Neuromuscularity

[Benh] 's Disease Overzicht

Neuromusculaire tumor is de meest voorkomende kanker in de eerste vijf jaar van het leven. De gemiddelde leeftijd is 19 maanden met 89% van de patiënten jonger dan 5 jaar en 98% van de patiënten jonger dan 10 jaar oud.

in kinderzenuwen komen vaker voor bij jongens dan meisjes. In kwaadaardige nerveuze celtumor ontwikkeld uit zenuwweefsels in de buurt van het ruggenmerg zoals nek, borst, buik of bekken, maar de meeste bijnieren (bijnieren zijn een kleine klier aan de bovenkant van de nieren, heeft de functie om de belangrijke functies uit te scheiden van het lichaam zoals hartslag of bloeddruk).

Neurologische cellen zijn volwassen zenuwcellen gedetecteerd in de foetus. Normale volwassen neuronen worden neuronen of bijniercellen. Neuromusculaire tumorvormen wanneer neuronenaandoeningen volwassen processen volwassen worden. De meeste neuromusculaire tumoren werden ontdekt wanneer de kanker zich naar de organen heeft verspreid: lymfeklieren, lever, longen, botten, beenmerg ...

Neuromusculaire tumor is verdeeld in 3 lage, gemiddelde en hoge risiconiveaus:

  • De groep met lage risico is gebruikelijk bij jonge kinderen, alleen een hoog genezing vermogen door chirurgie
  • De groep met een hoog risico heeft een lage genezingspercentage, hoewel zenuwtumoren. Zeer gevoelig voor chemicaliën en straling.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Oorzaken van zenuwtumoren zijn verdeeld in 2 typen:

    Neuromusculaire tumor gerelateerd aan genetica
  • Ongeveer 1-2% van de kinderen met zenuwtumoren zijn gerelateerd aan familiefactoren. Kinderen hebben de neiging om eerder dan 9-13 maanden oud te ontwikkelen.
  • Kinderen vertonen vaak tekenen van 2 of meer agentschappen

    • Oorzaken met betrekking tot genetische arrangementsstoornissen, chromosomenafwijkingen vertonen verlies of herschikking van korte takken van chromosomen nr. 1 of nr. 10,14,17, 19. Het kankergen bevindt zich in de p36-tak van het nr. 1 chromosoom en het precancereuze N-Myc-gen bevindt zich op de korte tak van chromosomen. MDR -gen (geneesmiddelresistentiegen).

    Daarom identificeert de genetische test chromosomen of de versterking van het gen dat deelneemt aan kanker, met name het N-MYC-gen is noodzakelijk en belangrijk in de artikelbehandeling en prognose. Neuromusculaire huid is niet gerelateerd aan genetische

    De oorzaak wordt niet verduidelijkt.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Symptomen van zenuwtumoren hebben vaak een stille start, tumor kan elke positie van het sympathische zenuwstelsel verschijnen:

  • De tumor in de buik: gebruikelijk in de bijnier komt de patiënt uit de grote buik met koorts, diarree, bleke huid.
  • Tumoren in de nek, mediastinum: vaak vergezeld van hoest, oedeemhals, kortademigheid.
  • Tekens panda -ogen : oogbekleding, bloeding rond de oogbakken (ook bekend als Hutchinson -syndroom)
  • diarree veroorzaakt door VIP -tumor 0 vasoactief darmpolypeptide)

    • Grote lever, pijn in het bot

  • Systemische tekenen: koorts, vermoeidheid, gewichtsverlies, bloedarmoede, infectie
  • Symptomen van close-up: schudden, stuiptrekkingen.
  • Symptomen van metastase: 50% heeft metastase in beenmerg, lever en huid. De ziekte kan de zone en het zenuwstelsel uitzuigen.
    • Neuromusculaire huid is verdeeld in 4 fasen:
  • Stage 1: U U, volledig verwijderd, negatief snijden, nee er is lymfeknoopmetastase
  • Stage 2a: u op één plek kan niet volledig zijn Verwijderd, geen lymfeklieren
  • Stage 2B: U aan de ene kant kan worden verwijderd of niet, met metastatische lymfeklieren en de zijkant van de tumor

    • Stage 3: Tumor Invasive Door de middelste lijn met of zonder het gemetastatische gebied van het gebied of de ene zijtumor, de metastasen van de tegenovergestelde lymfeklieren of de brede verspreiding aan beide zijden van de lymfeklieren

    stadium 4: Er is metastatische lymfadenopathie, bot, beenmerg, lever of andere organen ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Kinderen, vooral kinderen jonger dan 5 jaar oud

    • Kinderen met genetische, genetische en chromosomen aandoeningen

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Er is geen specifieke maatregel om neuromusculaire aandoeningen te voorkomen
  • Laat kinderen kiezen voor een speciale gezondheidscontrole voor kinderen met een hoog risico: gezinnen hebben zieke mensen

    • Kinderen met Ziekte moet worden onderzocht en behandeld in een gerenommeerde medische faciliteit.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Diagnose is gebaseerd op de volgende tests:

    Diagnose van beeldvorming

    Echografie, geautomatiseerde tomografie, botradiografie, PET-CT-scan

    Beenmergtests:
  • Botbiopsie: toepassen in het geval van onbekende of moeilijk toegang tot primaire tumor
    • Biochemische test:
  • Kwantelijke bloedcalciumspiegels
  • Kwantabele catholamine (DOPA (dopa (dopa (dopa (dopa (dopa , dopamine, norepinefrine, epinefrine) of metabolieten van cathecholamine (HMA, VMA)
  • Urinetests: VMA en HMA zijn in 90-95% van de patiënten met neuromusculaire tumoren
    • Genetische indruk Test:
  • N-MYC Gene Amplification Test
  • DNA-tests: stoornissen zoals 1p segmentverlies, verloren paragraaf 11q.
    • Anatomie

    Volgens Shimada zijn er 3 soorten zenuwtumoren:

    + neuromusculaire tumor

    + neuromonulaire tumor

    + neurom ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Behandeling van neuromusculaire tumoren omvat 3 hoofdmethoden: chirurgie, straling en chemicaliën:

    Chemicaliën:
  • Basismaatregelen in neuromusculaire tumoren
  • Celvergiftiging gebruikt als alkylgroep, anthracycline, platinagroep, Camptotecin -groep ...
    • Straling:
  • Hoge -risicele neuronen zijn erg gevoelig Straling, maar gebruik geen radiotherapie om de wortel te behandelen door het risico van metastasen op afstand van de ziekte. >
  • Straling is van toepassing in het geval van niet -verwijderbare tumor, verspreide ziektepositie, resterende laesies na de operatie. /Li> Chirurgie:
  • Helpt tumoren te verwijderen
  • Chirurgie speelt een belangrijke rol bij de diagnose, maar niet de keuze van de behandeling van gevallen van tumoren met een hoog risico -zenuw. Chirurgie helpt om de diagnose van het verstrekken van monsters voor genetisch onderzoek te bevestigen.

    • Zie ook:

  • hersentumor bij kinderen: oorzaken, symptomen, diagnose en behandeling
  • Vertel uw kinderen over kanker. ?
  • Hoe behandelt u kinderen kanker?

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden