Operation of the bile duct

Visão geral da doença de [Benh]

O cisto de duto molecular é uma malformação congênita de ductos biliares, que é definida quando o ducto biliar é de 1 cm ou mais. cistos de ducto biliar congênito Ocupam principalmente no grupo de cistos biliares dentro e fora do fígado, por isso é nomeado para este complexo grupo de doenças. Esta é uma situação rara nos países ocidentais, mas popular nos países asiáticos, incluindo o Vietnã. A taxa comum é de cerca de 1/100.000 - 1/150.000 crianças. No Japão, os cistos do duto biliar podem ser encontrados em 1/1000 pessoas. As mulheres sofrem de cistos biliares congênitos mais do que os homens, 3 a 4 vezes mais. Os cistos do duto biliar infantil geralmente são diagnosticados antes dos 10 anos, principalmente no período do recém -nascido.

Os cistos do duto biliar são perigosos?

Os cistos do duto biliar das crianças geralmente apresentam sintomas inespecíficos, para que os pais sejam frequentemente ignorados facilmente. A doença, se não for tratada, geralmente tem muitas complicações perigosas, como infecções do trato biliar, bile, cálculos biliares, pancreatite por um longo tempo, podem levar à cirrose, câncer de biliar. O risco de progresso depende de cada doença e da idade do paciente. Cirrose, aumento do sistema venoso portal é uma complicação a longo prazo em adultos com uma taxa de cerca de 30%. O câncer biliar é a complicação mais perigosa, comum com a taxa de cerca de 9 a 28%.

O cisto do duto biliar é dividido em 5 tipos, dependendo da forma e da posição dos folículos. Especificamente da seguinte maneira:

Tipo 1: principalmente com 80-90 % dos casos. Folículos normais ou rombus, aparecendo no duto biliar.

Tipo 2: Os folículos têm a forma de excesso de sacos, projetando -se da parede do ducto biliar e conectando -se ao duto biliar através de um pequeno tubo. Tipo 3: os folículos vêm da parte baixa do duto biliar, abaixo do D2 do duodeno.

Folículos mistos (tipo 4) tipo 4: Também conhecido como cisto misto porque existem muitas formas diferentes. Esta é uma grande dilatação do sistema de açúcar biliar dentro e fora do fígado. Tipo 5: Também conhecido como doença verificador, os folículos aparecem apenas no sistema biliar no fígado.

O principal método de tratamento é a cirurgia para remover o duto biliar que contém cistos e biliares biliares. O método atual de cirurgia atua apenas como uma solução, mas pode minimizar a taxa de complicações da doença. Não há tratamento específico para a doença.

Causes of Operation of the bile duct's disease

Os cistos do duto biliar são patógenos congênitos, as formas de ductos biliares formados a partir do tempo do feto no útero. A causa da doença não foi muito estudada. A hipótese é mais apoiada pela existência do ducto biliar pancreático, fazendo com que o líquido pancreático ultrapasse o sistema de ductos biliares, causando dutos biliares de longo prazo.

Symptoms of Operation of the bile duct's disease

Cistos do duto biliar infantil geralmente se manifestam clinicamente com sintomas como:

icterícia, olho amarelo: geralmente encontrado em bebês e crianças pequenas. A icterícia em bebês geralmente aparece cedo, o nível de icterícia depende da gravidade da doença.

Dor abdominal: comum em crianças mais velhas, menos comuns em bebês e crianças pequenas. A dor abdominal pode se repetir muitas vezes. Dor abdominal e icterícia são dois sintomas clássicos dos cistos do duto biliar.

febre se houver complicação de infecções do trato biliar, peritonite.

Toque no tumor no abdômen

Transmission route of Operation of the bile duct's diseaseOperation of the bile duct

Os cistos do duto biliar congênito não são transmitidos de pacientes para pessoas saudáveis.

People at risk for Operation of the bile duct's disease

Não há fator de risco que esteja determinado a aumentar a incidência de cistos do duto biliar. O histórico familiar com parentes com cistos congênitos do duto biliar pode ser um fator vigilante para os pacientes.

Prevention of Operation of the bile duct's disease

Este é um defeito de nascimento. A melhor prevenção é detectar e tratar cedo quando a doença não tem complicações.

Hoje, juntamente com o avanço da ciência e da tecnologia, o exame e a triagem pré -natal podem detectar cistos do duto biliar desde o momento da gravidez.

Diagnostic measures for Operation of the bile duct's disease

Sintomas clínicos como icterícia, dor abdominal é sugerida apenas. O diagnóstico da doença é baseado no meio diagnóstico da seguinte forma:

Ultrassom abdominal: avaliando a forma do trato biliar dentro e fora do fígado, danos ao parênquima hepático, se houver.

Ressonância magnética: é um meio diagnóstico moderno, vantagens do que o ultrassom abdominal, avaliação precisa de imagens biliares.

exames de sangue: avaliação da função hepática

Operation of the bile duct's disease treatments

A cirurgia de cisto biliar

molh é o tratamento principal atual. O princípio da cirurgia é remover todos os grandes dutos biliares e a vesícula biliar, depois restringir a bile intestinal que circula costurando o tubo de fígado restante no intestino delgado e no duodeno. Assim, após a cirurgia, o líquido biliar ainda circulou para o intestino para continuar o papel da digerir alimentos.

O proprietário dos cistos do duto biliar geralmente é realizado quando a criança tem mais de 3 meses de idade se a doença for diagnosticada antes do nascimento e não tiver sintomas. Se houver manifestações de icterícia, olhos amarelos, as crianças devem ser interviadas no início de 1-2 meses. No caso de as crianças serem hospitalizadas com complicações como colangite, peritonite, é necessário estabilizar a condição total por tratamento médico antes de realizar a cirurgia para resolver a causa.

Existem dois métodos cirúrgicos principais: cirurgia aberta e cirurgia laparoscópica. Cirurgia aberta

Esta é uma intervenção clássica. No entanto, esse método tem muitas complicações, como danos musculares, longas cicatrizes cirúrgicas, má dor, recuperação lenta, portanto não é mais selecionada tanto quanto antes.

Cirurgia endoscópica do cisto biliar:

Este é um novo método que é eficaz no tratamento de cistos do duto biliar. Remédios de cirurgia endoscópica As limitações de cirurgia aberta, como: menos dor, recuperação rápida, menos dano na parede abdominal, cicatrização rápida de feridas e não deixando cicatrizes ruins.

uma cirurgia endoscópica de um buraco é o método cirúrgico menos invasivo. O médico apenas pavimentou uma linha pequena, geralmente menor que 2 cm para colocar o dispositivo cirúrgico. Essa técnica é muito menos invasiva que a cirurgia laparoscópica convencional que precisa de 4 linhas separadas. No entanto, é difícil fazer esse método porque as ferramentas cirúrgicas devem estar lotadas em uma linha; portanto, os médicos são habilidosos, fluentes no uso de ferramentas de cirurgia laparoscópica para promover todas as vantagens de uma cirurgia endoscópica de um buraco.

Após a cirurgia, as crianças são frequentemente hospitalizadas por 5-7 dias. Durante o hospital, o embotamento deve ser jejuado, nutrido pelo trato intravenoso nos primeiros dias. Um cateter do abdômen é colocado para escapar. As crianças também são colocadas no cateter estomacal para traduzir e pedir ao estômago escapar.

Técnica da

Lilly: remova toda a mucosa cisto e deixe apenas fibróides fibrosos quando não for possível cirurgia para remover o tumor cístico, pois os cistos císticos aderem ao sistema da veia porta. Este método ajuda a reduzir a taxa de complicações do câncer biliar.

Algumas complicações podem ocorrer após a cirurgia:

Sangramento

Infecções da infecção do trato biliar

Complicações na boca da boca, como o pódio estreito, o vazamento através da boca.

As crianças precisam ser executadas e monitoradas após 1 mês, 6 meses, 1 ano ou assim que sintomas anormais, como vômito, dor abdominal, icterícia, febre, febre.

Nos casos em que os folículos do trato biliar ocorrem em ambos os lobos, os pacientes têm complicações como cirrose biliar, insuficiência hepática ou aumento da pressão da veia portátil pode ter transplante de fígado.

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