Neuromuscularity

Επισκόπηση της νόσου του [Benh]

Ο νευρομυϊκός όγκος είναι ο πιο συνηθισμένος καρκίνος κατά τα πρώτα πέντε χρόνια της ζωής. Η μέση ηλικία είναι 19 μήνες με το 89% των ασθενών ηλικίας κάτω των 5 ετών και το 98% των ασθενών ηλικίας κάτω των 10 ετών. Σε κακοήθη όγκο νευρικών κυττάρων που αναπτύχθηκε από τους νευρικούς ιστούς κοντά στο νωτιαίο μυελό, όπως ο λαιμός, το στήθος, η κοιλιά ή η λεκάνη, αλλά τα περισσότερα από τα επινεφρίδια (τα επινεφρίδια είναι ένας μικρός αδένας που βρίσκεται στην κορυφή των νεφρών έχει τη λειτουργία της έκκρισης των σημαντικών λειτουργιών του σώματος όπως ο καρδιακός ρυθμός ή η αρτηριακή πίεση).

νευρολογικά κύτταρα είναι ώριμα νευρικά κύτταρα που ανιχνεύονται στο έμβρυο. Οι φυσιολογικοί ώριμοι νευρώνες γίνονται νευρώνες ή επινεφριδιακά κύτταρα. Ο νευρομυϊκός όγκος σχηματίζεται όταν οι διαταραχές των νευρώνων ώριμες διεργασίες. Οι περισσότεροι νευρομυϊκοί όγκοι ανακαλύφθηκαν όταν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί στα όργανα: λεμφαδένες, ήπαρ, πνεύμονες, οστά, μυελό των οστών ...

Ο νευρομυϊκός όγκος χωρίζεται σε 3 χαμηλά, μεσαία και υψηλά επίπεδα κινδύνου:

  • Η ομάδα χαμηλής κίνησης είναι κοινή σε μικρά παιδιά, υψηλή ικανότητα θεραπείας μόνο με χειρουργική επέμβαση
  • Η ομάδα υψηλού κινδύνου έχει χαμηλό ρυθμό θεραπείας, αν και όγκοι νεύρων. Πολύ ευαίσθητο στις χημικές ουσίες και την ακτινοβολία.
  • Causes of Neuromuscularity's disease

    Οι αιτίες των νεύρων όγκων χωρίζονται σε 2 τύπους:

    Ο νευρομυϊκός όγκος που σχετίζεται με τη γενετική
  • Περίπου το 1-2% των παιδιών με όγκους των νεύρων σχετίζονται με οικογενειακούς παράγοντες. Τα παιδιά τείνουν να αναπτύσσουν ασθένειες νωρίτερα από 9-13 μηνών.
  • Τα παιδιά συχνά δείχνουν σημάδια 2 ή περισσότερων οργανισμών
  • Αιτίες που σχετίζονται με διαταραχές γενετικής διάταξης, οι ανωμαλίες των χρωμοσωμάτων δείχνουν απώλεια ή αναδιάταξη σύντομων κλάδων χρωμοσωμάτων Νο 1 ή Νο. 10,14,17, 19. Το γονίδιο του καρκίνου βρίσκεται στον κλάδο ρ36 του χρωμοσώματος Νο 1 και το προκαρκινικό γονίδιο Ν-Myc βρίσκεται στον σύντομο κλάδο των χρωμοσωμάτων. MDR γονίδιο (γονίδιο αντίστασης φαρμάκου).

    Επομένως, η γενετική δοκιμή προσδιορίζει τα χρωμοσώματα ή την ενίσχυση του γονιδίου που συμμετέχει στον καρκίνο, ειδικά το γονίδιο Ν-Myc είναι απαραίτητη και σημαντική στη θεραπεία και την πρόγνωση του άρθρου. Το νευρομυϊκό δέρμα δεν σχετίζεται με το γενετικό

    η αιτία δεν διευκρινίζεται.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Τα συμπτώματα των νεύρων όγκων συχνά έχουν σιωπηλή εκκίνηση, ο όγκος μπορεί να εμφανιστεί οποιαδήποτε θέση του συμπαθητικού νευρικού συστήματος:

  • Ο όγκος στην κοιλιά: Κοινή στην επινεφριδιακή αδένα, ο ασθενής προέρχεται από τη μεγάλη κοιλιά με πυρετό, διάρροια, χλωμό δέρμα.
  • όγκοι στο λαιμό, mediasstinum: συχνά συνοδεύονται από βήχα, λαιμό οίδημα, δύσπνοια.
  • Σημάδια Panda Eyes : Eye Convex, αιμορραγία γύρω από τις πρίζες των ματιών (επίσης γνωστές ως σύνδρομο Hutchinson)
  • Μεγάλο ήπαρ, πόνος στο οστό

