Neuromuscularity

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

tumor neuromuscular es el cáncer más común en los primeros cinco años de vida. La edad promedio es de 19 meses con el 89% de los pacientes menores de 5 años y el 98% de los pacientes menores de 10 años.

en los nervios de los niños son más comunes en niños que en niñas. En el tumor de células nerviosas malignas desarrolladas a partir de tejidos nerviosos cerca de la médula espinal, como el cuello, el pecho, el abdomen o la pelvis, pero la mayoría de las glándulas suprarrenales (las glándulas suprarrenales son una pequeña glándula ubicada en la parte superior de los riñones tiene la función de secretar las funciones importantes del cuerpo, como la frecuencia cardíaca o la presión arterial).

Las células neurológicas son células nerviosas maduras detectadas en el feto. Las neuronas maduras normales se convierten en neuronas o células suprarrenales. El tumor neuromuscular se forma cuando los trastornos de las neuronas maduran los procesos. La mayoría de los tumores neuromusculares se descubrieron cuando el cáncer se ha extendido a los órganos: ganglios linfáticos, hígado, pulmones, huesos, médula ósea ...

El tumor neuromuscular se divide en 3 niveles bajos, medianos y altos de riesgo:

  • El grupo de bajo riesgo es común en los niños pequeños, la alta capacidad de curación solo por cirugía
  • El grupo de alto riesgo tiene una baja tasa de curación, aunque tumores nerviosos. Muy sensible a los productos químicos y la radiación.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Las causas de los tumores nerviosos se dividen en 2 tipos:

    El tumor neuromuscular relacionado con la genética
  • aproximadamente 1-2% de los niños con tumores nerviosos están relacionados con factores familiares. Los niños tienden a desarrollar enfermedades antes de 9-13 meses.
  • Los niños a menudo muestran signos de 2 o más agencias

    • Causas relacionadas con trastornos de disposición genética, las anormalidades de los cromosomas muestran pérdida o reorganización de ramas cortas de cromosomas No. 1 o No. 10,14,17, 19. El gen del cáncer se encuentra en la rama P36 del cromosoma No. 1 y el gen N-Myc precanceroso se encuentra en la rama corta de los cromosomas. Gen MDR (gen de resistencia a los medicamentos).

    Por lo tanto, la prueba genética identifica los cromosomas o la amplificación del gen que participa en el cáncer, especialmente el gen N-myc es necesario e importante en el tratamiento y el pronóstico del artículo. La piel neuromuscular no está relacionada con la causa genética

    La causa no se aclara.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Los síntomas de los tumores nerviosos a menudo tienen un comienzo silencioso, el tumor puede aparecer en cualquier posición del sistema nervioso simpático:

  • El tumor en el abdomen: común en la glándula suprarrenal, el paciente proviene del abdomen grande con fiebre, diarrea, piel pálida.
  • Tumores en el cuello, mediastino: a menudo acompañado de tos, cuello de edema, falta de aliento.
  • Signos ojos panda : ojo convexo, hemorragia alrededor de los enchufes oculares (también conocido como síndrome de Hutchinson)
  • diarrea causada por el tumor VIP 0 polipéptido intestinal vasoactivo)

    • hígado grande, dolor en el hueso

  • Signos sistémicos: fiebre, fatiga, pérdida de peso, anemia, infección
  • Síntomas de primer plano: Los ojos temblorosos, convulsiones.
  • Síntomas de metástasis: el 50% tiene metástasis en la médula ósea, el hígado y la piel. La enfermedad puede metástasis en la zona y el sistema nervioso.
    • La piel neuromuscular se divide en 4 etapas:
  • Etapa 1: u u, completamente eliminada, corte negativo, no hay metástasis de ganglios linfáticos
  • Etapa 2a: u en un punto no puede ser completamente eliminado, no se puede quitar o no los ganglios linfáticos
  • Etapa 2b: U en un lado, con ganglios linfáticos metastásicos y el lado del tumor

    • Etapa 3: Tumor invasivo A través de la línea media con o sin el área metastásica del área o el tumor de un lado, las metástasis de los ganglios linfáticos opuestos o la extensión ancha en ambos lados de los ganglios linfáticos

    Etapa 4: Hay linfadenopatía metastásica, hueso, médula ósea, hígado u otros órganos ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Niños, especialmente niños menores de 5 años

    • Niños con trastornos genéticos, genéticos y de cromosomas

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • No hay una medida específica para prevenir la enfermedad neuromuscular
  • Deje que los niños busquen una verificación especial de salud para niños con factores de riesgo altos: las familias tienen personas enfermas

    • niños con La enfermedad debe examinarse y tratarse en un centro médico de buena reputación.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    El diagnóstico se basa en las siguientes pruebas:

    Diagnóstico de imágenes

    ultrasonido, tomografía computarizada, radiografía ósea, escaneo PET-CT

    Pruebas de médula ósea:
  • Biopsia ósea: Aplicar en caso de tumor primario desconocido o difícil de acceder a Tumor primario
    • Prueba bioquímica:
  • Cuantitando los niveles de calcio en sangre
  • Catecholamina cuantificable (DOPA , dopamina, noradrenal, epinefrina) o metabolitos de catecolamina (HMA, VMA)
  • Las pruebas de orina: VMA y HMA están en 90-95% de los pacientes con tumores neuromusculares
    • Impresión genética. Prueba:
  • Prueba de amplificación del gen N-MYC
  • Pruebas de ADN: trastornos como pérdida de segmento 1p, párrafo perdido 11q.
    • Anatomía

    Según Shimada, hay 3 tipos de tumores nerviosos:

    + tumor neuromuscular

    + tumor neuromonular

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    El tratamiento de los tumores neuromusculares incluye 3 métodos principales: cirugía, radiación y productos químicos:

    Químicos:
  • Medidas básicas en tumores neuromusculares
  • Envenenamiento celular utilizado como grupo alquilo, antraciclina, grupo de platino, grupo de campptotecin ...
    • Radiación:
  • Las neuronas de alto nivel son muy sensibles a la radiación pero no use radioterapia para tratar la raíz por el riesgo de metástasis distantes de la enfermedad. >
  • La radiación se aplica en caso de tumor no readable, posición de enfermedad dispersa, lesiones restantes después de la cirugía. /Li> Cirugía:
  • Ayuda a eliminar los tumores
  • La cirugía juega un papel importante en el diagnóstico, pero no la elección del tratamiento de casos de tumores de alto riesgo. La cirugía ayuda a confirmar el diagnóstico de proporcionar muestras para la investigación genética.

    • ver también:

  • tumor cerebral en niños: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
  • Cuéntele a sus hijos sobre el cáncer. ?
  • ¿Cómo tratar el cáncer de los niños?

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