Neuromuscularity

Visão geral da doença de [Benh]

O tumor neuromuscular é o câncer mais comum nos primeiros cinco anos de vida. A idade média é de 19 meses, com 89% dos pacientes com menos de 5 anos e 98% dos pacientes com menos de 10 anos. No tumor maligno de células nervosas desenvolvidas a partir de tecidos nervosos perto da medula espinhal, como pescoço, peito, abdômen ou pelve, mas a maioria das glândulas adrenais (as glândulas adrenais são uma pequena glândula localizada no topo dos rins, tem a função de secretar as funções importantes do corpo, como freqüência cardíaca ou pressão arterial).

As células neurológicas

são células nervosas maduras detectadas no feto. Os neurônios maduros normais se tornam neurônios ou células adrenais. O tumor neuromuscular se forma quando os distúrbios dos neurônios maduros. A maioria dos tumores neuromusculares foi descoberta quando o câncer se espalhou para os órgãos: linfonodos, fígado, pulmões, ossos, medula óssea ...

O tumor neuromuscular é dividido em 3 níveis baixos, médios e altos de risco:

  • O grupo de baixo riscos é comum em crianças pequenas, alta capacidade de cura apenas por cirurgia
  • O grupo de alto risco tem uma baixa taxa de cura, embora tumores nervosos. Muito sensível a produtos químicos e radiação.
  • Causes of Neuromuscularity's disease

    As causas dos tumores nervosos são divididos em 2 tipos:

    O tumor neuromuscular relacionado à genética
  • Cerca de 1-2% das crianças com tumores nervosos estão relacionados a fatores familiares. As crianças tendem a desenvolver doenças antes de 9 a 13 meses.
  • As crianças geralmente mostram sinais de 2 ou mais agências
  • causas relacionadas a distúrbios do arranjo genético, os cromossomos anormalidades mostram perda ou rearranjo de ramos curtos dos cromossomos No. 1 ou No. 10,14,17, 19. O gene do câncer está localizado no ramo p36 do cromossomo nº 1 e o gene n-myc precapântico está localizado no ramo curto dos cromossomos. Gene MDR (gene de resistência a medicamentos).

    Portanto, o teste genético identifica os cromossomos ou a amplificação do gene que participa do câncer, especialmente o gene n-myc é necessário e importante no tratamento e prognóstico do artigo. A pele neuromuscular não está relacionada ao genético

    A causa não é esclarecida.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Sintomas de tumores nervosos geralmente têm início silencioso, o tumor pode aparecer qualquer posição do sistema nervoso simpático:

  • O tumor no abdômen: comum na glândula adrenal, o paciente vem do grande abdômen com febre, diarréia, pele pálida.
  • Tumores no pescoço, mediastino: frequentemente acompanhado por tosse, pescoço de edema, falta de ar.
  • Sinais panda olhos : olho convexo, hemorragia ao redor dos soquetes oculares (também conhecidos como síndrome de Hutchinson)
  • diarréia causada pelo tumor VIP 0 polipeptídeo intestinal vasoativo)
  • Grande fígado, dor no osso

  • Sinais sistêmicos: febre, fadiga, perda de peso, anemia, infecção
  • Sintomas de close-up: Olhos agitados, convulsões.
  • Sintomas de metástase: 50% têm metástase na medula óssea, fígado e pele. A doença pode metasticar a zona e o sistema nervoso.
  • A pele neuromuscular é dividida em 4 estágios:
  • estágio 1: u u, completamente removido, corte negativo, não há metástase de linfonodo
  • estágio 2a: u em um ponto não pode ser completamente Removido, sem linfonodos
  • estágio 2b: u de um lado pode ser removido ou não, com linfonodos metastáticos e o lado do tumor
  • estágio 3: invasor do tumor Através da linha do meio com ou sem a área metastática da área ou o tumor de um lado, as metástases dos linfonodos opostos ou a ampla se espalhando em ambos os lados dos linfonodos

    estágio 4: Há linfadenopatia metastática, osso, medula óssea, fígado ou outros órgãos ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Crianças, especialmente crianças menores de 5 anos
  • crianças com distúrbios genéticos, genéticos e cromossomos

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Não existe uma medida específica para prevenir doenças neuromusculares
  • Deixe as crianças irem para uma verificação especial de saúde para crianças com fatores de alto risco: as famílias têm pessoas doentes
  • Crianças com A doença deve ser examinada e tratada em uma instalação médica respeitável.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    O diagnóstico é baseado nos seguintes testes:

    Diagnóstico de imagem

    ultrassom, tomografia computadorizada, radiografia óssea, varredura de pet-ct

    Testes da medula óssea:
  • Biópsia óssea: aplique em caso de tumor primário desconhecido ou difícil de acessar
  • Teste bioquímico:
  • Quantitalizando níveis de cálcio no sangue
  • Catecolamina quantitável (dopa dopa (dopa . Teste:
  • Teste de amplificação do gene n-myc
  • Testes de DNA: distúrbios como perda de segmento 1P, parágrafo perdido 11q.
  • Anatomia

    De acordo com Shimada, existem 3 tipos de tumores nervosos:

    + tumor neuromuscular

    + tumor neuromonular

    + gânglio do neurom

    Neuromuscularity's disease treatments

    Tratamento de tumores neuromusculares inclui 3 métodos principais: cirurgia, radiação e produtos químicos:

    Produtos químicos:
  • Medidas básicas em tumores neuromusculares
  • Envenenamento por células usadas como grupo alquil, antraciclina, grupo de platina, grupo de camptotecina ...
  • Radiação:
  • Os neurônios de alto riscam são muito sensíveis para radiação, mas não use radioterapia para tratar a raiz pelo risco de metástases distantes da doença. >
  • A radiação se aplica em caso de tumor não removitável, posição da doença dispersa, lesões restantes após a cirurgia. /Li> Cirurgia:
  • Ajuda a remover os tumores
  • A cirurgia desempenha um papel importante no diagnóstico, mas não na escolha do tratamento de casos de tumores nervos de alto risco. A cirurgia ajuda a confirmar o diagnóstico de fornecer amostras para pesquisa genética.
  • Veja também:

  • Tumor cerebral em crianças: causas, sintomas, diagnóstico e tratamento
  • Conte a seus filhos sobre o câncer. ?
  • Como tratar o câncer das crianças?

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