Platelet hemorrhage

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Thrombozytopenische Blutung (thrombotische Thrombozytopenische Purpura-TTP) ist eine seltene Störung, die zu mikrochemischer Anämie und Thrombozytopenie führt. Bei dieser Krankheit bilden sich kleine Blutgerinnsel im gesamten Körper des Patienten, aber diese kleinen Blutgerinnsel können sehr schwerwiegend sein.

Kleine Blutgerinnsel können Blutgefäße auf Organe im Körper blockieren, was zu den Funktionen wichtiger Organe wie Herz, Gehirn und Nieren führt. Das Blut des Patienten kann dann bei Bedarf nicht in der Lage sein, Blutgerinnsel zu bilden, und führen zu der Folge von Unmöglich. Blutstillung.

Causes of Platelet hemorrhage's disease

genetische Thrombozytopenie aufgrund der Genetik

  • Es gibt eine Form der Thrombozytopenie, die nach Generationen nach dem rezessiven Genmechanismus vererbt wird. Eltern tragen das Krankheitsgen, haben aber oft Symptome der Krankheit. Diese genetische Form ist das Ergebnis einer Mutation im Adamts13 -Gen. Dieses Gen spielt eine Rolle bei der Herstellung eines Enzyms, das die Blutgerinnung normal macht. Eine abnormale Koagulation tritt auf, wenn das Enzym verloren geht. Das Enzym ist spezielle Proteine, die die Geschwindigkeit der metabolischen chemischen Reaktionen erhöhen.

    • Thrombozytopenische Blutung aufgrund von Leiden

    In anderen Fällen verwechselt der Körper, Proteine ​​zu erzeugen, die die Enzymfunktion stören. Diese Erkrankung wird aufgrund vieler verschiedener Ursachen wie infiziert als thrombozytopenische Blutung bezeichnet. Zum Beispiel Blut- und Markstammzelltransplantation. In einigen Fällen kann sich während der Schwangerschaft thrombozytopenische Blutungen entwickeln oder wenn schwangere Frauen Krebs oder Infektionen haben.

    Einige Medikamente können zur Entwicklung einer Thrombozytopenie führen, einschließlich:

  • Östrogen
  • Hormontherapie
  • Chemotherapie
  • Cyclosporin A

    • Symptoms of Platelet hemorrhage's disease

    Wenn thrombozytische Blutung (thrombotische thrombozytopenische Purpura-TTP), können Patienten diese Symptome auf der Haut aufweisen:

  • Es gibt Blutergüsse, die nicht klar sind, warum verletzt. Dieses Zeichen wird als Blutung bezeichnet. 
  • Kleine rote oder lila Flecken sehen aus wie Hautausschlag.

    • Haut kann gelb werden, als Gelbsucht bezeichnet.

    Haut kann blass aussehen.

  • Patienten mit Fieber
    • müde
  • Verwirrt

    • schwach

  • Kopfschmerz
    • < P> In sehr schwerwiegenden Fällen können Schlaganfall, schwere Organe oder Koma auftreten.

    Komplikationen können umfassen:

  • Nierenversagen

    • Niedrige Thrombozytenmenge

  • Niedrige Menge an roten Blutkörperchen (verursacht durch einen frühen Abbau der roten Blutkörperchen)
  • Das Problem des Nervens System
  • Schwere Blutungen
  • Schlaganfall

    • Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage

    Blut -Thrombozytopenie ist eine genetische Erkrankung, daher kann es sich nicht von Patienten auf gesunde Menschen ausbreiten.  

    People at risk for Platelet hemorrhage's disease

    Aufgrund von thrombozytopenischen Blutungen ist eine genetische Erkrankung, daher hat das hohe Risiko von Menschen mit Familienmitgliedern diese Krankheit. 

    Prevention of Platelet hemorrhage's disease

    Da Wissenschaftler immer noch nicht genau die genaue Ursache für thrombozytopenische Blutungen kennen, auch als idiopathische Thrombozytenblutung bekannt , gibt es daher keine wirksame Methode, um diese Krankheit zu verhindern.

    für die Blutplättchenblutung von Kindern und Blutplättchenblutung bei Säuglingen sollten die Eltern aufpassen, wenn Kinder oben Symptome haben. Es ist notwendig, die medizinische Einrichtung so bald wie möglich einzunehmen.

    Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease

    Diagnose einer Thrombozytopenie erfordert häufig mehrere Tests. Der Arzt kann mit körperlicher Untersuchung beginnen und nach den aktuellen Symptomen des Patienten fragen.

    Der Arzt wird auch überprüft, ob die roten Blutkörperchen unter dem Mikroskop angeben, ob sie durch Thrombozytopenie beschädigt sind. Der Arzt überprüft auch die Blutkomponente, um den niedrigen Thrombozytenspiegel aufgrund der Zunahme der Blutgerinnung zu kennen, was zu einem erhöhten Bedarf an Thrombozyten verwendet wird. Sie werden auch die hohe Konzentration von Bilirubin überprüfen. Dies ist die abgeleitete Substanz aufgrund des Abbaues der roten Blutkörperchen.

    Einige Blutuntersuchungen, die Ärzte auch angeben können, z. B.:

  • Antikörper sind Proteine, die das Enzym adamts13
  • Kreatininspiegel
  • Mangel an Enzymaktivität adamts13 stören und Thrombozytopenische Blutungen verursachen

    • Dehyzrogenase, die aus der Dehygetrogenase aus Lactatatatat, aus der aus ergebenen, aus der aus erzeugten Dehygeschmack, aus deren Dehygetrogenase, aus der aus erhobenen, aus der aus erzeugten aus der Dehygeschmack, die aus der aus gestellten Dehygetrogenase, verursacht wurden, aus der aus ergebenen Thrombozytopenen -Vermögensaktivität

  • Beschädigter Gewebe, der durch Blutgerinnsel verursacht wird, die durch thrombozytopenische Blutungen verursacht werden

    • Platelet hemorrhage's disease treatments

    Ärzte behandeln häufig Thrombozytenblutungen , indem sie versuchen, die Blutgerinnungsfähigkeit des Patienten erneut zu bringen.

    Plasma

    herkömmliche Behandlungen für thrombozytopenische Blutungen aufgrund der Genetik ist die intravenöse Plasma -Injektion. Plasma ist der flüssige Teil des Blutes, der die erforderlichen Gerinnungsfaktoren enthält. 

    Eine alternative Behandlung, die bei thrombozytopenischen Blutungen üblich ist, ist der Plasmaaustausch. Dies bedeutet, dass das Plasma eines gesunden Spenders das Plasma des Patienten ersetzt. Im Labor trennen ein Techniker das Plasma mithilfe einer speziellen Maschine namens Zellabscheider von dem Blut des Patienten. Sie ersetzen Ihr Plasma durch gespendetes Plasma. Danach wird der Patient intravenös vergehen. Plasma wird mit Wasser, Protein und notwendigen Gerinnungsfaktoren gespendet. 

    Unabhängig davon, ob eine genetische Blutungblutung verabreicht wird oder nicht, benötigen Patienten möglicherweise jeden Tag behandelt, bis Ihr Zustand verbessert ist.

    Medikamente

    Wenn die Plasmabehandlung nicht erfolgreich ist, kann der Arzt mit der Behandlung mit Medikamenten beginnen, um zu verhindern, dass der Körper des Patienten das Enzym Adamts13 zerstört. Die Milz des Patienten muss möglicherweise operiert werden, um zu entfernen.

    Siehe auch:

  • Die Funktion von Blutplättchen
  • Warum, wenn Dengue, Blutplättchen abnehmen?
  • Was ist der Dengue und wie man es isst, um gut zu werden?

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