Peutz-Jeghers syndrome

[Benh] 's Disease Overzicht

Peutz-Jeghers-syndroom is een typische genetische aandoening bij chromosomen waardoor patiënten tumorpoliepen ontwikkelen in de spijsvertering of borstkanker, dikke darm, dikke darm, colonrectaal, testes, eierstokken en andere soorten kanker. Bovendien leidt dit syndroom ook tot het verschijnen van melaninepigmentatieplekken op de huid en mucosa.

Causes of Peutz-Jeghers syndrome's disease

De oorzaak van het Peutz-Jeghers-syndroom is genetische aandoeningen, namelijk de genen Gen11 of LKB1 in chromosomen 19. Een kind met het Peutz-Jeghers-syndroom als gevolg van het ontvangen van mutantgenen van ouders.

Of in sommige gevallen hebben ouders geen last van het Peutz-Jeghers-syndroom van kinderen wanneer ze worden geboren met deze genmutatie en deze ziekte hebben.

STK11 is een tumor dat gen remt met de functie van het verhinderen van cellen die zich te snel ontwikkelen en delen. Wanneer dit gen wordt gemuteerd, wordt het vermogen om tumoren te remmen niet bevorderd, dus het leidt tot het proces van het ontwikkelen en delen van de cellulaire cel die op een ongecontroleerde manier werkt en niet -cancer poliepen en kankertumoren vormen. Brief in het Peutz-Jeghers-syndroom.

Symptoms of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Symptomen van patiënten met het Peutz-Jeghers-syndroom omvatten:

verschijnt hamartoma -poliepen: de normale positie in de dunne darm, kan in de dikke darm en maag zijn. Poliepen verschijnen wanneer jong, waarschijnlijk leiden tot bloeden met de manifestatie van bloedige bruggen in de ontlasting. Dit type poliep verandert niet in kankertumor.

Sproeten vlekken: op typische locaties zoals rond de lippen, mond, neusgaten, vingers, handpalmen, voetzolen, anus en darmslijmvlies. Deze vlekken zijn meestal plat, grijs blauw of donkerbruin, maat 2-4 mm en verschijnen vaak op jonge leeftijd (ongeveer de eerste 5 jaar), vervagen bij het bereiken van de puberteit, maar zwarte vlekken in het orale slijmvlies bestaan nog steeds.

Gastro -intestinale aandoeningen met de uitdrukking:

Constipatie.

diarree.

Buikpijn herhaaldelijk als gevolg van tijdelijke darmobstructie en darmkooi.

Gewichtsverlies.

braken. Puberteit vroeg.

Kleine borsten bij jongens.

De darmkooi manifesteert het volgende: ernstige buikpijn, plotselinge pijn, puffer, pijn die wakker wordt tijdens het slapen en ongeveer 5-15 minuten later duren, dan verdwijnen.

Rectale bloedingen.

Naar bloedige darmbewegingen gaan.

Kan bloed overgeven.

bloedarmoede.

Transmission route of Peutz-Jeghers syndrome's diseasePeutz-Jeghers syndrome

Peutz-Jeghers-syndroom is een niet-overdraagbare ziekte.

People at risk for Peutz-Jeghers syndrome's disease

De factoren die het risico op het Peutz-Jeghers-syndroom vergroten, zijn onder meer:

Peutz-Jeghers-syndroom is gebruikelijk op jonge leeftijd of vroeg stadium van de volwassenheid.

Mensen met moeders met het Peutz-Jeghers-syndroom lopen het risico op ziekten met een kans van 50%.

Patiënten met een familiegeschiedenis van mensen die in het genen genen genen stk11/lkb1 die lijdt aan het Peutz-Jeghers-syndroom is waarschijnlijk ziek 70%

Mensen die geen familiegeschiedenis hebben, maar toch de mogelijkheid hebben om minder dan 70%te krijgen.

Prevention of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Om ziekten te voorkomen, is het noodzakelijk om zich te concentreren op screening van kanker gerelateerd aan het Peutz-Jeghers-syndroom als volgt:

Onderwerpen van 12 jaar oud tot onder de 18:

Mannen worden klinisch onderzocht, bloedtesten, echografie, gastro -intestinale endoscopie boven- en onderste, dunne darm om de 2 jaar om tekenen van vroege puberteit, testiculaire kanker te vinden.

Vrouwen worden ook gecontroleerd op mannen in dezelfde leeftijd.

Onderwerpen van 18 jaar oud tot onder 24:

Mannen worden gecontroleerd door kanker zoals het stadium jonger dan 18 jaar oud.

Vrouwen worden onderzocht met gynaecologische, gynaecologische echografie en het vinden van tekenen van eierstoktumor eenmaal per jaar.

Onderwerpen van 24 jaar oud:

Mannen worden geautomatiseerd en ultrasone endoscopie vinden alvleesklierkanker. Bovendien wordt het ook getest op CA19.9 -test om de 1 2 jaar om te screenen op darmkanker.

Vrouwen zijn gedaan op mannen en borstonderzoeken, mammografie elk jaar.

Bovendien heeft de patiënt ook subklinische methoden zoals echografie, dubbele laparoscopie, capsule -endoscopie, beeldvorming van magnetische resonantie in combinatie met klinisch onderzoek om te screenen op dunne darmkanker, schildklierkanker, spleenkanker ... <<

Diagnostic measures for Peutz-Jeghers syndrome's disease

Om het Peutz-Jeghers-syndroom te diagnosticeren, moeten patiënten reageren op ten minste 2 van de volgende aandoeningen:

Familiegeschiedenis met familieleden met het Peutz-Jeghers-syndroom

Er is een of meer poliepen hamartomateus in het maagdarmkanaal.

Er verschijnen sproeten in de mond van de mond, lippen, tenen.

Bovendien heeft de patiënt ook een genetische test om mutaties in het STK11 -gen te vinden.

Peutz-Jeghers syndrome's disease treatments

De methode van Peutz-Jeghers-syndroom is voornamelijk chirurgische chirurgie om poliepen te verwijderen en progressie naar kanker te voorkomen.

chirurgie wordt vele malen uitgevoerd, waaronder:

Open chirurgie of laparoscopische chirurgie om het probleem binnen en buiten het spijsverteringskanaal aan te pakken.

Grote chirurgie van poliepverwijdering.

Kleine poliepchirurgie.

Open de buikholte om het darmsegment te verminderen vanwege complicaties van darmkooi, darmobstructie, gastro -intestinale bloedingen.

Merk op dat tanden na de operatie bepaalde complicaties zullen hebben, zoals:

Sticky, darmobstructie.

Korte darmsyndroom vanwege meerdere chirurgie.

Bovendien moeten patiënten hun gezondheid en screening op jaarlijkse kanker volgen, zoals aangegeven om de ziekte op tijd te detecteren en te behandelen.

Patiënten kunnen ook deelnemen aan genetisch advies met de arts om de beste oplossing te krijgen .

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.