Platelet hemorrhage
Panoramica della malattia di [Benh]
Emorragia trombocitopenica (Purpura-TTP trombocitopenica trombotica) è un disturbo raro che porta all'anemia microchimica e alla trombocitopenia. In questa malattia, piccoli coaguli di sangue si formano in tutto il corpo del paziente, ma questi piccoli coaguli di sangue possono essere molto gravi.
piccoli coaguli di sangue possono bloccare i vasi sanguigni agli organi nel corpo, portando a danni alle funzioni di organi importanti, come cuore, cervello e rene.
Piccoli coaguli di sangue possono anche usare troppe piastrine nel sangue Il sangue del paziente può quindi non essere in grado di formare coaguli di sangue quando necessario lesioni e portare alla conseguenza dell'impossibile. Emostasi.
Causes of Platelet hemorrhage's disease
trombocitopenia genetica a causa della genetica
emorragia trombocitopenica a causa della sofferenza
In altri casi, il corpo confonde per creare proteine che interferiscono con la funzione enzimatica, questa condizione è chiamata emorragia trombocitopenica a causa di molte cause diverse come infette. Ad esempio, trapianto di cellule staminali di sangue e midollo. In alcuni casi, l'emorragia trombocitopenica può svilupparsi durante la gravidanza o se le donne in gravidanza hanno cancro o infezione.
Alcuni farmaci possono portare allo sviluppo della trombocitopenia, tra cui:
Symptoms of Platelet hemorrhage's disease
Se emorragia trombocitica (Purpura-TTP trombocitopenica trombotica), i pazienti possono avere questi sintomi sulla pelle:
La pelle può diventare gialla, chiamata ittero. La pelle può sembrare pallida. debole
le complicazioni possono includere:
Bassa quantità piastrinica
Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage
La trombocitopenia nel sangue è una malattia genetica, quindi non è in grado di diffondersi dai pazienti a persone sane.
People at risk for Platelet hemorrhage's disease
A causa dell'emorragia trombocitopenica è una malattia genetica, quindi l'alto rischio di persone con familiari ha avuto questa malattia.
Prevention of Platelet hemorrhage's disease
perché gli scienziati non conoscono ancora esattamente la causa esatta dell'emorragia trombocitopenica, nota anche come emorragia piastrinica idiopatica , quindi, quindi, non esiste un metodo efficace per prevenire questa malattia.
Per emorragia piastrinica per bambini e emorragia piastrinica nei neonati , i genitori dovrebbero prestare attenzione quando i bambini hanno sintomi al di sopra, è necessario prendere la struttura medica il più presto possibile.
Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease
La diagnosi di trombocitopenia richiede spesso test multipli. Il medico può iniziare con esame fisico e chiedere informazioni sui sintomi attuali del paziente.
Il medico controllerà anche i globuli rossi al microscopio indicherà se sono danneggiati dalla trombocitopenia. Il medico controllerà anche la componente del sangue per conoscere il basso livello piastrinico a causa dell'aumento della coagulazione del sangue, causando un aumento della domanda di uso piastrinico. Controlleranno anche l'elevata concentrazione di bilirubina, questa è la sostanza derivata dovuta alla rottura dei globuli rossi.Alcuni esami del sangue che i medici possono anche specificare come:
lattato deidrogenasi, rilasciato da tessuto danneggiato causato da coaguli di sangue causato da emorragia trombocitopenica
Platelet hemorrhage's disease treatments
I medici trattano spesso l'emorragia piastrinica cercando di riportare di nuovo l'abilità di coagulazione del sangue del paziente.
plasmatrattamenti convenzionali per l'emorragia trombocitopenica dovuta alla genetica è l'iniezione endovenosa plasmatica. Il plasma è la parte liquida del sangue contenente i fattori di coagulazione necessari.
Un trattamento alternativo comune per l'emorragia trombocitopenica è lo scambio di plasma. Ciò significa che il plasma di un donatore sano sostituirà il plasma del paziente. In laboratorio, un tecnico separerà il plasma dal sangue del paziente usando una macchina speciale chiamata separatore di cellule. Sostituiranno il tuo plasma con plasma donato. Successivamente, il paziente passerà per via endovenosa. Il plasma viene donato con acqua, proteine e fattori di coagulazione necessari.
Indipendentemente dal fatto che venga somministrata o meno emorragia dell'emorragia genetica, i pazienti potrebbero aver bisogno di un trattamento ogni giorno fino a quando la condizione non viene migliorata. farmaciSe il trattamento al plasma non ha successo, il medico può iniziare a curare con i farmaci per impedire al corpo del paziente di distruggere l'enzima ADAMTS13. Chirurgia
, la milza del paziente potrebbe aver bisogno di un intervento chirurgico per rimuovere.
vedi anche:

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