Platelet hemorrhage

Aperçu de la maladie de [Benh]

hémorragie thrombocytopénique (purpura-TTP thrombocytopénique thrombocytopénique) est un trouble rare qui conduit à une anémie microchimique et à une thrombocytopénie. Dans cette maladie, de petits caillots sanguins se forment dans tout le corps du patient, mais ces petits caillots sanguins peuvent être très graves.

De petits caillots sanguins peuvent bloquer les vaisseaux sanguins vers des organes du corps, entraînant des dommages aux fonctions d'organes importants, tels que le cœur, le cerveau et le rein.

De petites caillots sanguins peuvent également utiliser trop de vos plaquettes sanguines, donc Le sang du patient peut alors être incapable de former des caillots sanguins en cas de blessure et entraîner la conséquence d'impossible. Hémostase.

Causes of Platelet hemorrhage's disease

thrombocytopénie génétique due à la génétique

  • Il existe une forme de thrombocytopénie qui est héritée par les générations selon le mécanisme des gènes récessifs. Les parents portent le gène de la maladie mais présentent souvent des symptômes de la maladie. Cette forme génétique est le résultat d'une mutation dans le gène ADAMTS13. Ce gène joue un rôle dans la production d'une enzyme qui rend normalement la coagulation du sang, une coagulation anormale se produit lorsque l'enzyme est perdue. L'enzyme est des protéines spéciales qui augmentent le taux de réactions chimiques métaboliques.

    • hémorragie thrombocytopénique en raison de la souffrance

    Dans d'autres cas, le corps confond pour créer des protéines qui interfèrent avec la fonction enzymatique, cette condition est appelée hémorragie thrombocytopénique due à de nombreuses causes différentes telles que infectées. Par exemple, la transplantation de cellules souches du sang et de la moelle. Dans certains cas, une hémorragie thrombocytopénique peut se développer pendant la grossesse ou si les femmes enceintes ont un cancer ou une infection.

    Certains médicaments peuvent conduire au développement de la thrombocytopénie, notamment:

  • œstrogènes
  • Hormone hormonothérapie
  • chimiothérapie
  • cyclosporine A

    • Symptoms of Platelet hemorrhage's disease

    Si l'hémorragie thrombocytaire (purpura-TTP thrombotique thrombocytopénique), les patients peuvent avoir ces symptômes sur la peau:

  • Il y a des ecchymoses qui ne sont pas claires pourquoi meurtrie. Ce signe s'appelle le saignement. 
  • Les petites taches rouges ou violettes ressemblent à une éruption cutanée.

    • La peau peut devenir jaune, appelée ictère.

    La peau peut sembler pâle.

  • Les patients atteints de fièvre
    • fatigués
  • confus

    • faible

  • maux de tête
    • < P> dans des cas très graves, un accident vasculaire cérébral, des organes graves ou un coma peuvent survenir.

    Les complications peuvent inclure:

  • insuffisance rénale

    • faible quantité plaquettaire

  • faible quantité de globules rouges (causée par une rupture précoce des globules rouges)
  • Le problème du nerveux Système
  • Saignement grave
  • Stroke

    • Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage

    La thrombocytopénie sanguine est une maladie génétique, il est donc incapable de se propager des patients aux personnes en bonne santé.  

    People at risk for Platelet hemorrhage's disease

    en raison de l'hémorragie thrombocytopénique est une maladie génétique, par conséquent, le risque élevé de personnes atteintes de membres de la famille a eu cette maladie. 

    Prevention of Platelet hemorrhage's disease

    Parce que les scientifiques ne connaissent toujours pas exactement la cause exacte de l'hémorragie thrombocytopénique, également appelée hémorragie plaquettaire idiopathique , par conséquent, il n'y a donc pas de méthode efficace pour prévenir cette maladie.

    Pour hémorragie plaquettaire des enfants et hémorragie plaquettaire chez les nourrissons , les parents doivent faire attention lorsque les enfants présentent des symptômes ci-dessus, il est nécessaire de prendre l'établissement médical dès que possible.

    Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease

    Le diagnostic de thrombocytopénie nécessite souvent plusieurs tests. Le médecin peut commencer par examen physique et poser des questions sur les symptômes actuels du patient.

    Le médecin vérifie également les globules rouges au microscope indiquera s'ils sont endommagés par la thrombocytopénie. Le médecin vérifie également la composante sanguine pour connaître le faible niveau de plaquettes en raison de l'augmentation de la coagulation sanguine, provoquant une augmentation de la demande d'utilisation des plaquettes. Ils vérifieront également la concentration élevée de bilirubine, c'est la substance dérivée due à la dégradation des globules rouges.

    certains tests sanguins que les médecins peuvent également spécifier tels que:

  • Les anticorps, sont des protéines qui interfèrent avec l'enzyme ADAMTS13
  • Niveau de créatinine
  • Manque d'activité enzymatique ADAMTS13, provoquant une hémorragie thrombocytopénique

    • lactate déshydrogénase, libérée de la sortie de la part de la publication, libérée par rapport à de tissu endommagé causé par des caillots sanguins causés par une hémorragie thrombocytopénique

    Platelet hemorrhage's disease treatments

    Les médecins traitent souvent l'hémorragie plaquettaire en essayant de reprendre la capacité de coagulation du sang du patient.

    plasma

    Traitements conventionnels pour l'hémorragie thrombocytopénique due à la génétique est l'injection intraveineuse du plasma. Le plasma est la partie liquide du sang contenant les facteurs de coagulation nécessaires. 

    Un traitement alternatif commun pour l'hémorragie thrombocytopénique est l'échange de plasma. Cela signifie que le plasma d'un donneur sain remplacera le plasma du patient. En laboratoire, un technicien séparera le plasma du sang du patient à l'aide d'une machine spéciale appelée séparateur de cellules. Ils remplaceront votre plasma par du plasma donné. Après cela, le patient passera par voie intraveineuse. Le plasma est donné avec de l'eau, des protéines et des facteurs de coagulation nécessaires. 

    que ce soit une hémorragie d'hémorragie génétique ou non, les patients peuvent avoir besoin d'un traitement tous les jours jusqu'à ce que votre état soit amélioré.

    Médicaments

    Si le traitement au plasma est infructueux, le médecin peut commencer à traiter avec des médicaments pour empêcher le corps du patient de détruire l'enzyme Adamts13. Chirurgie

    Dans d'autres cas, , la rate du patient peut avoir besoin d'une intervention chirurgicale pour enlever.

    Voir aussi:

  • La fonction des plaquettes
  • Pourquoi, à la dengue, les plaquettes diminuent?
  • Qu'est-ce que la dengue et comment la manger pour se rétablir?

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