Operation of the bile duct

Aperçu de la maladie de [Benh]

Le kyste du canal moléculaire est une malformation congénitale des canaux biliaires, qui est défini lorsque le canal biliaire est de 1 cm ou plus. Les kystes congénitaux de canaux biliaires occupent principalement dans le groupe de kystes biliaires à l'intérieur et à l'extérieur du foie, il est donc nommé pour ce groupe de maladies complexes. Il s'agit d'une situation rare dans les pays occidentaux mais populaire dans les pays asiatiques, y compris le Vietnam. Le taux commun est d'environ 1/100 000 - 1/150 000 enfants. Au Japon, les kystes de canaux biliaires peuvent être rencontrés à 1/1000 personnes. Les femmes souffrent de kystes biliaires congénitaux plus que les hommes, 3 à 4 fois plus élevés. Les kystes de canaux biliaires pour enfants sont généralement diagnostiqués avant 10 ans, principalement dans la période du nouveau-né.

Les kystes de canaux biliaires sont-ils dangereux?

Les kystes des canaux biliaires des enfants présentent souvent des symptômes non spécifiques, donc les parents sont souvent facilement ignorés. La maladie si elle n'est pas traitée a souvent de nombreuses complications dangereuses telles que les infections des voies biliaires, la bile, les calculs biliaires, la pancréatite depuis longtemps peut entraîner une cirrhose, un cancer de la bile. Le risque de progrès dépend de chaque maladie et de l'âge du patient. Cirrhose, l'augmentation du système veineux portale est une complication à long terme chez les adultes avec un taux d'environ 30%. Le cancer biliaire est la complication la plus dangereuse, commune avec le taux d'environ 9 à 28%.

Le kyste du canal biliaire est divisé en 5 types, selon la forme et la position des follicules. Plus précisément comme suit:

Type 1: Principalement avec 80 à 90% des cas. Des follicules normaux ou du losange, apparaissant dans le canal biliaire.

Type 2: Les follicules ont la forme de sacs en excès, saillant de la paroi du canal biliaire et se connectant au canal biliaire à travers un petit tube. Type 3: Les follicules proviennent de la partie basse du canal biliaire, en dessous du D2 du duodénum.

Follicules mixtes (type 4) Type 4: également connu sous le nom de kyste mixte car il existe de nombreuses formes différentes. Il s'agit d'une grande dilatation du système de sucre biliaire à l'intérieur et à l'extérieur du foie. Type 5: Également connu sous le nom de maladie de Checkeri, les follicules n'apparaissent que dans le système biliaire dans le foie.

La principale méthode de traitement est la chirurgie pour éliminer le canal biliaire qui contient des kystes et de la bile biliaire. La méthode actuelle de chirurgie n'est qu'en solution, mais peut minimiser le taux de complications de la maladie. Il n'y a pas de traitement spécifique pour la maladie.

Causes of Operation of the bile duct's disease

Les kystes des canaux biliaires sont des agents pathogènes congénitaux, les formes de canaux biliaires formés à partir du moment du fœtus dans l'utérus. La cause de la maladie n'a pas beaucoup été étudiée. L'hypothèse est le plus soutenue par l'existence du canal biliaire pancréatique, provoquant le dépassement du liquide pancréatique, provoquant des canaux biliaires à long terme.

Symptoms of Operation of the bile duct's disease

Les kystes des canaux biliaires des enfants se manifestent souvent cliniquement avec des symptômes tels que:

Jondice, œil jaune: généralement trouvé chez les nourrissons et les jeunes enfants. L'ictère chez les nourrissons apparaît souvent tôt, le niveau de jaunisse dépend de la gravité de la maladie.

Douleurs abdominales: courantes chez les enfants plus âgés, moins courants chez les nourrissons et les jeunes enfants. Les douleurs abdominales peuvent se reproduire plusieurs fois. Les douleurs abdominales et la jaunisse sont deux symptômes classiques des kystes de canaux biliaires.

Fièvre S'il y a une complication des infections des voies biliaires, une péritonite.

Touche la tumeur dans l'abdomen

Transmission route of Operation of the bile duct's diseaseOperation of the bile duct

Les kystes congénitaux des canaux biliaires ne sont pas transmis de patients à des personnes en bonne santé.

People at risk for Operation of the bile duct's disease

Il n'y a aucun facteur de risque déterminé pour augmenter l'incidence des kystes de canaux biliaires. Les antécédents familiaux avec des parents avec des kystes congénitaux de canaux biliaires peuvent être un facteur vigilant pour les patients.

Prevention of Operation of the bile duct's disease

Il s'agit d'une anomalie congénitale. La meilleure prévention consiste à détecter et à traiter tôt lorsque la maladie n'a aucune complication.

