Neuromuscularity

Prezentare generală a bolii [Benh]

tumora neuromusculară este cel mai frecvent cancer din primii cinci ani de viață. Vârsta medie este de 19 luni, cu 89% dintre pacienții sub 5 ani și 98% dintre pacienții sub 10 ani.

în nervii copiilor sunt mai frecvenți la băieți decât la fete. În tumora cu celule nervoase maligne dezvoltate din țesuturile nervoase în apropierea măduvei spinării, cum ar fi gâtul, pieptul, abdomenul sau pelvisul, dar majoritatea glandelor suprarenale (glandele suprarenale sunt o glandă mică localizată în partea de sus a rinichilor, are funcția de a secreta funcțiile importante importante a corpului, cum ar fi ritmul cardiac sau tensiunea arterială).

Celulele neurologice sunt celule nervoase mature detectate la făt. Neuronii maturi normali devin neuroni sau celule suprarenale. Tumora neuromusculară se formează atunci când neuronii tulbură procesele mature. Majoritatea tumorilor neuromusculare au fost descoperite atunci când cancerul s -a răspândit la organe: ganglioni limfatici, ficat, plămâni, oase, măduvă osoasă ...

Tumora neuromusculară este împărțită în 3 niveluri scăzute, medii și ridicate de risc:

  • Grupul scăzut de risc este frecvent la copiii mici, capacitate ridicată de vindecare doar prin chirurgie
  • Grupul cu risc ridicat are o rată de vindecare scăzută, deși tumorile nervoase. Foarte sensibil la substanțe chimice și radiații.
  • Causes of Neuromuscularity's disease

    Cauzele tumorilor nervoase sunt împărțite în 2 tipuri:

    Tumora neuromusculară legată de genetică
  • Aproximativ 1-2% dintre copiii cu tumori nervoase sunt legate de factorii de familie. Copiii tind să dezvolte boli mai devreme de 9-13 luni.
  • Copiii prezintă adesea semne de 2 sau mai multe agenții
  • Cauzele legate de tulburările de aranjare genetică, anomaliile cromozomilor arată pierderea sau rearanjarea ramurilor scurte ale cromozomilor nr. 1 sau nr. 10,14,17, 19. Gena cancerului este localizată în ramura p36 a cromozomului nr. 1, iar gena N-MYC precanceroasă este localizată pe ramura scurtă a cromozomilor. Gena MDR (gena rezistenței la medicamente).

    Prin urmare, testul genetic identifică cromozomii sau amplificarea genei care participă la cancer, în special gena N-MYC este necesară și importantă în tratamentul și prognosticul articolului. Pielea neuromusculară nu este legată de genetică

    Cauza nu este clarificată.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Simptomele tumorilor nervoase au adesea început tăcut, tumora poate apărea orice poziție a sistemului nervos simpatic:

  • Tumora din abdomen: frecventă în glanda suprarenală, pacientul provine din abdomenul mare cu febră, diaree, piele palidă.
  • Tumorile în gât, mediastinum: adesea însoțită de tuse, gât edem, lipsa respirației.
  • Semne ochi panda : convex pentru ochi, hemoragie în jurul prizelor ochiului (cunoscute și sub numele de sindrom Hutchinson)
  • diaree cauzată de tumora VIP 0 polipeptid intestinal vasoactiv)
  • ficat mare, durere în os

  • Semne sistemice: febră, oboseală, pierdere în greutate, anemie, infecție
  • Simptome de aproape: Scuturarea ochilor, convulsii.
  • Simptomele metastazelor: 50% au metastaze în măduva osoasă, ficat și piele. Boala poate metastazează zona și sistemul nervos.
  • Pielea neuromusculară este împărțită în 4 etape:
  • Etapa 1: U u, eliminată complet, tăiere negativă, nu există metastaze ale ganglionilor limfatici
  • Etapa 2A: U pe un loc nu poate fi complet complet Înlăturate, fără ganglioni limfatici
  • Etapa 2B: U pe o parte nu poate fi îndepărtată sau nu, cu ganglioni limfatici metastatici și partea tumorii
  • Etapa 3: tumora invazivă Prin linia de mijloc cu sau fără zona metastatică a zonei sau a tumorii de o parte, metastazele ganglionilor limfatici opuse sau răspândirea largă pe ambele părți ale ganglionilor limfatici

    4: Există limfadenopatie metastatică, os, măduvă osoasă, ficat sau alte organe ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Copii, în special copii sub 5 ani
  • Copii cu tulburări genetice, genetice și cromozomi

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Nu există nicio măsură specifică pentru a preveni bolile neuromusculare
  • Lăsați copiii să meargă la o verificare specială de sănătate pentru copiii cu factori de risc ridicat: familiile au bolnavi
  • copii cu Boala trebuie examinată și tratată la o unitate medicală de renume.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Diagnosticul se bazează pe următoarele teste:

    Diagnosticul imaginii

    ​​ecografie, tomografie computerizată, radiografie osoasă, scanare PET-CT

    Testele măduvei osoase:
  • Biopsie osoasă: Aplicați în caz de test necunoscut sau dificil de accesat tumora primară
  • Test biochimic:
  • Cuantificarea nivelului de calciu din sânge
  • Catecolamină cuanturabilă (Dopa , dopamină, norepinefrină, epinefrină) sau metaboliți ai catecolaminei (HMA, VMA)
  • Teste de urină: VMA și HMA sunt la 90-95% dintre pacienții cu tumori neuromusculare
  • impresie genetică Test:
  • Test de amplificare a genei N-MYC
  • Teste ADN: Tulburări precum pierderea segmentului 1P, Pierdând paragraful 11q.
  • Anatomie

    Conform Shimada, există 3 tipuri de tumori nervoase:

    + tumoră neuromusculară

    + tumoră neuromonulară

    + neurom ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Tratamentul tumorilor neuromusculare include 3 metode principale: chirurgie, radiații și substanțe chimice:

    Produse chimice:
  • Măsuri de bază în tumorile neuromusculare
  • Intoxicații cu celule utilizate ca grup alchil, antraciclină, grup de platină, grup de camptotecin ...
  • radiație:
  • neuronii cu risc ridicat sunt foarte sensibili la radiații, dar nu folosiți radioterapie pentru a trata rădăcina prin riscul de metastaze îndepărtate ale bolii. >
  • Radiația se aplică în cazul tumorii neremovabile, poziția bolii împrăștiate, leziuni rămase după operație. /Li> Chirurgie:
  • ajută la eliminarea tumorilor
  • Chirurgia joacă un rol important în diagnostic, dar nu la alegerea tratamentului cazurilor de tumori cu risc ridicat. Chirurgia ajută la confirmarea diagnosticului de furnizare a probelor pentru cercetarea genetică.
  • Vezi și:

  • tumora cerebrală la copii: cauze, simptome, diagnostic și tratament
  • Spune -le copiilor tăi despre cancer. ?
  • Cum să tratezi cancerul copiilor?

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare