Neuromuscularity

[ベン]の病気の概要

神経筋腫瘍は、人生の最初の5年間で最も一般的な癌です。平均年齢は19ヶ月で、5歳未満の患者の89％、10歳未満の患者の98％が

子供の神経は、少女よりも男の子よりも一般的です。悪性神経細胞腫瘍では、首、胸部、腹部、骨盤などの脊髄近くの神経組織から発生しましたが、副腎のほとんど（副腎は腎臓の上部にある小さな腺です。心拍数や血圧などの体の）。

神経細胞は、胎児で検出された成熟した神経細胞です。正常な成熟ニューロンはニューロンまたは副腎細胞になります。神経筋腫瘍は、神経が成熟したプロセスを障害すると形成されます。ほとんどの神経筋腫瘍は、がんが臓器に拡散したときに発見されました：リンパ節、肝臓、肺、骨、骨髄...

神経筋腫瘍は、3つの低、中、高レベルのリスクに分割されます：

  • 低リスクグループは幼い子供では一般的であり、手術による硬化能力
  • 高リスクグループは、神経腫瘍ですが、治癒率が低くなっています。化学物質や放射線に非常に敏感です。

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    神経腫瘍の原因は2つのタイプに分割されます：

    遺伝学に関連する神経筋腫瘍
  • 神経腫瘍の小児の約1〜2％が家族の要因に関連しています。子供は生後9〜13ヶ月より早く病気を発症する傾向があります。
  • 子供はしばしば2つ以上の機関の兆候を示します

    • 遺伝的配置障害に関連する原因、染色体異常は染色体番号1または番号の短い枝の喪失または再配置を示します10,14,17、19。がん遺伝子はNo. 1染色体のp36枝に位置し、前癌性N-Myc遺伝子は染色体の短い枝に位置しています。 MDR遺伝子（薬剤耐性遺伝子）。

    遺伝子検査は、染色体または癌に関与している遺伝子の増幅を特定します。特にN-Myc遺伝子は、記事の治療と予後に必要かつ重要です。 神経筋皮膚は遺伝的

    とは関係ありません

    原因は明らかにされていません。

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    神経腫瘍の症状はしばしば静かな開始を持ち、腫瘍は交感神経系のあらゆる位置に現れることがあります：

  • 腹部の腫瘍：副腎で一般的に、患者は発熱、下痢、淡い皮膚を伴う大きな腹部から来ます。
  • 首の腫瘍、縦隔：しばしば咳、浮腫首、息切れを伴う。
  • 兆候パンダの目：眼の凸状、眼のソケットの周りの出血（ハッチンソン症候群とも呼ばれます）
  • VIP腫瘍0血管活動腸のポリペプチドによって引き起こされる下痢）

    • 大きな肝臓、骨の痛み目を振る、痙攣。

  • 転移の症状：50％が骨髄、肝臓、皮膚に転移します。この病気は、ゾーンと神経系を転移する可能性があります。
    • 神経筋皮膚は4つの段階に分割されます：
  • ステージ1：u、完全に除去、負の切断、リンパ節転移はありません
  • ステージ2a：uは完全にはできません除去された、リンパ節は
  • ステージ2b：片側のuを除去するかどうか、転移性リンパ節と腫瘍の側面

    • ステージ3：腫瘍侵襲的領域の転移領域の有無にかかわらず中央線または片側腫瘍、反対側のリンパ節の転移、またはリンパ節の両側に広く広がる

    4：転移性リンパ節腫瘍、骨、骨髄、肝臓またはその他の臓器があります...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • 子供、特に5歳未満の子供

    • 遺伝的、遺伝的、染色体障害の子供

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • 神経筋疾患を予防するための特定の尺度はありません
  • リスク要因の高い子供のための特別な健康チェックのために子供を行かせてください：家族には病気の人がいます

    • 病気は、評判の良い医療施設で検査し、治療する必要があります。  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    診断は、次のテストに基づいています。

    画像の診断

    超音波、コンピューター断層撮影、骨X線撮影、PET-CTスキャン

    骨髄検査：
  • 骨生検：原発腫瘍にアクセスが不明または困難な場合に適用
    • 生化学的検査：
  • 血液カルシウムレベルの定量化
  • 定量性のあるカテコラミン（DOPA 、ドーパミン、ノルエピネフリン、エピネフリン）またはカテコラミン（HMA、VMA）
  • 尿検査の代謝物：VMAとHMAは、神経筋腫瘍の患者の90-95％です
    • 遺伝的印象テスト：
  • n-Myc遺伝子増幅テスト
  • DNAテスト：1Pセグメントの損失、失われたパラグラフ11Qなどの障害。
    • 解剖学

    島田によると、3種類の神経腫瘍があります：

    +神経筋腫瘍

    +神経筋腫瘍

    +ニューロム神経節

    Neuromuscularity's disease treatments

    神経筋腫瘍の治療には、3つの主な方法が含まれています：手術、放射線、化学物質：

    化学物質：
  • 神経筋腫瘍の基本的な測定
  • アルキル基、アントラサイクリン、プラチナグループ、キャンプトテシン群として使用される細胞中毒...
    • 放射線：
  • 高リスクニューロンは非常に敏感です放射線療法には、放射線療法を使用して疾患の遠隔転移のリスクによって根を治療しないでください。 >
  • 放射線は、非削除可能な腫瘍、散乱疾患の位置、手術後の残りの病変の場合に適用されます。 /li>手術：
  • 腫瘍の除去に役立つ
  • 手術は診断において重要な役割を果たしますが、腫瘍の高いリスク神経の症例の治療の選択ではありません。手術は、遺伝的研究のためのサンプルを提供する診断を確認するのに役立ちます。

    • 参照：

  • 子供の脳腫瘍：原因、症状、診断と治療
  • あなたの子供に癌について話してください。 ？
  • 小児がんの治療方法

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