Neuromuscularity

[Бенх] Обзор болезни

нервно -мышечная опухоль является наиболее распространенным раком за первые пять лет жизни. Средний возраст составляет 19 месяцев с 89% пациентов в возрасте до 5 лет, а 98% пациентов до 10 лет. У злокачественных нервных клеточных опухоли, развитых из нервных тканей вблизи спинного мозга, таких как шея, грудь, живот или таз, но большинство надпочечников (надпочечники - это небольшая железа, расположенная на вершине почк, имеет функцию секретания важных функций тела, такого как частота сердечных сокращений или артериальное давление).

Неврологические клетки представляют собой зрелые нервные клетки, обнаруженные у плода. Нормальные зрелые нейроны становятся нейронами или надпочечниками. Нервно -мышечная опухоль образуется, когда расстройства нейронов созревают процессы. Большинство нервно -мышечных опухолей было обнаружено, когда рак распространился на органы: лимфатические узлы, печень, легкие, кости, костный мозг ...

Нервно мышечная опухоль делится на 3 низкого, среднего и высокого уровня риска:

  • Группа с низким уровнем риска распространена у маленьких детей, способность с высоким излечением только путем хирургии
  • Группа с высоким риском имеет низкий уровень лечения, хотя нервные опухоли. Очень чувствителен к химическим веществам и радиации.
  • Causes of Neuromuscularity's disease

    Причины нервных опухолей разделены на 2 типа:

    Нервно-мышечная опухоль, связанная с генетикой
  • Около 1-2% детей с нервными опухолями связана с семейными факторами. У детей, как правило, развивается болезнь раньше 9-13 месяцев.
  • Дети часто показывают признаки 2 или более агентств
  • Причины, связанные с расстройствами генетического расположения, аномалии хромосомов показывают потерю или перестановку коротких ветвей хромосом № 1 или №. 10,14,17, 19. Ген рака расположен в филиале P36 хромосомы № 1, а предраковый ген N-MYC расположен на короткой ветви хромосомов. Ген MDR (ген лекарственной устойчивости).

    Следовательно, генетический тест идентифицирует хромосомы или амплификацию гена, участвующего в раке, особенно необходимо ген N-Myc и важен для лечения статьи и прогноза. Нервно мышечная кожа не связана с генетической

    причиной не разъясняется.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Симптомы нервных опухолей часто имеют молчаливое начало, опухоль может показаться любое положение симпатической нервной системы:

  • Опухоль в животе: распространенная в надпочечниках, пациент происходит из большого живота с лихорадкой, диареей, бледной кожей.
  • Опухоли в шее, средостение: часто сопровождается кашлем, шеей отека, одышкой.
  • Знаки глаз панды : выпуклый глаз, кровоизлияние вокруг глазных розетков (также известное как синдром Хатчинсона)
  • Диарея, вызванная VIP -опухолью 0 Вазоактивного кишечного полипептина)
  • Большая печень, боль в кости

  • Системные признаки: лихорадка, усталость, потеря веса, анемия, инфекция
  • Симптомы крупным планом: Встряхивающие глаза, судороги. Болезнь может метастазировать зону и нервную систему.
  • Нервно мышечная кожа разделена на 4 стадии:
  • Стадия 1: u u, полностью удаленная, отрицательная резка, нет метастазирования лимфатических узлов
  • Стадия 2A: U на одном месте не может быть полностью Снято, без лимфатических узлов
  • Стадия 2b: u с одной стороны не может быть удален или нет, с метастатическими лимфатическими узлами и стороной опухоли
  • Стадия 3: Инвазивный опухоль Инвазивный Через среднюю линию с метастатической областью площади или без них или без нее, метастазы противоположных лимфатических узлов или широкое распространение с обеих сторон лимфатических узлов

    Стадия 4: Метастатическая лимфаденопатия, кость, костное мозг, печень или другие органы ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Дети, особенно дети в возрасте до 5 лет
  • Дети с генетическими, генетическими и хромосомными расстройствами

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Не существует специфической меры для предотвращения нервно -мышечного заболевания
  • Пусть дети проведут специальную проверку здоровья для детей с факторами высокого риска: у семьи есть больные люди
  • Дети с Болезнь следует исследовать и лечить в авторитетном медицинском учреждении.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Диагноз основан на следующих тестах:

    Диагностика визуализации

    Ультразвука, компьютеризированная томография, рентгенография кости, сканирование PET-CT

    Тесты костного мозга:
  • Биопсия кости: применить в случае неизвестного или труднодоступного доступа к первичной опухоли
  • Биохимический тест:
  • Количество уровней кальция в крови
  • Дополнительное катехоламин (DOPA , дофамин, норэпинефрин, адреналин) или метаболиты катехоламина (HMA, VMA)
  • Тесты мочи: VMA и HMA находятся у 90-95% пациентов с нервно-мышечными опухолями
  • Генетическое впечатление Тест:
  • Тест на амплификацию генов N-Myc
  • Тесты ДНК: такие расстройства, как потеря сегмента 1p, потерянный пункт 11q.
  • Анатомия

    Согласно Shimada, существует 3 типа нервных опухолей:

    + Нервно мышечная опухоль

    + Нейромонулярная опухоль

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Лечение нервно -мышечных опухолей включает в себя 3 основных метода: хирургия, излучение и химические вещества:

    Химические вещества:
  • Основные измерения в нервно -мышечных опухолях к облучению, но не используйте лучевую терапию для лечения корня с помощью риска отдаленных метастазов заболевания. >
  • Излучение применяется в случае нереременной опухоли, рассеянного положения заболевания, оставшихся поражений после операции. /Li> Хирургия:
  • Помогает удалить опухоли
  • Хирургия играет важную роль в диагностике, но не в выборе лечения случаев опухолей высокого риска нерва. Хирургия помогает подтвердить диагноз предоставления образцов для генетических исследований.
  • см. Также:

  • опухоль головного мозга у детей: причины, симптомы, диагноз и лечение
  • Расскажите своим детям о раке. ?
  • Как лечить рак детей?

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова