Neuromuscularity
Visão geral da doença de [Benh]
O tumor neuromuscular é o câncer mais comum nos primeiros cinco anos de vida. A idade média é de 19 meses, com 89% dos pacientes com menos de 5 anos e 98% dos pacientes com menos de 10 anos. No tumor maligno de células nervosas desenvolvidas a partir de tecidos nervosos perto da medula espinhal, como pescoço, peito, abdômen ou pelve, mas a maioria das glândulas adrenais (as glândulas adrenais são uma pequena glândula localizada no topo dos rins, tem a função de secretar as funções importantes do corpo, como freqüência cardíaca ou pressão arterial).
As células neurológicassão células nervosas maduras detectadas no feto. Os neurônios maduros normais se tornam neurônios ou células adrenais. O tumor neuromuscular se forma quando os distúrbios dos neurônios maduros. A maioria dos tumores neuromusculares foi descoberta quando o câncer se espalhou para os órgãos: linfonodos, fígado, pulmões, ossos, medula óssea ...
O tumor neuromuscular é dividido em 3 níveis baixos, médios e altos de risco:
Causes of Neuromuscularity's disease
As causas dos tumores nervosos são divididos em 2 tipos:
O tumor neuromuscular relacionado à genética causas relacionadas a distúrbios do arranjo genético, os cromossomos anormalidades mostram perda ou rearranjo de ramos curtos dos cromossomos No. 1 ou No. 10,14,17, 19. O gene do câncer está localizado no ramo p36 do cromossomo nº 1 e o gene n-myc precapântico está localizado no ramo curto dos cromossomos. Gene MDR (gene de resistência a medicamentos). Portanto, o teste genético identifica os cromossomos ou a amplificação do gene que participa do câncer, especialmente o gene n-myc é necessário e importante no tratamento e prognóstico do artigo. A pele neuromuscular não está relacionada ao genético A causa não é esclarecida.
Symptoms of Neuromuscularity's disease
Sintomas de tumores nervosos geralmente têm início silencioso, o tumor pode aparecer qualquer posição do sistema nervoso simpático:
Grande fígado, dor no osso
estágio 3: invasor do tumor Através da linha do meio com ou sem a área metastática da área ou o tumor de um lado, as metástases dos linfonodos opostos ou a ampla se espalhando em ambos os lados dos linfonodos estágio 4: Há linfadenopatia metastática, osso, medula óssea, fígado ou outros órgãos ...
People at risk for Neuromuscularity's disease
crianças com distúrbios genéticos, genéticos e cromossomos
Prevention of Neuromuscularity's disease
Crianças com A doença deve ser examinada e tratada em uma instalação médica respeitável.
Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease
O diagnóstico é baseado nos seguintes testes:
Diagnóstico de imagemultrassom, tomografia computadorizada, radiografia óssea, varredura de pet-ct
Testes da medula óssea:De acordo com Shimada, existem 3 tipos de tumores nervosos:
+ tumor neuromuscular
+ tumor neuromonular
+ gânglio do neurom
Neuromuscularity's disease treatments
Tratamento de tumores neuromusculares inclui 3 métodos principais: cirurgia, radiação e produtos químicos:
Produtos químicos:Veja também:

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