Platelet hemorrhage

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

hemorragia trombocitopénica (purpura trombocitopénica trombótica) es un trastorno raro que conduce a anemia microquímica y trombocitopenia. En esta enfermedad, se forman pequeños coágulos de sangre en todo el cuerpo del paciente, pero estos pequeños coágulos sanguíneos pueden ser muy graves.

Los coágulos de sangre pequeños pueden bloquear los vasos sanguíneos en órganos en el cuerpo, lo que provoca daños en las funciones de órganos importantes, como el corazón, el cerebro y el riñón.

Los coágulos de sangre pequeños también pueden usar demasiado de sus plaquetas de sangre. La sangre del paciente puede ser incapaz de formar coágulos de sangre cuando sea necesario, y conducir a la consecuencia de imposible. Hemostasia.

Causes of Platelet hemorrhage's disease

trombocitopenia genética debido a la genética

  • Hay una forma de trombocitopenia que se hereda a través de las generaciones de acuerdo con el mecanismo de genes recesivos. Los padres llevan el gen de la enfermedad pero a menudo tienen síntomas de la enfermedad. Esta forma genética es el resultado de una mutación en el gen ADAMTS13. Este gen juega un papel en la producción de una enzima que hace que la coagulación de la sangre normalmente, la coagulación anormal ocurre cuando se pierde la enzima. La enzima son proteínas especiales que aumentan la tasa de reacciones químicas metabólicas.

    • hemorragia trombocitopénica debido al sufrimiento

    En otros casos, el cuerpo se confunde para crear proteínas que interfieren con la función enzimática, esta condición se llama hemorragia trombocitopénica debido a muchas causas diferentes como infectadas. Por ejemplo, el trasplante de células madre de sangre y médula. En algunos casos, la hemorragia trombocitopénica puede desarrollarse durante el embarazo o si las mujeres embarazadas tienen cáncer o infección.

    Algunas drogas pueden conducir al desarrollo de trombocitopenia, que incluye:

  • Estrogen
  • Terapia hormonal
  • Quimioterapia
  • Ciclosporina A

    • Symptoms of Platelet hemorrhage's disease

    Si la hemorragia trombocítica (purpura trombocitopénica trombótica), los pacientes pueden tener estos síntomas en la piel:

  • Hay moretones que no están claros por qué los magullados. Este signo se llama sangrado. 
  • Pequeñas manchas rojas o moradas se parecen a la erupción.

    • La piel puede volverse amarilla, llamada ictericia.

    La piel puede verse pálida.

  • pacientes con fiebres
    • cansado
  • confundido

    • débil

  • dolor de cabeza
    • < P> En casos muy graves, puede ocurrir accidente cerebrovascular, órganos severos o coma.

    Las complicaciones pueden incluir:

  • insuficiencia renal

    • baja cantidad plaquetaria

  • baja cantidad de glóbulos rojos (causado por la descomposición temprana de los glóbulos rojos)
  • El problema del nervioso Sistema
  • Hemorragia grave
  • accidente cerebrovascular

    • Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage

    La trombocitopenia sanguínea es una enfermedad genética, por lo que no puede propagarse de pacientes a personas sanas.  

    People at risk for Platelet hemorrhage's disease

    Debido a la hemorragia trombocitopénica es una enfermedad genética, por lo tanto, el alto riesgo de personas con miembros de la familia ha tenido esta enfermedad. 

    Prevention of Platelet hemorrhage's disease

    Debido a que los científicos todavía no saben exactamente la causa exacta de la hemorragia trombocitopénica, también conocida como hemorragia plaquetaria idiopática , por lo tanto, no existe un método efectivo para prevenir esta enfermedad.

    para hemorragia de plaquetas para niños y hemorragia de plaquetas en bebés , los padres deben prestar atención cuando los niños tienen síntomas anteriores, es necesario tomar el centro médico lo antes posible.

    Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease

    El diagnóstico de trombocitopenia a menudo requiere múltiples pruebas. El médico puede comenzar por un examen físico y preguntar sobre los síntomas actuales del paciente.

    El médico también verificará los glóbulos rojos bajo el microscopio indicará si están dañados por la trombocitopenia. El médico también verificará el componente sanguíneo para conocer el bajo nivel de plaquetas debido al aumento de la coagulación de la sangre, lo que provoca una mayor demanda de uso de plaquetas. También verificarán la alta concentración de bilirrubina, esta es la sustancia derivada debido a la descomposición de los glóbulos rojos.

    Algunos análisis de sangre que los médicos también pueden especificar, como:

  • Los anticuerpos son proteínas que interfieren con la enzima ADAMTS13
  • Nivel de creatinina
  • Falta de actividad enzimática ADAMTS13, causando hemorragia trombocitopénica

    • lactato dehidrogenasa, liberado de El tejido dañado causado por los coágulos sanguíneos causados ​​por la hemorragia trombocitopénica

    Platelet hemorrhage's disease treatments

    Los médicos a menudo tratan la hemorragia de plaquetas al tratar de volver a traer la capacidad de coagulación de sangre del paciente.

    plasma

    Los tratamientos convencionales para la hemorragia trombocitopénica debido a la genética es la inyección intravenosa en plasma. El plasma es la parte líquida de la sangre que contiene los factores de coagulación necesarios. 

    Un tratamiento alternativo que es común para la hemorragia trombocitopénica es el intercambio de plasma. Esto significa que el plasma de un donante sano reemplazará el plasma del paciente. En el laboratorio, un técnico separará el plasma de la sangre del paciente utilizando una máquina especial llamada separador celular. Reemplazarán su plasma con plasma donado. Después de eso, el paciente pasará por vía intravenosa. El plasma se dona con agua, proteínas y factores de coagulación necesarios. 

    Independientemente de si se proporciona hemorragia genética o no, los pacientes pueden necesitar tratamiento todos los días hasta que su condición mejore.

    medicamentos

    Si el tratamiento con plasma no tiene éxito, el médico puede comenzar a tratar con medicamentos para evitar que el cuerpo del paciente destruya la enzima ADAMTS13. cirugía

    en otros casos , el bazo del paciente puede necesitar cirugía para eliminar.

    ver también:

  • La función de las plaquetas
  • ¿Por qué cuando el dengue, las plaquetas disminuyen?
  • ¿Cuál es el dengue y cómo comerlo para recuperarse?

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