Operation of the bile duct

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

quiste del conducto molecular es una malformación congénita de los conductos biliares, que se define cuando el conducto biliar es de 1 cm o más. Los quistes de conductos biliares congénitos ocupan principalmente en el grupo de quistes biliares dentro y fuera del hígado, por lo que lleva el nombre de este complejo grupo de enfermedades. Esta es una situación rara en los países occidentales pero popular en los países asiáticos, incluido Vietnam. La tarifa común es de aproximadamente 1/100,000 - 1/150,000 niños. En Japón, los quistes del conducto biliar se pueden encontrar en 1/1000 personas. Las mujeres sufren de quistes biliares congénitos más que los hombres, de 3 a 4 veces más alto. Los quistes de conductos biliares de los niños generalmente se diagnostican antes de los 10 años, principalmente en el período del recién nacido.

¿Los quistes de conductos biliares son peligrosos?

Los quistes de conductos biliares de los niños a menudo tienen síntomas inespecíficos, por lo que a los padres a menudo se ignoran fácilmente. La enfermedad si no se trata a menudo tiene muchas complicaciones peligrosas, como infecciones del tracto biliar, bilis, cálculos biliares, pancreatitis durante mucho tiempo, puede provocar cirrosis, cáncer de bilis. El riesgo de progreso depende de cada enfermedad y de la edad del paciente. Cirrosis, el aumento del sistema venoso portal es una complicación a largo plazo en adultos con una tasa de aproximadamente 30%. El cáncer biliar es la complicación más peligrosa, común con la tasa de aproximadamente 9 - 28%.

El quiste del conducto biliar se divide en 5 tipos, dependiendo de la forma y la posición de los folículos. Específicamente de la siguiente manera:

Tipo 1: principalmente con 80-90 % de los casos. Folículos o rombos normales, apareciendo en el conducto biliar.

Tipo 2: Los folículos tienen la forma de exceso de bolsas, sobresaliendo de la pared del conducto biliar y conectándose al conducto biliar a través de un tubo pequeño. Tipo 3: los folículos provienen de la parte baja del conducto biliar, debajo del D2 del duodeno.

Folículos mixtos (tipo 4) Tipo 4: también conocido como quiste mixto porque hay muchas formas diferentes. Esta es una gran dilatación del sistema de azúcar biliar dentro y fuera del hígado. Tipo 5: también conocido como enfermedad de Checkeri, los folículos solo aparecen en el sistema biliar en el hígado.

El método principal de tratamiento es la cirugía para eliminar el conducto biliar que contiene quistes y bilis de bilis. El método actual de cirugía solo actúa como una solución, pero puede minimizar la tasa de complicaciones de la enfermedad. No hay un tratamiento específico para la enfermedad.

Causes of Operation of the bile duct's disease

Los quistes de conductos biliares son patógenos congénitos, las formas de conductos biliares formados a partir del momento del feto en el útero. La causa de la enfermedad no se ha estudiado mucho. La hipótesis está más respaldada por la existencia del conducto biliar pancreático, lo que hace que el fluido pancreático supere el sistema de conductos biliares, causando conductos biliares a largo plazo.

Symptoms of Operation of the bile duct's disease

Los quistes de conductos biliares de los niños a menudo se manifiestan clínicamente con síntomas como:

ictericia, ojo amarillo: generalmente se encuentra en bebés y niños pequeños. La ictericia en los bebés a menudo aparece temprano, el nivel de ictericia depende de la gravedad de la enfermedad.

Dolor abdominal: común en niños mayores, menos común en bebés y niños pequeños. El dolor abdominal puede reaparecer muchas veces. El dolor abdominal y la ictericia son dos síntomas clásicos de los quistes del conducto biliar.

Fiebre Si hay complicación de las infecciones del tracto biliar, peritonitis.

Toque el tumor en el abdomen

Transmission route of Operation of the bile duct's diseaseOperation of the bile duct

Los quistes de conductos biliares congénitos no se transmiten de pacientes a personas sanas.

People at risk for Operation of the bile duct's disease

No hay un factor de riesgo que se determine para aumentar la incidencia de quistes de conductos biliares. Los antecedentes familiares con familiares con quistes de conductos biliares congénitos pueden ser un factor vigilante para los pacientes.

Prevention of Operation of the bile duct's disease

Este es un defecto de nacimiento. La mejor prevención es detectar y tratar temprano cuando la enfermedad no tiene complicaciones.

Hoy, junto con el avance de la ciencia y la tecnología, el examen y la detección prenatal pueden detectar quistes de conductos biliares desde el momento del embarazo.

Diagnostic measures for Operation of the bile duct's disease

Síntomas clínicos como la ictericia, el dolor abdominal solo se sugieren. El diagnóstico de la enfermedad se basa en los medios de diagnóstico de la siguiente manera:

Ultrasonido abdominal: evaluar la forma del tracto biliar dentro y fuera del hígado, daño al parénquima del hígado si lo hay.

Imágenes de resonancia magnética: es un medio de diagnóstico moderno, ventajas que la ultrasonido abdominal, la evaluación precisa de las imágenes biliares.

Pruebas de sangre: evaluación de la función hepática

Operation of the bile duct's disease treatments

La cirugía de quiste de bilis

molh es el tratamiento principal actual. El principio de la cirugía es eliminar todos los conductos biliares grandes y la vesícula biliar, luego reestrenar la bilis intestinal que circula cosiendo la tubería de hígado restante al intestino delgado y el duodeno. Por lo tanto, después de la cirugía, el líquido biliar todavía circulaba al intestino para continuar el papel de digerir alimentos.

El propietario de los quistes del conducto biliar generalmente se realiza cuando el niño tiene más de 3 meses si la enfermedad ha sido diagnosticada antes del nacimiento y no tiene síntomas. Si hay manifestaciones de ictericia, los ojos amarillos, los niños deben intervenirse temprano 1-2 meses. En el caso de que los niños sean hospitalizados con complicaciones como colangitis, peritonitis, es necesario estabilizar la condición total mediante tratamiento médico antes de realizar una cirugía para resolver la causa.

Hay dos métodos quirúrgicos principales: cirugía abierta y cirugía laparoscópica. Cirugía abierta

Esta es una intervención clásica. Sin embargo, este método tiene muchas complicaciones, como daño muscular, cicatrices quirúrgicas largas, malo, dolor, recuperación lenta, por lo que ya no se selecciona tanto como antes.

Cirugía endoscópica del quiste biliar:

Este es un nuevo método que es efectivo en el tratamiento de los quistes del conducto biliar. Remedios de cirugía endoscópica Las limitaciones de la cirugía abierta, como: menos dolor, recuperación rápida, menos daño en la pared abdominal, curación de heridas rápidas y no dejar malas cicatrices.

La cirugía endoscópica de un agujero es el método quirúrgico menos invasivo. El médico solo allanó una línea pequeña, generalmente más corta que 2 cm para colocar el dispositivo quirúrgico. Esta técnica es mucho menos invasiva que la cirugía laparoscópica convencional que necesita 4 líneas separadas. Sin embargo, este método es difícil de hacer porque las herramientas quirúrgicas deben estar abarrotadas en una línea, por lo que los médicos son expertos, con fluidez en el uso de herramientas de cirugía laparoscópica para promover todas las ventajas de una cirugía endoscópica de un agujero.

Después de la cirugía, los niños a menudo son hospitalizados durante 5-7 días. Durante el hospital, se debe ayunar, nutrido por el tracto intravenoso durante los primeros días. Se coloca un catéter del abdomen para escapar. Los niños también se colocan en el catéter del estómago para traducir y pedir del estómago para que escapen.

Técnica de Lilly: elimine la mucosa del quiste completo y solo deje fibromas fibrosos cuando no es posible cirugía para eliminar el tumor quístico ya que los quistes quísticos se adhieren al sistema de vena porta. Este método ayuda a reducir la tasa de complicaciones del cáncer biliar.

Pueden ocurrir algunas complicaciones después de la cirugía:

sangrado

Infecciones de infección del tracto biliar

Complicaciones en la boca de la boca, como el podio estrecho, el podio, la fuga a través de la boca.

Los niños deben ser re -examinados y monitoreados después de 1 mes, 6 meses, 1 año o tan pronto como síntomas anormales como vómitos, dolor abdominal, ictericia, fiebre, fiebre.

En los casos en que los folículos del tracto biliar ocurren en ambos lóbulos, los pacientes tienen complicaciones como la cirrosis biliar, la insuficiencia hepática o el aumento de la presión de las venas portátiles pueden tener un trasplante de hígado.

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