  • Συστηματικά σημάδια: πυρετός, κόπωση, απώλεια βάρους, αναιμία, μόλυνση
  • συμπτώματα κοντινού μήκους: Τα μάτια κουνώντας, σπασμούς. Η ασθένεια μπορεί να μετασταθεί ζώνη και νευρικό σύστημα.
  • Το νευρομυϊκό δέρμα χωρίζεται σε 4 στάδια:
  • Στάδιο 1: u u, πλήρως αφαιρεθεί, αρνητική κοπή, όχι υπάρχει μετάσταση λεμφαδένων
  • Στάδιο 2Α: U σε ένα σημείο δεν μπορεί να είναι εντελώς εντελώς Αφαιρέθηκαν, δεν μπορούν να αφαιρεθούν ή όχι οι μεταστατικοί λεμφαδένες και η πλευρά του όγκου
  • Μέσα από τη μεσαία γραμμή με ή χωρίς τη μεταστατική περιοχή της περιοχής ή τον όγκο της πλευράς, τις μεταστάσεις των αντίθετων λεμφαδένων ή την ευρεία εξάπλωση και στις δύο πλευρές των λεμφαδένων

    4: Υπάρχει μεταστατική λεμφαδενοπάθεια, οστά, μυελό των οστών, ήπαρ ή άλλα όργανα ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Τα παιδιά, ειδικά τα παιδιά κάτω των 5 ετών
  • Παιδιά με διαταραχές γενετικών, γενετικών και χρωμοσωμάτων

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Δεν υπάρχει συγκεκριμένο μέτρο για την πρόληψη της νευρομυϊκής νόσου
  • Αφήστε τα παιδιά να πάνε για έναν ειδικό έλεγχο υγείας για παιδιά με παράγοντες υψηλού κινδύνου: οι οικογένειες έχουν άρρωστους ανθρώπους
  • Η ασθένεια πρέπει να εξετάζεται και να αντιμετωπίζεται σε μια αξιόπιστη ιατρική εγκατάσταση.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Η διάγνωση βασίζεται στις ακόλουθες δοκιμές:

    Διάγνωση απεικόνισης

    Υπερηχογράφημα, ηλεκτρονική τομογραφία, ακτινογραφία οστού, σάρωση PET-CT

    Δοκιμές μυελού των οστών:
  • Βιοψία οστού: Εφαρμόστε σε περίπτωση άγνωστου ή δύσκολου πρόσβασης στον πρωτογενή όγκο
  • βιοχημική δοκιμή:
  • Ποσοτική επίπεδα ασβεστίου αίματος
  • , η ντοπαμίνη, η νορεπινεφρίνη, η επινεφρίνη) ή οι μεταβολίτες της καθιεχολαμίνης (HMA, VMA)
  • Δοκιμές ούρων: Το VMA και το HMA είναι στο 90-95% των ασθενών με νευρομυϊκούς όγκους
  • γενετική εντύπωση Δοκιμή:
  • Δοκιμές ενίσχυσης γονιδίου N-Myc
  • Δοκιμές DNA: Διαταραχές όπως απώλεια τμήματος 1p, χαμένη παράγραφος 11Q.
  • Ανατομία

    Σύμφωνα με το Shimada, υπάρχουν 3 τύποι νεύρων όγκων:

    + νευρομυϊκός όγκος

    + Νευρομονικός όγκος

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Η θεραπεία των νευρομυϊκών όγκων περιλαμβάνει 3 κύριες μεθόδους: χειρουργική επέμβαση, ακτινοβολία και χημικές ουσίες:

    Χημικές ουσίες:
  • Βασικά μέτρα σε νευρομυϊκούς όγκους
  • Η δηλητηρίαση των κυττάρων που χρησιμοποιείται ως αλκυλική ομάδα, ανθρακυκλίνη, ομάδα πλατίνας, ομάδα καμπτοτοκίνης ...
  • ακτινοβολία: σε ακτινοβολία, αλλά δεν χρησιμοποιείτε ακτινοθεραπεία για τη θεραπεία της ρίζας με τον κίνδυνο μακρινών μεταστάσεων της νόσου. >
  • Η ακτινοβολία εφαρμόζεται σε περίπτωση μη ανανεώσιμου όγκου, διάσπαρτης θέσης της νόσου, παραμένουν αλλοιώσεις μετά από χειρουργική επέμβαση. /Li> χειρουργική επέμβαση:
  • Βοηθά στην απομάκρυνση των όγκων
  • Η χειρουργική επέμβαση παίζει σημαντικό ρόλο στη διάγνωση αλλά όχι την επιλογή της θεραπείας των περιπτώσεων νεύρου υψηλού κινδύνου όγκων. Η χειρουργική επέμβαση βοηθά στην επιβεβαίωση της διάγνωσης της παροχής δειγμάτων για γενετική έρευνα.
  • Δείτε επίσης:

  • Ο όγκος του εγκεφάλου στα παιδιά: Αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση και θεραπεία
  • Πείτε στα παιδιά σας για τον καρκίνο. ;
  • Πώς να θεραπεύσετε τον καρκίνο των παιδιών;

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά