel unterteilt:

  • Die Gruppe mit niedrigem Risiko ist bei kleinen Kindern häufig, nur durch eine Operation mit hoher Heilung
  • Die Gruppe mit hoher Risiko hat eine niedrige Heilungsrate, obwohl Nerventumoren. Sehr empfindlich gegenüber Chemikalien und Strahlung.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Ursachen für Nerventumoren sind in 2 Typen unterteilt:

    Neuromuskulärer Tumor im Zusammenhang mit der Genetik
  • etwa 1-2% der Kinder mit Nerventumoren hängen mit familiären Faktoren zusammen. Kinder neigen dazu, Krankheiten früher als 9-13 Monate zu entwickeln.
  • Kinder zeigen oft Anzeichen von 2 oder mehr Agenturen

    • Ursachen im Zusammenhang mit genetischen Anordnungsstörungen, Chromosomen -Anomalien zeigen Verluste oder Umlagerung von kurzen Zweigen der Chromosomen Nr. 1 oder Nr. 10,14,17, 19. Das Krebsgen befindet sich im P36-Zweig des Chromosoms Nr. 1 und das präkanzeröse N-Myc-Gen befindet sich am kurzen Zweig von Chromosomen. MDR -Gen (Arzneimittelresistenzgen).

    Daher identifiziert der genetische Test Chromosomen oder die Amplifikation des an Krebs beteiligten Gens, insbesondere das N-Myc-Gen, das für die Behandlung und Prognose der Artikeln erforderlich ist. Neuromuskuläre Haut hängt nicht mit genetischer

    zusammen. Die Ursache wird nicht geklärt.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Symptome von Nerventumoren haben oft einen stillen Start. Tumor kann jede Position des sympathischen Nervensystems erscheinen:

  • Der Tumor im Bauch: In der Nebennierendrüse kommt der Patient aus dem großen Bauch mit Fieber, Durchfall, blasse Haut.
  • Tumoren im Nacken, Mediastinum: oft begleitet von Husten, Ödemenhals, Atemnot.
  • Zeichen Panda Eyes : Augenkonvex, Blutung um die Augenhöhlen (auch als Hutchinson -Syndrom bekannt)
  • Durchfall durch VIP -Tumor 0 vasoaktives Darmpolypeptid)

    • große Leber, Schmerzen im Knochen

  • Systemische Anzeichen: Fieber, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Anämie, Infektion
  • Symptome der Nahaufnahme: Schütteln von Augen, Krämpfen.
  • Symptome von Metastasen: 50% haben Metastasierung in Knochenmark, Leber und Haut. Die Krankheit kann Zone und Nervensystem metastasieren.
    • Neuromuskuläre Haut ist in 4 Stufen unterteilt:
  • Stufe 1: U u, vollständig entfernt, negatives Schneiden, nein, es gibt Lymphknotenmetastasen
  • Stufe 2A: U an einem Punkt kann nicht vollständig sein entfernt, keine Lymphknoten
  • Stufe 2B: U auf einer Seite können mit metastatischen Lymphknoten und der Seite des Tumors entfernt oder nicht entfernt werden. Durch die mittlere Linie mit oder ohne den metastatischen Bereich des Bereichs oder des einen Seite Tumor 4: Es gibt metastasierte Lymphadenopathie, Knochen, Knochenmark, Leber oder andere Organe ...

    • People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Kinder, insbesondere Kinder unter 5 Jahren

    • Kinder mit genetischen, genetischen und chromosomen -Störungen

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Es gibt keine spezifische Maßnahme, um neuromuskuläre Erkrankungen zu verhindern Die Krankheit sollte in einer seriösen medizinischen Einrichtung untersucht und behandelt werden.  

    • Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Diagnose basiert auf den folgenden Tests:

    Diagnose der Bildgebung

    Ultraschall, Computertomographie, Knochenradiographie, PET-CT-Scan

    Knochenmarktests:
  • Knochenbiopsie: Bewerben Sie sich bei unbekanntem oder schwer zugänglichem Zugriff auf Primärtumor , Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin) oder Metaboliten von Cathecholamin (HMA, VMA)
  • Urintests: VMA und HMA sind bei 90-95% der Patienten mit neuromuskulären Tumoren
    • genetischer Eindruck Test:
  • N-Myc-Genamplifikationstest
  • DNA-Tests: Störungen wie 1p-Segmentverlust, verlorener Absatz 11Q.
    • Anatomie

    Nach Shimada gibt es 3 Arten von Nerventumoren:

    + Neuromuskulärer Tumor

    + Neuromonulärer Tumor

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Behandlung von neuromuskulären Tumoren umfasst 3 Hauptmethoden: Operation, Strahlung und Chemikalien:

    Chemikalien:
  • Grundlegende Maßnahmen in neuromuskulären Tumoren
  • Zellgiftung als Alkylgruppe, Anthracyclin, Platingruppe, Camptotecin -Gruppe ...
    • Strahlung:
  • Neuronen mit hohem Risk sind sehr empfindlich zur Bestrahlung, aber keine Strahlentherapie verwenden, um die Wurzel durch das Risiko von entfernten Metastasen der Krankheit zu behandeln. >
  • Die Strahlung gilt bei nicht -removierbarem Tumor, verstreute Krankheitsposition, verbleibende Läsionen nach der Operation. /Li> Operation:
  • hilft, Tumoren zu entfernen. Die Operation bestätigt die Diagnose der Bereitstellung von Proben für die genetische Forschung.

    • Siehe auch:

  • Hirntumor bei Kindern: Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung
  • Erzählen Sie Ihren Kindern Krebs. ?
  • Wie behandelt man Kinderkrebs?

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