Neuromuscularity

Panoramica della malattia di [Benh]

Il tumore neuromuscolare è il tumore più comune nei primi cinque anni di vita. L'età media è di 19 mesi con l'89% dei pazienti di età inferiore ai 5 anni e il 98% dei pazienti di età inferiore ai 10 anni.

In nervi per bambini sono più comuni nei ragazzi che nelle ragazze. Nel tumore nervoso maligno si sviluppò dai tessuti nervosi vicino al midollo spinale come collo, torace, addome o bacino ma la maggior parte delle ghiandole surrenali (le ghiandole surrenali sono una piccola ghiandola situata nella parte superiore dei reni ha la funzione di secernere le funzioni importanti del corpo come la frequenza cardiaca o la pressione sanguigna).

Le cellule neurologiche sono cellule nervose mature rilevate nel feto. I neuroni maturi normali diventano neuroni o cellule surrenali. Il tumore neuromuscolare si forma quando i neuroni disturbi processi maturi. La maggior parte dei tumori neuromuscolari sono stati scoperti quando il cancro si è diffuso agli organi: linfonodi, fegato, polmoni, ossa, midollo osseo ...

Il tumore neuromuscolare è diviso in 3 livelli di rischio bassi, medi e alti:

  • Il gruppo a basso rischio è comune nei bambini piccoli, alta capacità di cura solo mediante chirurgia
  • Il gruppo ad alto rischio ha un basso tasso di guarigione, sebbene tumori nervosi. Molto sensibile alle sostanze chimiche e alle radiazioni.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Cause dei tumori nervosi sono divise in 2 tipi:

    Il tumore neuromuscolare correlato alla genetica
  • Circa l'1-2% dei bambini con tumori nervosi è correlato ai fattori familiari. I bambini tendono a sviluppare malattie prima di 9-13 mesi.
  • I bambini mostrano spesso segni di 2 o più agenzie

    • Cause relative ai disturbi della disposizione genetica, le anomalie dei cromosomi mostrano perdite o riarrangiamenti di rami corti dei cromosomi n. 1 o n. 10,14,17, 19. Il gene del cancro si trova nel ramo p36 del cromosoma n. 1 e il gene N-Myc precanceroso si trova sul ramo corto dei cromosomi. Gene MDR (gene di resistenza ai farmaci).

    Pertanto il test genetico identifica i cromosomi o l'amplificazione del gene che partecipa al cancro, in particolare il gene n-myc è necessario e importante nel trattamento e nella prognosi dell'articolo. La pelle neuromuscolare non è correlata a

    genetica la causa non è chiarita.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    I sintomi dei tumori nervosi hanno spesso inizio silenzioso, il tumore può apparire qualsiasi posizione del sistema nervoso simpatico:

  • Il tumore nell'addome: comune nella ghiandola surrenale, il paziente proviene dal grande addome con febbre, diarrea, pelle pallida.
  • Tumori nel collo, mediastino: spesso accompagnati da tosse, collo edema, mancanza di respiro.
  • Segni Eyes Panda : occhio convesso, emorragia attorno alle prese oculari (noto anche come sindrome di Hutchinson)
  • Diarrea causata dal tumore VIP 0 polipeptide intestinale vasoattivo)

    • Big Fegato, Pain in the Bone

  • Segni sistemici: febbre, affaticamento, perdita di peso, anemia, infezione
  • Sintomi di chiusura: Scrollando gli occhi, le convulsioni.
  • Sintomi di metastasi: il 50% ha metastasi nel midollo osseo, nel fegato e nella pelle. La malattia può metastatizzare la zona e il sistema nervoso.
    • La pelle neuromuscolare è divisa in 4 stadi:
  • Stadio 1: u u, completamente rimosso, taglio negativo, no c'è metastasi linfonodica
  • Fase 2a: u su un punto non può essere completamente essere completamente rimosso, nessun linfonodi
  • stadio 2b: u su un lato può essere rimosso o no, con linfonodi metastatici e il lato del tumore

    • Fase 3: tumore invasivo attraverso la linea media con o senza l'area metastatica dell'area o il tumore a un lato, le metastasi dei linfonodi opposti o l'ampia diffusione su entrambi i lati dei linfonodi

    4: c'è linfoadenopatia metastatica, ossa, midollo osseo, fegato o altri organi ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • bambini, in particolare bambini di età inferiore ai 5 anni

    • Bambini con disturbi genetici, genetici e cromosomi

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Non esiste una misura specifica per prevenire le malattie neuromuscolari
  • Lascia che i bambini vadano per un controllo sanitario speciale per i bambini con fattori ad alto rischio: le famiglie hanno i malati

    • Bambini con i bambini La malattia deve essere esaminata e trattata in una struttura medica rispettabile.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    La diagnosi si basa sui seguenti test:

    Diagnosi di imaging

    ultrasuoni, tomografia computerizzata, radiografia ossea, scansione PET-CT

    Test del midollo osseo:
  • Biopsia ossea: applicare in caso di tumore primario sconosciuto o difficile
    • Test biochimico:
  • Quantitare i livelli di calcio nel sangue
  • Catecolamina quantitabile (DOPA , dopamina, noradrenalina, epinefrina) o metaboliti della catecolamina (HMA, VMA)
  • Test delle urine: VMA e HMA sono nel 90-95% dei pazienti con tumori neuromuscolari
  • Impressione genetica Test:
  • Test di amplificazione del gene N-Myc
  • Test del DNA: disturbi come perdita di segmento 1p, paragrafo perso 11q.
    • Anatomia

    Secondo Shimada, ci sono 3 tipi di tumori nervosi:

    + tumore neuromuscolare

    + tumore neuromonolare

    + ganglio neurom

    Neuromuscularity's disease treatments

    Il trattamento dei tumori neuromuscolari include 3 metodi principali: chirurgia, radiazioni e sostanze chimiche:

    Sostanze chimiche:
  • misure di base nei tumori neuromuscolari
  • Avvelenamento cellulare usato come gruppo alchilico, antraciclina, gruppo platino, gruppo Camptotecina ...
    • Radiazione:
  • Neuroni ad alto rischio sono molto sensibili alle radiazioni ma non utilizzare la radioterapia per trattare la radice per rischio di metastasi distanti della malattia. >
  • Le radiazioni si applicano in caso di tumore non rimovibile, posizione della malattia sparsa, lesioni rimanenti dopo l'intervento chirurgico. /Li> Chirurgia:
  • Aiuta a rimuovere i tumori
  • La chirurgia svolge un ruolo importante nella diagnosi ma non la scelta del trattamento dei casi di tumori nervi ad alto rischio. La chirurgia aiuta a confermare la diagnosi di fornire campioni per la ricerca genetica.

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