Neuromuscularity

Aperçu de la maladie de [Benh]

tumeur neuromusculaire est le cancer le plus courant au cours des cinq premières années de la vie. L'âge moyen est de 19 mois avec 89% des patients de moins de 5 ans et 98% des patients de moins de 10 ans.

dans les nerfs des enfants sont plus fréquents chez les garçons que les filles. Dans la tumeur maligne des cellules nerveuses développée à partir de tissus nerveux près de la moelle épinière comme le cou, la poitrine, l'abdomen ou le bassin, mais la plupart des glandes surrénales (les glandes surrénales sont une petite glande située au sommet des reins ont la fonction de sécréter les fonctions importantes du corps tel que la fréquence cardiaque ou la pression artérielle).

Les cellules neurologiques sont des cellules nerveuses matures détectées dans le fœtus. Les neurones matures normaux deviennent des neurones ou des cellules surrénales. La tumeur neuromusculaire se forme lorsque les neurones troublent les processus matures. La plupart des tumeurs neuromusculaires ont été découvertes lorsque le cancer s'est propagé aux organes: ganglions lymphatiques, foie, poumons, os, moelle osseuse ...

La tumeur neuromusculaire est divisée en 3 niveaux de risque faibles, moyens et élevés:

  • Le groupe à faible risque est courant chez les jeunes enfants, une capacité de guérison élevée uniquement par chirurgie
  • Le groupe à risque élevé a un faible taux de guérison, bien que les tumeurs nerveuses. Très sensible aux produits chimiques et aux rayonnements.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Les causes des tumeurs nerveuses sont divisées en 2 types:

    La tumeur neuromusculaire liée à la génétique
  • Environ 1 à 2% des enfants atteints de tumeurs nerveuses sont liés à des facteurs familiaux. Les enfants ont tendance à développer des maladies de plus de 9 à 13 mois.
  • Les enfants montrent souvent des signes de 2 agences ou plus

    • Les causes liées aux troubles de l'arrangement génétique, les chromosomes anomalies montrent une perte ou un réarrangement de branches courtes de chromosomes n ° 1 ou n ° 10,14,17, 19. Le gène du cancer est situé dans la branche P36 du chromosome n ° 1 et le gène précancéreux N-Myc est situé sur la branche courte des chromosomes. Gène MDR (gène de résistance aux médicaments).

    Par conséquent, le test génétique identifie les chromosomes ou l'amplification du gène participant au cancer, en particulier le gène N-Myc est nécessaire et important dans le traitement et le pronostic de l'article. La peau neuromusculaire n'est pas liée à la génétique

    La cause n'est pas clarifiée.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Les symptômes des tumeurs nerveuses ont souvent un démarrage silencieux, la tumeur peut apparaître toute position du système nerveux sympathique:

  • La tumeur dans l'abdomen: commune dans la glande surrénale, le patient vient du grand abdomen avec fièvre, diarrhée, peau pâle.
  • tumeurs dans le cou, médiastin: souvent accompagnée de toux, cou œdème, essoufflement.
  • Signes yeux de panda : convex oculaire, hémorragie autour des orbites (également connu sous le nom de syndrome de Hutchinson)
  • Diarrhée causée par le polypeptide intestinal vasoactif VIP 0)

    • Big foie, douleur dans l'os

  • Signes systémiques: fièvre, fatigue, perte de poids, anémie, infection
  • Symptômes de gros plan: Les yeux tremblants, les convulsions.
  • Symptômes des métastases: 50% ont des métastases dans la moelle osseuse, le foie et la peau. La maladie peut métastaser la zone et le système nerveux.
    • La peau neuromusculaire est divisée en 4 étapes:
  • Étape 1: u u, complètement supprimée, coupe négative, non il y a des métastases des ganglions lymphatiques
  • Étape 2a: U à un seul endroit ne peut pas être complètement Retiré, pas de ganglions lymphatiques
  • Étape 2B: U d'un côté peut être retiré ou non, avec des ganglions lymphatiques métastatiques et le côté de la tumeur

    • Stade 3: tumeur invasive à travers la ligne médiane avec ou sans la zone métastatique de la zone ou de la tumeur une fois, les métastases des ganglions lymphatiques opposés ou la large propagation des deux côtés des ganglions lymphatiques

    stade 4: Il y a une lymphadénopathie métastatique, des os, de la moelle osseuse, du foie ou d'autres organes ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Enfants, en particulier les enfants de moins de 5 ans

    • Enfants atteints de troubles génétiques, génétiques et chromosomes

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Il n'y a pas de mesure spécifique pour prévenir les maladies neuromusculaires
  • Laisser les enfants partir pour un contrôle de santé spécial pour les enfants ayant des facteurs de risque élevés: les familles ont des personnes malades

    • Enfants avec La maladie doit être examinée et traitée dans un établissement médical réputé.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Le diagnostic est basé sur les tests suivants:

    Diagnostic de l'imagerie

    échographie, tomographie informatisée, radiographie osseuse, scan TEP-CT

    Tests de la moelle osseuse:
  • Biopsie osseuse: appliquer en cas de test biochimique inconnu ou difficile pour accéder à la tumeur primaire
    • :
  • Quantitation des niveaux de calcium sanguin
  • Cathecholamine quantitable (Dopaa (Dopa , dopamine, norépinéphrine, épinéphrine) ou métabolites de la cathécholamine (HMA, VMA)
  • Tests urinaires: VMA et HMA sont dans 90 à 95% des patients atteints de tumeurs neuromusculaires
    • Impression génétique dans 90 à 95% Test:
  • Test d'amplification du gène N-Myc
  • Tests d'ADN: des troubles tels que la perte de segment 1P, le paragraphe perdu 11Q.
    • Anatomie

    Selon Shimada, il existe 3 types de tumeurs nerveuses:

    + tumeur neuromusculaire

    + tumeur neuromonulaire

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Le traitement des tumeurs neuromusculaires comprend 3 méthodes principales: chirurgie, rayonnement et produits chimiques:

    Produits chimiques:
  • Mesures de base dans les tumeurs neuromusculaires
  • Empoisonnement cellulaire utilisée comme groupe alkyle, anthracycline, groupe de platine, groupe de camptotecine ...
    • Radiation:
  • Les neurones à risque élevé sont très sensibles à la radiation mais n'utilisez pas la radiothérapie pour traiter la racine par le risque de métastases à distance de la maladie. >
  • Le rayonnement s'applique en cas de tumeur non libellée, de position de maladie dispersée, de lésions restantes après la chirurgie. / Li> Chirurgie:
  • Aide à éliminer les tumeurs
  • La chirurgie joue un rôle important dans le diagnostic, mais pas le choix du traitement des cas de nerf à haut risque tumeurs. La chirurgie aide à confirmer le diagnostic de la fourniture d'échantillons pour la recherche génétique.

    • Voir aussi:

  • tumeur cérébrale chez les enfants: causes, symptômes, diagnostic et traitement
  • Parlez à vos enfants du cancer. ?
  • Comment traiter le cancer des enfants?

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