Aujourd'hui, ainsi que l'avancement de la science et de la technologie, l'examen et le dépistage prénatal peuvent détecter les kystes de canaux biliaires dès le moment de la grossesse.

Diagnostic measures for Operation of the bile duct's disease

Les symptômes cliniques tels que la jaunisse, les douleurs abdominales ne sont suggérées que. Le diagnostic de la maladie est basé sur les milieux diagnostiques comme suit:

Échographie abdominale: évaluation de la forme du tractus biliaire à l'intérieur et à l'extérieur du foie, endommager le parenchyme du foie, le cas échéant.

Imagerie par résonance magnétique: est un moyen diagnostique moderne, des avantages que l'échographie abdominale, une évaluation précise des images biliaires.

Tests sanguins: évaluation de la fonction hépatique

Operation of the bile duct's disease treatments

La chirurgie du kyste biliaire

molh est le traitement principal actuel. Le principe de la chirurgie est d'éliminer tous les grands canaux biliaires et la vésicule biliaire, puis re-redémarrer la bile intestinale circulant en coudant le tuyau hépatique restant à l'intestin grêle et au duodénum. Ainsi, après la chirurgie, le liquide biliaire a toujours circulé à l'intestin pour poursuivre le rôle de digestion des aliments.

Le propriétaire des kystes de canaux biliaires est généralement réalisé lorsque l'enfant a plus de 3 mois si la maladie a été diagnostiquée avant la naissance et n'a aucun symptôme. S'il y a des manifestations de jaunisse, les yeux jaunes, les enfants devraient être intervenus au début de 1 à 2 mois. Dans le cas où les enfants sont hospitalisés avec des complications telles que la cholangite, la péritonite, il est nécessaire de stabiliser l'état total par traitement médical avant de mener une intervention chirurgicale pour résoudre la cause.

Il existe deux principales méthodes chirurgicales: la chirurgie ouverte et la chirurgie laparoscopique. Open chirurgie

Il s'agit d'une intervention classique. Cependant, cette méthode a de nombreuses complications telles que les dommages musculaires, les longues cicatrices chirurgicales, la mauvaise, la douleur, la récupération lente, donc elle n'est plus sélectionnée autant qu'auparavant.

Chirurgie endoscopique du kyste biliaire:

Il s'agit d'une nouvelle méthode qui est efficace dans le traitement des kystes de canaux biliaires. Chirurgie endoscopique remède les limites de la chirurgie ouverte telles que: moins de douleur, une récupération rapide, des dommages à la paroi abdominale, une cicatrisation rapide et ne laissant aucune mauvaise cicatrice.

La chirurgie endoscopique d'un trou est la méthode chirurgicale la moins invasive. Le médecin n'a pavé qu'une petite ligne, généralement plus court que 2 cm pour mettre le dispositif chirurgical. Cette technique est beaucoup moins invasive que la chirurgie laparoscopique conventionnelle qui nécessite 4 lignes distinctes. Cependant, cette méthode est difficile à faire car les outils chirurgicaux doivent être encombrés dans une ligne, donc les médecins sont qualifiés, couramment l'utilisation d'outils de chirurgie laparoscopique pour promouvoir tous les avantages d'une chirurgie endoscopique d'un trou.

Après la chirurgie, les enfants sont souvent hospitalisés pendant 5 à 7 jours. Pendant l'hôpital, la matité doit être à jeun, nourrie par des voies intraveineuses pendant les premiers jours. Un cathéter de l'abdomen est placé pour s'échapper. Les enfants sont également placés dans le cathéter de l'estomac pour traduire et demander à l'estomac de s'échapper.

TECHNIQUE LILLY: Retirez l'intégralité de la muqueuse du kyste et ne quittez que les fibromes fibreux que lorsqu'il n'est pas possible de chirurgie pour éliminer la tumeur kystique car les kystes kystiques collent au système de veine porte. Cette méthode aide à réduire le taux de complications du cancer biliaire.

Certaines complications peuvent survenir après la chirurgie:

Saignement

Infections de l'infection des voies biliaires

Complications à l'embouchure de la bouche telle que étroite, podium, fuite par la bouche.

Les enfants doivent être ré-examinés et surveillés après 1 mois, 6 mois, 1 an ou dès que des symptômes anormaux tels que les vomissements, les douleurs abdominales, la jaunisse, la fièvre, la fièvre.

Dans les cas où des follicules de tractus biliaires se produisent dans les deux lobes, les patients ont des complications telles que la cirrhose biliaire, une insuffisance hépatique ou une augmentation de la pression veineuse portable peut avoir une transplantation hépatique.

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