Neuromuscularity

Gambaran keseluruhan penyakit [Benh]

Tumor neuromuskular adalah kanser yang paling biasa dalam lima tahun pertama kehidupan. Umur purata adalah 19 bulan dengan 89% pesakit di bawah umur 5 tahun dan 98% pesakit di bawah umur 10 tahun.

Dalam saraf kanak -kanak lebih biasa pada lelaki berbanding perempuan. Dalam tumor sel saraf malignan yang dibangunkan dari tisu saraf berhampiran saraf tunjang seperti leher, dada, perut atau pelvis tetapi kebanyakan kelenjar adrenal (kelenjar adrenal adalah kelenjar kecil yang terletak di bahagian atas buah pinggang mempunyai fungsi merembeskan fungsi penting badan seperti kadar jantung atau tekanan darah).

Sel -sel neurologi adalah sel saraf matang yang dikesan dalam janin. Neuron matang normal menjadi neuron atau sel adrenal. Tumor neuromuskular membentuk apabila gangguan neuron matang. Kebanyakan tumor neuromuskular ditemui apabila kanser telah merebak ke organ: kelenjar getah bening, hati, paru -paru, tulang, sumsum tulang ...

Tumor neuromuskular dibahagikan kepada 3 risiko rendah, sederhana dan tinggi:

  • Kumpulan yang rendah adalah perkara biasa pada kanak -kanak kecil, keupayaan menyembuhkan yang tinggi hanya dengan pembedahan
  • Kumpulan risiko tinggi mempunyai kadar penyembuhan yang rendah, walaupun tumor saraf. Sangat sensitif terhadap bahan kimia dan radiasi.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Punca tumor saraf dibahagikan kepada 2 jenis:

    Tumor neuromuskular yang berkaitan dengan genetik
  • Kira-kira 1-2% kanak-kanak dengan tumor saraf berkaitan dengan faktor keluarga. Kanak-kanak cenderung mengalami penyakit lebih awal daripada 9-13 bulan.
  • Kanak -kanak sering menunjukkan tanda -tanda 2 atau lebih agensi

    • Punca yang berkaitan dengan gangguan susunan genetik, keabnormalan kromosom menunjukkan kehilangan atau penyusunan semula cawangan pendek kromosom No. 1 atau Tidak. 10,14,17, 19. Gen kanser terletak di cawangan p36 kromosom No. 1 dan gen N-Myc precancerous terletak di cawangan pendek kromosom. MDR gen (gen rintangan dadah).

    Oleh itu, ujian genetik mengenal pasti kromosom atau penguatan gen yang mengambil bahagian dalam kanser, terutamanya gen n-myc diperlukan dan penting dalam rawatan artikel dan prognosis. Kulit neuromuskular tidak berkaitan dengan genetik

    Penyebabnya tidak dijelaskan.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Gejala tumor saraf sering mempunyai permulaan yang senyap, tumor boleh muncul kedudukan sistem saraf simpatik:

  • Tumor di perut: biasa di kelenjar adrenal, pesakit berasal dari perut besar dengan demam, cirit -birit, kulit pucat.
  • Tumor di leher, mediastinum: sering disertai dengan batuk, leher edema, sesak nafas.
  • Tanda -tanda Panda Eyes : cembung mata, pendarahan di sekitar soket mata (juga dikenali sebagai sindrom Hutchinson)
    • Gegaran mata, sawan.
  • Gejala metastasis: 50% mempunyai metastasis ke dalam sumsum tulang, hati dan kulit. Penyakit ini boleh metastasize zon dan sistem saraf.
    • Kulit neuromuskular dibahagikan kepada 4 peringkat:
  • Tahap 1: u u, dikeluarkan sepenuhnya, pemotongan negatif, tidak ada metastasis nodus limfa
  • tahap 2a: u di satu tempat tidak dapat sepenuhnya dikeluarkan, tiada kelenjar getah bening
  • Peringkat 2b: U di satu sisi boleh dikeluarkan atau tidak, dengan nodus limfa metastatik dan sisi tumor

    • Peringkat 3: Tumor Invasif Melalui garis tengah dengan atau tanpa kawasan metastatik kawasan atau tumor satu sisi, metastasis dari kelenjar getah bening yang bertentangan atau penyebaran lebar di kedua -dua belah kelenjar getah bening

    4: Terdapat limfadenopati metastatik, tulang, sumsum tulang, hati atau organ lain ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Kanak -kanak, terutamanya kanak -kanak di bawah umur 5 tahun

    • Kanak -kanak dengan gangguan genetik, genetik dan kromosom

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Tidak ada langkah khusus untuk mengelakkan penyakit neuromuskular
  • Biarkan anak -anak pergi untuk pemeriksaan kesihatan khas untuk kanak -kanak yang mempunyai faktor risiko tinggi: keluarga mempunyai orang yang sakit

    • kanak -kanak dengan anak -anak Penyakit perlu diperiksa dan dirawat di kemudahan perubatan yang bereputasi.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Diagnosis didasarkan pada ujian berikut:

    Diagnosis pengimejan

    ultrasound, tomografi berkomputer, radiografi tulang, imbasan PET-ct

    Ujian sumsum tulang:
  • Biopsi tulang: Gunakan sekiranya tidak diketahui atau sukar untuk mengakses tumor utama
    • Ujian Biokimia:
  • Mengukur Tahap Kalsium Darah
    • , dopamine, norepinephrine, epinephrine) atau metabolit cathecholamine (HMA, VMA)
  • Ujian:
  • Ujian Penguatan Gen N-Myc
  • Ujian DNA: Gangguan seperti kehilangan segmen 1P, kehilangan perenggan 11q.
    • Anatomi

    ​​Menurut Shimada, terdapat 3 jenis tumor saraf:

    + tumor neuromuskular

    + tumor neuromonular

    + ganglion neurom

    Neuromuscularity's disease treatments

    Rawatan tumor neuromuskular termasuk 3 kaedah utama: pembedahan, radiasi dan bahan kimia:

    Bahan kimia:
  • Langkah -langkah asas dalam tumor neuromuskular
  • keracunan sel yang digunakan sebagai kumpulan alkil, anthracyclin, kumpulan platinum, kumpulan camptotecin ...
    • Sinaran:
  • neuron tinggi -risk sangat sensitif kepada radiasi tetapi tidak menggunakan radioterapi untuk merawat akar dengan risiko metastasis jauh penyakit. >
  • Sinaran terpakai sekiranya berlaku tumor yang tidak dapat dikawal, kedudukan penyakit bertaburan, luka yang tersisa selepas pembedahan. /Li> Pembedahan:
  • Membantu membuang tumor
  • Pembedahan memainkan peranan penting dalam diagnosis tetapi bukan pilihan rawatan kes -kes tumor saraf berisiko tinggi. Pembedahan membantu mengesahkan diagnosis menyediakan sampel untuk penyelidikan genetik.

    • Lihat juga:

  • Tumor otak pada kanak -kanak: sebab, gejala, diagnosis dan rawatan
  • Beritahu anak -anak anda tentang kanser. ?
  • bagaimana merawat kanser kanak -kanak?

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular