Peutz-Jeghers syndrome

Przegląd choroby [Benha]

Zespół Peutz-Jeghers jest typowym zaburzeniem genetycznym w chromosomach, które powodują, że pacjenci rozwijają polipy nowotworowe w raku trawiennym lub piersi, okrężnicy, odbytnicy okrężnicy, jądra, jajniki i inne rodzaje raka. Ponadto ten zespół prowadzi również do pojawienia się plam pigmentacji melaniny na skórze i błonie śluzowej.

Causes of Peutz-Jeghers syndrome's disease

  • Przyczyną zespołu Peutza-Jeghersa są zaburzenia genetyczne, a mianowicie geny gen11 lub LKB1 w chromosomach 19. Dziecko z zespołem Peutza-Jeghersa z powodu otrzymywania zmutowanych genów od rodziców.
  • Lub w niektórych przypadkach rodzice nie cierpią na zespół dzieci Peutza-Jeghersa, gdy rodzą się z tą mutacją genu i mają tę chorobę.
  • STK11 jest genem hamującym guza z funkcją zapobiegania komórek przed zbyt szybkim rozwijaniem się i dzielenia. Gdy ten gen jest zmutowany, zdolność do hamowania guzów nie jest promowana, więc prowadzi to do procesu rozwoju i dzielenia komórki komórkowej działającej w niekontrolowany sposób i tworzenia polipów innych niż raka i nowotworów raka. List w zespole Peutz-Jeghersa.

    • Symptoms of Peutz-Jeghers syndrome's disease

    Objawy pacjentów z zespołem Peutza-Jeghersa obejmują:

  • Wygląda na polipy Hamartoma: Normalna pozycja w jelicie cienkim może znajdować się w jelicie grubym i żołądku. Polipy pojawiają się, gdy młode, prawdopodobnie doprowadzą do krwawienia z manifestacją krwawych mostów w stolcu. Ten rodzaj polipu nie zamienia się w guz raka.
  • Pieczki: w typowych lokalizacjach, takich jak wokół ust, ust, nozdrza, palców, dłoni, podeszew stóp, odbytu i błony śluzowej jelit. Te plamy są zwykle płaskie, szaro-niebieskie lub ciemnobrązowe, rozmiar 2-4 mm i często pojawiają się w młodym wieku (około 5 lat), zanikając po dojrzewaniu, ale czarne plamy w błonie śluzowej doustnej nadal istnieją.

    • Zaburzenia przewodu pokarmowego z wyrażeniem:

  • Zaparcia.
  • biegunka.
  • Ból brzucha wielokrotnie z powodu tymczasowej niedrożności jelit i klatki jelitowej.
  • Utrata masy ciała.
    • wymioty. Early.
  • Małe piersi u chłopców.
  • Klatka jelit manifestuje się: silny ból brzucha, nagłe ból, puffer, ból, który budzi się podczas snu i trwa około 5-15 minut później, a następnie znikać.

    • krwawienie z odbytnicy.

  • Idąc do krwawych ruchów jelit.
  • może wymiotować krew.
    • Niedokrwistość.

    Transmission route of Peutz-Jeghers syndrome's diseasePeutz-Jeghers syndrome

    Zespół

    Peutza-Jeghersa jest chorobą niezakaźną.

    People at risk for Peutz-Jeghers syndrome's disease

    Czynniki, które zwiększają ryzyko zespołu Peutza-Jeghersa, obejmują:

  • Zespół Peutza-Jeghersa jest powszechny w młodym wieku lub wczesnym etapie dorosłości.
  • Osoby z matkami z zespołem Peutza-Jeghersa są zagrożone chorobą z prawdopodobieństwem 50%.

    • Pacjenci z rodzinną historią osób, które noszą gen genów STK11/LKB1 cierpiących na zespół Peutz-Jeghersa, prawdopodobnie będą chorzy 70% którzy nie mają historii rodziny, ale nadal mają możliwość uzyskania mniej niż 70%.

    Prevention of Peutz-Jeghers syndrome's disease

    Aby zapobiec chorobom, należy skoncentrować się na badaniach nad rakiem związanym z zespołem Peutza-Jeghersa w następujący sposób:

    Tematy w wieku od 12 lat do 18:

  • Mężczyźni są badani klinicznie, badania krwi, ultradźwięki, endoskopia przewodu pokarmowego górna i dolna, jelita cienkie co 2 lata, aby znaleźć oznaki wczesnego okresu dojrzewania, raka jąder.

    • Kobiety są również kontrolowane podobnie do mężczyzn w tym samym wieku.

    Tematy od 18 lat do poniżej 24:

  • Mężczyźni są kontrolowani przez raka jak etap poniżej 18 lat.

    • Kobiety są badane za pomocą ultrasonografii ginekologicznej, ginekologicznej i znajdując oznaki guza jajników raz w roku.

    Pacjenci od 24 lat:

  • Mężczyźni są przyjmowani skomputeryzowani i ultradźwiękowej endoskopii znajdują raka trzustki. Ponadto jest również testowany w testach CA19.9 co 1 2 lata na badanie raka okrężnicy.

    • Kobiety są wykonywane podobnie do mężczyzn i egzaminów piersi, mammografia każdego roku.

    Ponadto pacjent ma również metody subkliniczne, takie jak ultradźwięki, podwójna laparoskopia, endoskopia kapsułki, obrazowanie rezonansu magnetycznego w połączeniu z badaniem klinicznym w celu badania raka jelit cienki, raka tarczycy, rak śledziony ...

    Diagnostic measures for Peutz-Jeghers syndrome's disease

    Aby zdiagnozować zespół Peutza-Jeghersa, pacjenci muszą odpowiedzieć na co najmniej 2 z następujących stanów:

  • Historia rodziny z krewnymi z zespołem Peutza-Jeghersa
  • W przewodzie pokarmowym jest jeden lub więcej polipów.
  • W ustach, ustach, palcach.

    • Ponadto pacjent ma również test genetyczny, aby znaleźć mutacje w genie STK11.

    Peutz-Jeghers syndrome's disease treatments

    Metoda zespołu Peutza-Jeghersa jest głównie operacją chirurgiczną w celu usunięcia polipów i zapobiegania postępowi w raka. Operacja

    przeprowadzana jest wiele razy, w tym:

  • Operacja otwarta lub chirurgia laparoskopowa, aby poradzić sobie z problemem wewnątrz i na zewnątrz przewodu pokarmowego.
  • Operacja usuwania dużych polipów.
  • Operacja małego polipu.
  • Otwórz jamę brzucha, aby przeciąć odcinek jelit z powodu powikłań klatki jelitowej, niedrożność jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego.

    • Zauważ, że zęby po operacji będą miały pewne komplikacje, takie jak:

  • Sticky, niedrożność jelit.
  • Zespół krótkiego jelit z powodu wielokrotnej operacji.

    • Ponadto pacjenci muszą monitorować swoje zdrowie i badania przesiewowe pod kątem rocznego raka zgodnie z terminowym wykrywaniem i leczeniem choroby. Pacjenci

    ​​mogą również uczestniczyć w poradach genetycznych z lekarzem, aby uzyskać najlepsze rozwiązanie, aby uzyskać najlepsze rozwiązanie .

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe