Peutz-Jeghers syndrome

[Benh] hastalığa genel bakış

Peutz-Jeghers sendromu , hastaların sindirim veya meme kanseri, kolon, kolon, testisler, yumurtalıklar ve diğer kanser türlerinde tümör polipleri geliştirmesini sağlayan kromozomlarda tipik bir genetik bozukluktur. Ek olarak, bu sendrom aynı zamanda cilt ve mukozada melanin pigmentasyon lekelerinin ortaya çıkmasına yol açar.

Causes of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Peutz-Jeghers sendromunun nedeni genetik bozukluklardır, yani kromozomlarda gen11 veya LKB1 genleridir.

veya bazı durumlarda, ebeveynler bu gen mutasyonu ile doğduklarında ve bu hastalığa sahip olduklarında Peutz-Jeghers çocuk sendromundan muzdarip değildir. STK11, hücrelerin çok hızlı bir şekilde gelişmesini ve bölünmesini önleme fonksiyonu olan bir tümör inhibe eden bir gendir. Bu gen mutasyona uğradığında, tümörleri inhibe etme yeteneği desteklenmez, bu nedenle kontrolsüz bir şekilde çalışan hücresel hücreyi geliştirme ve bölme ve kanser olmayan polipler ve kanser tümörleri oluşturma işlemine yol açar. Peutz-Jeghers sendromunda mektup.

Symptoms of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Peutz-Jeghers sendromlu hastaların semptomları şunları içerir:

Hamartoma polipleri ortaya çıkar: ince bağırsaktaki normal konum, kalın bağırsak ve midede olabilir. Polipler, genç olduğunda, dışkıdaki kanlı köprülerin tezahürü ile kanamaya yol açar. Bu tip polip kanser tümörüne dönüşmez.

Çiller Noktalar: Dudaklar, ağız, burun delikleri, parmaklar, avuç içi, ayak tabanları, anüs ve bağırsak mukozası gibi tipik yerlerde. Bu noktalar genellikle düz, gri mavi veya koyu kahverengi, 2-4mm boyutudur ve genellikle genç yaşta (yaklaşık ilk 5 yıl) görünür, ergenliğe ulaştığında soluyor, ancak oral mukozadaki siyah lekeler hala var.

İfade ile gastrointestinal bozukluklar:

Kabızlık.

ishal.

Geçici bağırsak tıkanıklığı ve bağırsak kafesi nedeniyle tekrar tekrar karın ağrısı.

Kilo kaybı.

kusma. Ergenlik erken. Erkeklerde küçük göğüsler.

Bağırsak kafesi aşağıdakileri gösterir: şiddetli karın ağrısı, ani ağrı, kabartı, uyurken uyanmayı ve yaklaşık 5-15 dakika sonra uyanmayı sağlayan ağrı.

Rektal kanama.

Kanlı bağırsak hareketlerine gitmek.

Kalı kusabilir.

Anemi.

Transmission route of Peutz-Jeghers syndrome's diseasePeutz-Jeghers syndrome

Peutz-Jeghers sendromu bulaşıcı olmayan bir hastalıktır.

People at risk for Peutz-Jeghers syndrome's disease

Peutz-Jeghers sendromu riskini artıran faktörler şunları içerir:

Peutz-Jeghers sendromu genç yaşta veya yetişkinliğin erken aşamasında yaygındır.

Peutz-Jeghers sendromlu anneleri olan insanlar%50 olasılıkla hastalık riski altındadır.

Peutz-Jeghers sendromundan muzdarip olan genleri STK11/LKB1 genlerinde taşıyan kişilerin öyküsü olan hastalar%70 hasta olabilir

insanlar Aile öyküsü olmayan, ancak yine de%70'den az alma yeteneğine sahip olanlar.

Prevention of Peutz-Jeghers syndrome's disease

Hastalığı önlemek için, Peutz-Jeghers sendromu ile ilgili kanserin taranmasına şu şekilde odaklanmak gerekir:

12 yaşından 18 yaşına kadar konular:

Erkekler klinik olarak incelenir, kan testleri, ultrason, gastrointestinal endoskopi üst ve alt, erken ergenlik belirtileri, testis kanseri bulmak için her 2 yılda bir ince bağırsak.

Kadınlar da aynı yaştaki erkeklere benzer şekilde kontrol edilir.

18 yaşından 24 yaşından küçük konular:

Erkekler 18 yaşın altındaki sahne gibi kanser tarafından kontrol edilir.

Kadınlar jinekolojik, jinekolojik ultrason ve yılda bir kez yumurtalık tümör belirtileri bulma ile incelenir.

24 yaşından kalma konular:

Erkekler bilgisayarlı ve ultrasonik endoskopi pankreas kanseri bulur. Ek olarak, kolon kanserini taramak için her 1 2 yılda bir CA19.9 testi için de test edilir.

Kadınlar her yıl erkeklere ve meme muayenelerine benzer şekilde yapılır.

Ek olarak, hastanın ayrıca ultrason, çift laparoskopi, kapsül endoskopisi, manyetik rezonans görüntüleme gibi ince bağırsak kanseri, tiroid kanseri, dalak kanseri için ekran için klinik muayene ile birlikte subklinik yöntemleri vardır.

/p>

Diagnostic measures for Peutz-Jeghers syndrome's disease

Peutz-Jeghers sendromunu teşhis etmek için hastaların aşağıdaki koşullardan en az 2'sine yanıt vermesi gerekir:

Peutz-Jeghers sendromlu akrabalarla aile öyküsü

Gastrointestinal sistemde bir veya daha fazla polip hamartomatöz vardır.

Ağzının, dudakların, ayak parmaklarının ağzında çiller ortaya çıkıyor.

Ek olarak, hastanın ayrıca STK11 geninde mutasyonlar bulmak için genetik bir test vardır.

Peutz-Jeghers syndrome's disease treatments

peutz-jeghers sendromu yöntemi esas olarak polipleri çıkarmak ve kansere ilerlemeyi önlemek için cerrahi cerrahidir.

Sindirim sisteminin içindeki ve dışında sorunu çözmek için açık ameliyat veya laparoskopik cerrahi.

Büyük polip çıkarma ameliyatı.

Küçük polip cerrahisi.

Bağırsak kafesi, bağırsak tıkanıklığı, gastrointestinal kanama komplikasyonları nedeniyle bağırsak segmentini kesmek için karın boşluğunu açın.

Ameliyattan sonraki dişlerin aşağıdakiler gibi bazı komplikasyonlara sahip olacağına dikkat edin:

Yapışkan, bağırsak tıkanıklığı.

Çoklu cerrahi nedeniyle kısa bağırsak sendromu. Buna ek olarak, hastaların hastalığı zamanında tespit etmek ve tedavi etmek için yönlendirilen yıllık kanser için sağlık ve tarama izlemeleri gerekir. .

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.