Neuromuscularity

Tinjauan Penyakit [Benh]

tumor neuromuskuler adalah kanker yang paling umum dalam lima tahun pertama kehidupan. Usia rata -rata adalah 19 bulan dengan 89% pasien di bawah 5 tahun dan 98% pasien di bawah 10 tahun.

Di saraf anak -anak lebih umum pada anak laki -laki daripada perempuan. Pada sel saraf ganas, tumor yang dikembangkan dari jaringan saraf di dekat sumsum tulang belakang seperti leher, dada, perut atau panggul tetapi sebagian besar kelenjar adrenal (kelenjar adrenal adalah kelenjar kecil yang terletak di bagian atas ginjal memiliki fungsi sekresi fungsi -fungsi penting tubuh seperti detak jantung atau tekanan darah).

Sel neurologis adalah sel saraf dewasa yang terdeteksi pada janin. Neuron dewasa normal menjadi neuron atau sel adrenal. Tumor neuromuskuler terbentuk ketika neuron gangguan proses matang. Sebagian besar tumor neuromuskuler ditemukan ketika kanker telah menyebar ke organ: kelenjar getah bening, hati, paru -paru, tulang, sumsum tulang ...

Tumor neuromuskuler dibagi menjadi 3 tingkat risiko rendah, sedang dan tinggi:

  • Kelompok risiko rendah sering terjadi pada anak kecil, kemampuan penyembuhan tinggi hanya dengan operasi
  • Kelompok berisiko tinggi memiliki tingkat kesembuhan yang rendah, meskipun tumor saraf. Sangat sensitif terhadap bahan kimia dan radiasi.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Penyebab tumor saraf dibagi menjadi 2 jenis:

    Tumor neuromuskuler yang terkait dengan genetika
  • Sekitar 1-2% anak-anak dengan tumor saraf terkait dengan faktor keluarga. Anak-anak cenderung mengembangkan penyakit lebih awal dari 9-13 bulan.
  • Anak -anak sering menunjukkan tanda -tanda 2 atau lebih agensi

    • Penyebab terkait dengan gangguan pengaturan genetik, kelainan kromosom menunjukkan kehilangan atau penataan ulang cabang pendek kromosom No. 1 atau No. 10,14,17, 19. Gen kanker terletak di cabang p36 kromosom No. Gen MDR (gen resistensi obat).

    Oleh karena tes genetik mengidentifikasi kromosom atau amplifikasi gen yang berpartisipasi dalam kanker, terutama gen N-MYC diperlukan dan penting dalam pengobatan artikel dan prognosis. Kulit neuromuskuler tidak terkait dengan genetik

    Penyebabnya tidak diklarifikasi.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Gejala tumor saraf sering kali memiliki awal yang sunyi, tumor dapat muncul posisi apa pun dari sistem saraf simpatik:

  • Tumor di perut: umum di kelenjar adrenal, pasien berasal dari perut besar dengan demam, diare, kulit pucat.
  • Tumor di leher, mediastinum: sering disertai dengan batuk, leher edema, sesak napas.
  • Tanda mata panda : cembung mata, perdarahan di sekitar rongga mata (juga dikenal sebagai sindrom Hutchinson)
  • diare yang disebabkan oleh tumor VIP 0 vasoaktif usus polipeptida))

    • Hati besar, nyeri di tulang

  • Tanda-tanda sistemik: demam, kelelahan, penurunan berat badan, anemia, infeksi
  • Gejala close-up: Mata Mengocok, Kejang.
  • Gejala metastasis: 50% memiliki metastasis ke dalam sumsum tulang, hati dan kulit. Penyakit ini dapat bermetastasis zona dan sistem saraf.
    • Kulit neuromuskuler dibagi menjadi 4 tahap:
  • Tahap 1: u u, benar -benar dihilangkan, pemotongan negatif, tidak ada metastasis kelenjar getah bening
  • Tahap 2a: U di satu tempat tidak bisa sepenuhnya sepenuhnya dihilangkan, tidak ada kelenjar getah bening
  • Tahap 2b: u di satu sisi dapat dihilangkan atau tidak, dengan kelenjar getah bening metastasis dan sisi tumor

    • Tahap 3: tumor invasif tumor Melalui garis tengah dengan atau tanpa area metastasis area atau tumor satu sisi, metastasis kelenjar getah bening yang berlawanan atau penyebaran lebar di kedua sisi kelenjar getah bening

    4: Ada limfadenopati metastasis, tulang, sumsum tulang, hati atau organ lainnya ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Anak -anak, terutama anak -anak di bawah 5 tahun

    • Anak -anak dengan gangguan genetik, genetik dan kromosom

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Tidak ada ukuran khusus untuk mencegah penyakit neuromuskuler
  • Biarkan anak -anak melakukan pemeriksaan kesehatan khusus untuk anak -anak dengan faktor risiko tinggi: keluarga memiliki orang sakit

    • Anak -anak dengan Penyakit harus diperiksa dan dirawat di fasilitas medis yang memiliki reputasi baik.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Diagnosis didasarkan pada tes berikut:

    Diagnosis pencitraan

    USG, tomografi terkomputerisasi, radiografi tulang, pemindaian PET-CT

    Tes Sumsum Tulang:
  • Biopsi tulang: berlaku jika tidak diketahui atau sulit diakses tumor primer
    • Tes Biokimia:
  • Mengukur kadar kalsium darah
  • Katekolamina yang dapat dihapus (DOPA , dopamin, norepinefrin, epinefrin) atau metabolit cathecholamine (HMA, VMA)
  • Tes urin: VMA dan HMA berada di 90-95% pasien dengan tumor neuromuskular
    • Kesempurnaan Genetik Tes:
  • Uji amplifikasi gen N-MYC
  • Tes DNA: Gangguan seperti kehilangan segmen 1P, kehilangan paragraf 11q.
    • Anatomi

    ​​Menurut Shimada, ada 3 jenis tumor saraf:

    + neuromuscular tumor

    + tumor neuromonular

    + neurom ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Pengobatan tumor neuromuskuler mencakup 3 metode utama: pembedahan, radiasi dan bahan kimia:

    Bahan Kimia:
  • Langkah -langkah dasar pada tumor neuromuskuler
  • Keracunan sel yang digunakan sebagai kelompok alkil, antrasiklin, kelompok platinum, kelompok camptotecin ...
    • Radiasi:
  • Neuron -neuron tinggi sangat sensitif untuk radiasi tetapi tidak menggunakan radioterapi untuk mengobati akar dengan risiko metastasis penyakit yang jauh. >
  • Radiasi berlaku dalam kasus tumor yang tidak dapat dikembangkan, posisi penyakit yang tersebar, lesi yang tersisa setelah operasi. /Li> Operasi:
  • Membantu menghilangkan tumor
  • Pembedahan memainkan peran penting dalam diagnosis tetapi bukan pilihan pengobatan kasus tumor saraf berisiko tinggi. Pembedahan membantu mengkonfirmasi diagnosis menyediakan sampel untuk penelitian genetik.

    • lihat juga:

  • tumor otak pada anak -anak: penyebab, gejala, diagnosis dan pengobatan
  • Beri tahu anak -anak Anda tentang kanker. ?
  • bagaimana mengobati kanker anak -anak?

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer