Neuromuscularity

Przegląd choroby [Benha]

guz nerwowo -mięśniowy jest najczęstszym rakiem w pierwszych pięciu latach życia. Średni wiek wynosi 19 miesięcy, a 89% pacjentów poniżej 5 lat i 98% pacjentów poniżej 10 lat.

w nerwy dzieci są bardziej powszechne u chłopców niż dziewcząt. W złośliwym guzie komórek nerwowych rozwiniętych z tkanek nerwowych w pobliżu rdzenia kręgowego, takich jak szyja, klatka piersiowa, brzuch lub miednica, ale większość nadnerczy (nadnercza to niewielka gruczoł znajdujący się na szczycie nerek, ma funkcję wydzielania ważnych funkcji ciała takiego jak częstość akcji serca lub ciśnienie krwi).

Komórki neurologiczne są dojrzałymi komórkami nerwowymi wykrytych u płodu. Normalne dojrzałe neurony stają się neuronami lub komórkami nadnerczy. Guz nerwowo -mięśniowy powstaje, gdy zaburzenia neuronów dojrzałe procesy. Większość guzów nerwowo -mięśniowych odkryto, gdy rak rozprzestrzenił się na narządy: węzły chłonne, wątroba, płuca, kości, szpik kostny ...

Guz nerwowo -mięśniowy jest podzielony na 3 niskie, średnie i wysokie poziomy ryzyka:

  • Grupa o niskim ryzyku jest powszechna u małych dzieci, wysoka zdolność do wyleczenia tylko przez operację
  • Grupa wysokiego ryzyka ma niski wskaźnik wyleczenia, chociaż guzy nerwowe. Bardzo wrażliwy na chemikalia i promieniowanie.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Przyczyny guzów nerwowych są podzielone na 2 typy:

    Guz nerwowo-mięśniowy związany z genetyką
  • Około 1-2% dzieci z guzami nerwowymi jest związanych z czynnikami rodzinnymi. Dzieci mają tendencję do rozwijania choroby wcześniej niż 9-13 miesięcy.
  • Dzieci często wykazują oznaki 2 lub więcej agencji
    • <1

    Przyczyny związane z zaburzeniami układu genetycznego, nieprawidłowości chromosomów wykazują utratę lub przegrupowanie krótkich gałęzi chromosomów nr 1 lub nr 10,14,17, 19. Gen raka znajduje się w gałęzi P36 nr 1 chromosomu, a przedrakowy gen N-MYC znajduje się na krótkiej gałęzi chromosomów. Gen MDR (gen oporności na leki).

    Dlatego test genetyczny identyfikuje chromosomy lub amplifikację genu uczestniczącego w raku, zwłaszcza gen N-MYC jest konieczny i ważny w leczeniu artykułu i rokowaniu. Skóra nerwowo -mięśniowa nie jest związana z genetyczną

    przyczyną nie jest wyjaśniona.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Objawy guzów nerwowych często mają cichy start, guz może wyglądać na dowolną pozycję współczulnego układu nerwowego:

  • Guz w brzuchu: powszechny w nadnerczowym gruczole, pacjent pochodzi z dużego brzucha z gorączką, biegunką, bladą skórę.
  • Guzy w szyi, Mediystinum: Często towarzyszy kaszel, szyja obrzęku, duszność.
  • Znaki Panda Eye : Oko wypukły, krwotok wokół gniazd oczu (znany również jako zespół Hutchinsona)
  • biegunka spowodowana przez guz VIP 0 wazoaktywny polipeptyd jelitowy)

    • Duża wątroba, ból w kości

  • Objawy ogólnoustrojowe: gorączka, zmęczenie, utrata masy ciała, niedokrwistość, infekcja
  • Objawy zbliżenia: Wstrząsające oczy, konwulsje.
  • Objawy przerzutów: 50% ma przerzuty do szpiku kostnego, wątroby i skóry. Choroba może przerzutować strefę i układ nerwowy.
    • Skóra nerwowo -mięśniowa jest podzielona na 4 etapy:
  • Etap 1: u u, całkowicie usunięte, ujemne cięcie, nie ma przerzutów do węzłów chłonnych
  • Etap 2a: U na jednym miejscu nie może być całkowicie Usunięte, żadne węzły chłonne
  • Etap 2b: U z jednej strony można usunąć lub nie, z przerzutowymi węzłami chłonnymi i z boku guza

    • Etap 3: Inwazyjne guza inwazyjne Przez środkową linię z obszarem przerzutowym obszaru lub bez guza z jednego bocznego, przerzuty przeciwnych węzłów chłonnych lub szerokie rozprzestrzenianie się po obu stronach węzłów chłonnych

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Dzieci, zwłaszcza dzieci w wieku poniżej 5 lat

    • Dzieci z zaburzeniami genetycznymi, genetycznymi i chromosomami

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Nie ma konkretnej miary, aby zapobiec chorobom nerwowo -mięśniowym
  • Pozwól dzieciom wyjść na specjalną kontrolę zdrowotną dzieci z czynnikami wysokiego ryzyka: rodziny mają chorych
    • <1

    Dzieci z Choroba powinna być badana i leczona w renomowanym zakładzie medycznym.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Diagnoza opiera się na następujących testach:

    Diagnoza obrazowania

    Ultradźwięki, tomografia komputerowa, radiografia kostna, skanowanie PET-CT

    Testy szpiku kostnego:
  • Biopsja kości: Zastosuj w przypadku nieznanego lub trudnego do uzyskania w guza pierwotnym
    • Test biochemiczny:
  • ilościowe poziomy wapnia we krwi
  • Ilościowa katecholamina (Dopa , dopamina, noradrenalina, epinefryna) lub metabolity katecholaminy (HMA, VMA)
  • Testy moczu: VMA i HMA są u 90-95% pacjentów z nerwowo-międzymiarowymi wrażeniami genetycznymi
    • Wrażenia genetyczne Test:
  • Test amplifikacji genu N-MYC
  • Testy DNA: Zaburzenia takie jak utrata segmentu 1p, utracony akapit 11q.
    • Anatomia

    Według Shimady istnieją 3 rodzaje guzów nerwowych:

    + guz nerwowo -mięśniowy

    + guz neuromonularny

    + zwoju neuromowe

    Neuromuscularity's disease treatments

    Leczenie guzów nerwowo -mięśniowych obejmuje 3 główne metody: operacja, promieniowanie i chemikalia:

    Chemikalia:
  • Podstawowe miary w guzach nerwowo -mięśniowych
  • Zatrucie komórkowe stosowane jako grupa alkilowa, antracyklina, grupa platynowa, grupa campptotecin ...
    • Promieniowanie:
  • Neurony o wysokim ryzyku są bardzo wrażliwe do promieniowania, ale nie stosuj radioterapii w leczeniu korzenia przez ryzyko odległych przerzutów choroby. >
  • Promieniowanie stosuje się w przypadku guza nieobsługowego, rozproszonej pozycji choroby, pozostałych zmian po operacji. /Li> Operacja:
  • Pomaga usunąć guzy
  • Operacja odgrywa ważną rolę w diagnozie, ale nie w leczeniu przypadków nerwu wysokiego ryzyka. Operacja pomaga potwierdzić diagnozę dostarczania próbek do badań genetycznych.

    • Zobacz także:

  • guz mózgu u dzieci: przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie
  • Powiedz swoim dzieciom o raku. ?
  • Jak leczyć raka dzieci?

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe