Peutz-Jeghers syndrome

Ringkesan Penyakit [Benh]

peutz-jegger sindrom minangka kelainan genetik khas ing kromosom sing nggawe pasien, sapi, sapi, ovari lan jinis kanker, testis, lan jinis kanker. Kajaba iku, sindrom iki uga nyebabake tampilan bintik pigmentasi Melanin ing kulit lan mukosa.

Causes of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Penyebab Sindrom Peutz-Jeghers yaiku gesis genetik, yaiku gen gen11 utawa lkb1 ing kromosom 19. Bocah karo sindrom Peutz-Jeja amarga nampa gen sing mutant saka wong tuwa. utawa ing sawetara kasus, wong tuwa ora nandhang sindrom Peutz-Yeam of Bahan-bocah nalika lair nganggo mutasi gen iki lan duwe penyakit iki. stk11 minangka tumor sing nyandhet gen kanthi fungsi nyegah sel-sel saka ngembangake lan mbagi kanthi cepet. Yen gen iki mutasi, kemampuan kanggo nyandhet tumor ora promosi, saengga proses ngembangake lan misahake sel mRNA sing ora dikendhaleni kanthi cara sing ora dikendhaleni lan mbentuk tumer non-accancer lan kanker sing ora dikonfirmasi. Surat ing Sindrom Peutz-Jeghers.

Symptoms of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Gejala Pasien karo Sindrom Peutz-Jeghers kalebu:

katon polip hamartoma: posisi normal ing usus cilik, bisa uga ana ing usus lan weteng gedhe. Polip katon nalika enom, bisa nyebabake getihen kanthi manifestasi jembatan getih ing bangku. Polyp iki ora dadi tumor kanker. Kelainan gastrointestinal kanthi ekspresi:

constipation. diare. bobot awak. muntah. awal. payudara cilik ing bocah lanang. kandhang usus nuduhake ing ngisor iki: nyeri weteng sing abot, nyeri, puffer, nyeri sing nggawe tangi nalika turu nganti 5-15 menit banjur ilang.

getar rektum. Gerakan usus getih. Anemia.

Transmission route of Peutz-Jeghers syndrome's diseasePeutz-Jeghers syndrome

Peutz-Jeghers Syndrome minangka penyakit sing ora bisa ditularake.

People at risk for Peutz-Jeghers syndrome's disease

Faktor sing nambah risiko sindrom Peutz-Jeggers kalebu:

Peutz-Jeghers Sindrom umum ing umur enom utawa tahap awal diwasa. wong sing duwe ibu karo sindrom peutz-jedhers ana risiko penyakit kanthi kemungkinan 50%. Pasien karo riwayat kulawarga sing nggawa ing gen gen stk11 / lkb1 sing nandhang sindrom peutz-je-jeghers kamungkinan lara 70%

wong Sapa sing ora duwe riwayat kulawarga, nanging isih duwe kemampuan kanggo kurang saka 70%.

Prevention of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Kanggo nyegah penyakit, kudu fokus ing screening kanker sing ana hubungane karo sindrom peutz-jeah kaya ing ngisor iki:

subjek wiwit umur 12 taun nganti 18:

Pria ditliti, tes getih, ultrasonik, endoskopi gastrointestinal sisih ndhuwur lan ngisor, usus cilik saben 2 taun kanggo nemokake pratandha awal balerty, kanker testis.

wanita uga dikendhaleni padha karo wong lanang sing padha. subjek wiwit umur 18 taun suwene 24:

Pria dikontrol kanker kaya panggung sing umur 18 taun.

wanita diteliti nganggo ultrasonik ginekologis, ginekologis lan nemokake tandha tumor ovari sapisan setaun. subjek wiwit umur 24 taun:

Prawoskopi komputer lan ultrasonik nemokake kanker pankreas. Kajaba iku, sampeyan uga diuji kanggo tes CA19.9 saben 1 2 taun menyang layar kanker usus.

wanita ditindakake padha karo pria lan ujian payudara, mammografi saben taun. Kajaba iku, pasien uga duwe metode subklinik kayata ultrasonik, laparoskopi kaping pindho, kanker klinis, kanker tiroid, kanker tiroid, kanker tiroid ... < / p>

Diagnostic measures for Peutz-Jeghers syndrome's disease

diagnosa peutz-je-jeghers sindrom, pasien kudu nanggapi paling ora 2 kahanan ing ngisor iki:

Sejarah Kulawarga karo Kulawarga karo Sindrom Peutz-Jeghers katon katon ing tutuk, lambe, driji sikil. Kajaba iku, pasien uga duwe tes genetik kanggo golek mutasi ing gen stk11.

Peutz-Jeghers syndrome's disease treatments

Cara sindrom peutz-jejhers Utama bedah kanggo ngilangi polip lan nyegah proses kanker.

Surgery ditindakake kaping pirang-pirang kalebu:

Bedah operasi utawa operasi laparoskopi kanggo ngatasi masalah kasebut ing njaba lan njaba saluran pencernaan. bedah aman polip polip sing gedhe. operasi polyp cilik. mbukak rongga weteng kanggo ngethok segmen usus amarga komplikasi kandhang usus, alangan usus, getihen gastrointestinal. Wigati untune sawise operasi bakal duwe komplikasi tartamtu kayata:

Keluwarga usus. sindrom usus cendhak sing cendhak amarga macem-macem operasi. Kajaba iku, pasien kudu ngawasi kesehatan kanggo kanker taunan kaya sing diajukake kanggo ndeteksi lan nambani penyakit kasebut kanthi nggunakake dokter genetik Waca rangkeng-.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.