Neuromuscularity

[Benh] hastalığa genel bakış

Nöromüsküler tümör Yaşamın ilk beş yılında en yaygın kanserdir. Ortalama yaş 19 aydır, 5 yaşın altındaki hastaların% 89'u ve 10 yaşın altındaki hastaların% 98'i. Malign sinir hücresinde, omuriliğin yakınındaki boyun, göğüs, karın veya pelvis gibi sinir dokularından geliştirilen ancak adrenal bezlerin çoğu (adrenal bezler, böbreklerin tepesinde bulunan küçük bir bezdir, önemli fonksiyonları salgılama işlevine sahiptir. kalp atış hızı veya kan basıncı gibi vücudun).

Nörolojik hücreler, fetüste tespit edilen olgun sinir hücreleridir. Normal olgun nöronlar nöronlar veya adrenal hücreler haline gelir. Nöromüsküler tümör oluşur, nöronlar olgun süreçleri bozukluk sürdüğünde oluşur. Nöromüsküler tümörlerin çoğu, kanser organlara yayıldığında keşfedildi: lenf düğümleri, karaciğer, akciğer, kemik, kemik iliği ...

Nöromüsküler tümör 3 düşük, orta ve yüksek risk seviyesine ayrılmıştır:

  • Düşük risk grubu küçük çocuklarda yaygındır, sadece cerrahi ile yüksek tedavi kabiliyeti
  • Yüksek risk grubu, sinir tümörlerine rağmen düşük bir tedavi oranına sahiptir. Kimyasallara ve radyasyona çok duyarlı.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Sinir tümörlerinin nedenleri 2 tipe ayrılır:

    Nöromüsküler tümör genetik ile ilişkili, sinir tümörü olan çocukların yaklaşık% 1-2'si aile faktörleri ile ilişkilidir. Çocuklar 9-13 aylıktan önce hastalık geliştirme eğilimindedir.
  • Çocuklar genellikle 2 veya daha fazla ajans belirtisi gösterir

    • Genetik düzenleme bozuklukları ile ilgili nedenler, kromozom anormallikleri, 1 veya No. 10,14,17, 19. Kanser geni, 1 numaralı kromozomun p36 dalında bulunur ve prekanseröz N-Myc geni, kromozomların kısa dalında bulunur. MDR geni (ilaç direnci geni). Bu nedenle genetik test, kromozomları veya kansere katılan genin amplifikasyonunu tanımlar, özellikle N-MYC geni tedavi ve prognoz makalesinde gerekli ve önemlidir. Nöromüsküler cilt genetik ile ilişkili değildir

    neden açıklığa kavuşturulmaz.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Sinir tümörlerinin semptomları genellikle sessiz bir başlangıç ​​yapar, tümör sempatik sinir sisteminin herhangi bir pozisyonunu ortaya çıkarabilir:

    Karındaki tümör: Adrenal bezde yaygın olan hasta, ateş, ishal, soluk ciltli büyük karın'dan gelir.
  • Boyundaki tümörler, mediastin: genellikle öksürük, ödem boynu, nefes darlığı eşlik eder.
  • İşaretler panda gözleri : göz dışbükey, göz soketleri etrafında kanama (hutchinson sendromu olarak da bilinir)
  • VIP tümör 0 vazoaktif bağırsak polipeptidinin neden olduğu ishal)

    • Büyük karaciğer, kemikte ağrı

  • Sistemik belirtiler: ateş, yorgunluk, kilo kaybı, anemi, enfeksiyon
  • yakın çekim semptomları: Sallanan gözler, konvülsiyonlar. Hastalık bölgeyi ve sinir sistemini metastaz yapabilir.
    • Nöromüsküler cilt 4 aşamaya ayrılır:
  • Aşama 1: U U, tamamen çıkarılmış, negatif kesme, hayır lenf nodu metastazı yok
  • Aşama 2a: u bir noktada tamamen olamaz Çıkarıldı, lenf düğümü yok
  • Evre 2B: Bir tarafta U, metastatik lenf düğümleri ve tümörün tarafı ile kaldırılabilir veya çıkarılamaz

    • Aşama 3: Tümör invazivi Alanın veya bir yan tümörün metastatik alanı olan veya olmayan orta çizgiden, zıt lenf düğümlerinin metastazları veya lenf düğümlerinin her iki tarafında geniş yayma

    aşaması 4: Metastatik lenfadenopati, kemik, kemik iliği, karaciğer veya diğer organlar var ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Çocuklar, özellikle 5 yaşın altındaki çocuklar
  • Genetik, genetik ve kromozom bozuklukları olan çocuklar

    • Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Nöromüsküler hastalığı önlemek için spesifik bir önlem yok
  • Çocukların yüksek risk faktörleri olan çocuklar için özel bir sağlık kontrolü için gitmesine izin verin: Aileler hasta insanları var

    • Hastalık saygın bir tıbbi tesiste incelenmeli ve tedavi edilmelidir.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Tanı aşağıdaki testlere dayanmaktadır:

    Görüntüleme tanısı

    ultrason, bilgisayarlı tomografi, kemik radyografisi, PET-CT taraması

    Kemik iliği testleri:
  • Kemik biyopsisi: Primer tümöre erişilmesi veya erişilmesi zor durumlarda uygulayın
    • Biyokimyasal test:
  • Kan kalsiyum seviyelerinin nicelleştirilmesi
  • Nicel katekolamin (dopa , dopamin, norepinefrin, epinefrin) veya katekolamin metabolitleri (HMA, VMA)
  • İdrar testleri: VMA ve HMA, nöromüsküler tümörleri olan hastaların% 90-95'inde
    • genetik izlentidir Test:
  • n-myc gen amplifikasyon testi
  • DNA Testleri: 1P segment kaybı, kayıp paragraf 11q gibi bozukluklar.
    • Anatomi

    ​​Shimada'ya göre 3 tip sinir tümörü vardır:

    + nöromüsküler tümör

    + nöromonüler tümör

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    Nöromüsküler tümörlerin tedavisi 3 ana yöntem içerir: Cerrahi, Radyasyon ve Kimyasallar:

    Kimyasallar: Nöromüsküler tümörlerde temel ölçümler
  • Alkil grubu, antrasiklin, platin grubu, kamptotesin grubu olarak kullanılan hücre zehirlenmesi ...
  • Radyasyon:
  • Yüksek nöronlar çok hassastır Radyasyona, ancak kökü hastalığın uzak metastazları riski ile tedavi etmek için radyoterapi kullanmayın. >
  • Radyasyon, çözülemeyen tümör, dağınık hastalık pozisyonu, ameliyattan sonra kalan lezyonlar durumunda geçerlidir. /Li> Ameliyat:
  • Tümörlerin çıkarılmasına yardımcı olur
  • Cerrahi tanıda önemli bir rol oynar, ancak tümörlerin tedavi seçimi yüksek riskli sinir. Ameliyat, genetik araştırmalar için örnek sağlama tanısının doğrulanmasına yardımcı olur.

    • Ayrıca bakınız:

  • Çocuklarda beyin tümörü: nedenler, semptomlar, tanı ve tedavi
  • Çocuklarınıza kanser hakkında bilgi verin. ?
  • Çocuk kanseri nasıl tedavi edilir?

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler