Neuromuscularity

[Benh]의 질병 개요

신경 근육 종양 은 생후 첫 5 년 동안 가장 흔한 암입니다. 평균 연령은 5 세 미만의 환자의 89%와 10 세 미만의 환자의 98%가있는 19 개월입니다.

어린이 신경 은 소녀보다 남학생에게 더 흔합니다. 목, 가슴, 복부 또는 골반과 같은 척수 근처의 신경 조직에서 발생하는 악성 신경 세포 종양에서 대부분의 부신 (부신은 신장 상단에 위치한 작은 샘입니다. 심박수 또는 혈압과 같은 신체).

신경 학적 세포는 태아에서 검출 된 성숙한 신경 세포입니다. 정상적인 성숙 뉴런은 뉴런 또는 부신 세포가됩니다. 신경 근육 종양은 뉴런이 성숙한 과정을 장애 할 때 형성됩니다. 암이 장기로 퍼질 때 대부분의 신경 근육 종양이 발견되었습니다 : 림프절, 간, 폐, 뼈, 골수 ...

신경 근육 종양은 3 개의 낮은, 중간 및 높은 수준의 위험으로 나뉩니다.

  • 낮은 위험 그룹은 어린 아이들에게 흔하며, 수술 만으로만 치료 능력이 높습니다.
  • 높은 위험 그룹은 신경 종양이지만 치료율이 낮습니다. 화학 물질과 방사선에 매우 민감합니다.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    신경 종양의 원인은 2 가지 유형으로 나뉩니다.

    유전학과 관련된 신경 근육 종양
  • 신경 종양이있는 어린이의 약 1-2%가 가족 인자와 관련이 있습니다. 어린이는 9-13 개월 이전에 질병이 발생하는 경향이 있습니다.
  • 어린이는 종종 2 개 이상의 기관의 징후를 보인다

    • 유전자 배열 장애와 관련된 원인, 염색체 이상은 염색체의 짧은 분야의 손실 또는 재 배열을 보여줍니다. 암 유전자는 No. 1 염색체의 p36 지점에 위치하고 전암 N-MYC 유전자는 염색체의 짧은 분지에 위치하고 있습니다. MDR 유전자 (약물 내성 유전자).

    따라서 유전자 검사는 염색체 또는 암에 참여하는 유전자의 증폭을 식별합니다. 특히 N-MYC 유전자는 기사 치료 및 예후에 필요하고 중요합니다. 신경 근육 피부는 유전자와 관련이 없습니다. 원인은 명확하지 않습니다.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    신경 종양의 증상은 종종 침묵의 시작을 겪고 종양은 교감 신경계의 어떤 위치에도 나타날 수 있습니다 :

  • 복부의 종양 : 부신에서 흔하면 환자는 열, 설사, 창백한 피부가있는 큰 복부에서 나옵니다.
  • 목의 종양, 종격동 : 종종 기침, 부종 목, 호흡 곤란이 동반됩니다.
  • 징후 팬더 눈 : 안과, 눈 소켓 주위의 출혈 (허친슨 증후군이라고도 함)
  • VIP 종양에 의한 설사 0 혈관 활성 장 폴리 펩티드)

    • 큰 간, 뼈의 통증

  • 전신 징후 : 열, 피로, 체중 감소, 빈혈, 감염
  • 근접 증상 : 눈, 경련.
  • 전이 증상 : 50%는 골수, 간 및 피부로 전이를 가졌습니다. 이 질병은 영역과 신경계를 전이시킬 수 있습니다.
    • 신경 근육 피부는 4 단계로 나뉩니다. 제거, 림프절이 없음
  • 단계 2B : 한쪽의 u는 전이성 림프절과 종양의 측면으로 제거 될 수 있습니다.

    • 단계 3 : 종양 침습적 영역 또는 한쪽 종양의 전이 영역이 있거나없는 중간 선을 통해 반대 림프절의 전이 또는 림프절의 양쪽에 넓은 확산

    단계 4 : 전이성 림프절 병증, 뼈, 골수, 간 또는 기타 기관이 있습니다 ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • 어린이, 특히 5 세 미만의 어린이

    • 유전 적, 유전 적 및 염색체 장애가있는 어린이

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • 신경 근육 질환을 예방하기위한 구체적인 조치는 없습니다
  • 어린이가 위험이 높은 어린이를위한 특별한 건강 검진을 받도록하십시오 : 가족은 아픈 사람이 있습니다

    • 어린이는 평판이 좋은 의료 시설에서 질병을 검사하고 치료해야합니다.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    진단은 다음 테스트를 기반으로합니다.

    영상 진단

    초음파, 전산화 단층 촬영, 뼈 방사선 촬영, PET-CT 스캔

    골수 검사 :
  • 뼈 생검 : 알 수없는 경우에 적용되거나 1 차 종양에 접근하기 어려운 경우 적용
    • 생화학 적 검사 :
  • 혈액 칼슘 수준 정량화
  • 정량적 카테 콜라 민 (DOPA , 도파민, 노르 에피네프린, 에피네프린) 또는 카테 콜라 민 (HMA, VMA)의 대사 산물 (HMA, VMA)
  • 소변 검사 : VMA 및 HMA는 신경 근육 종양 환자의 90-95%에 있습니다. 테스트 :
  • N-MYC 유전자 증폭 시험
  • DNA 시험 : 1P 세그먼트 손실, 손실 된 단락 11Q와 같은 장애.
    • 해부학

    시마에 따르면 신경 종양에는 3 가지 유형이 있습니다.

    + 신경 근육 종양

    + 신경 주성 종양

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    신경 근육 종양의 치료에는 3 가지 주요 방법이 포함됩니다 : 수술, 방사선 및 화학 물질 :

    화학 물질 :
  • 신경 근육 종양의 기본 측정
  • 알킬 그룹, 안트라 사이클린, 백금 그룹, 캄포 토신 그룹으로 사용되는 세포 중독 ...
    • 방사선 :
  • 높은 리스크 뉴런은 매우 민감합니다. 방사선이지만 방사선 요법을 사용하여 질병의 먼 전이의 위험에 의해 뿌리를 치료합니다. >
  • 방사선은 제거 할 수없는 종양, 산란 된 질병 위치, 수술 후 병변의 경우에 적용됩니다. /li> 수술 :
  • 종양 제거에 도움이됩니다
  • 수술은 진단에서 중요한 역할을하지만 종양이 높은 위험 신경의 치료 선택은 아닙니다. 수술은 유전자 연구를위한 샘플을 제공하는 진단을 확인하는 데 도움이됩니다.

    • 참조 :

  • 어린이의 뇌종양 : 원인, 증상, 진단 및 치료
  • 자녀에게 암에 대해 이야기하십시오. ?
  • 어린이 암을 치료하는 방법?

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

    인기있는 키워드