Platelet hemorrhage
[Benh]의 질병 개요
혈소판 감소 신생 출혈 (혈전 혈소판 감소 성 푸 푸라 -TTP)는 미세 화학 빈혈 및 혈소판 감소증으로 이어지는 드문 장애입니다. 이 질환에서, 작은 혈전은 환자의 신체 전체에 형성되지만 이러한 작은 혈전은 매우 심각 할 수 있습니다.
작은 혈전은 혈관을 신체의 기관으로 차단할 수있어 심장, 뇌 및 신장과 같은 중요한 장기의 기능을 손상시킬 수 있습니다.
작은 혈전도 너무 많은 혈액 혈소판을 사용할 수 있습니다. 그런 다음 환자의 혈액이 부상이 필요할 때 혈전을 형성 할 수없고 불가능한 결과를 초래할 수 있습니다. 지혈.
Causes of Platelet hemorrhage's disease
유전학으로 인한 유전자 혈소판 감소증
혈소판 감기 출혈 고통으로 인한
다른 경우에, 신체는 효소 기능을 방해하는 단백질을 생성하는 것을 혼란스럽게합니다.이 상태는 감염된 것과 같은 여러 가지 원인으로 인해 혈소판 감소 출혈이라고합니다. 예를 들어, 혈액 및 골수 줄기 세포 이식. 어떤 경우에는 혈소판 감소증 출혈이 임신 중 또는 임산부가 암이나 감염이있는 경우 발생할 수 있습니다.
일부 약물은 다음을 포함하여 혈소판 감소증의 발병으로 이어질 수 있습니다.
Symptoms of Platelet hemorrhage's disease
혈전 출혈 (혈전 혈소판 감소 성 푸 푸라 -TTP) 인 경우 환자는 피부에 이러한 증상이있을 수 있습니다 :
피부는 황달이라고 불리는 노란색으로 변할 수 있습니다. 피부가 창백 해 보일 수 있습니다. 약한
합병증에는 다음이 포함될 수 있습니다.
낮은 혈소판 수량
Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage
혈액 혈소판 감소증은 유전 질환이므로 환자에서 건강한 사람으로 퍼질 수 없습니다.
People at risk for Platelet hemorrhage's disease
혈소판 감소 성 출혈로 인해 유전 질환이므로 가족이있는 사람들의 위험이 높은이 질병에 걸렸습니다.
Prevention of Platelet hemorrhage's disease
과학자들은 여전히 특발성 혈소판 출혈로도 알려진 혈소판 감소 성 출혈의 정확한 원인을 정확히 알지 못하기 때문에이 질병을 예방하는 효과적인 방법은 없습니다.
의
Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease
혈소판 감소증의 진단에는 종종 여러 테스트가 필요합니다. 의사는 신체 검사부터 시작하여 환자의 현재 증상에 대해 물어볼 수 있습니다.
의사는 또한 현미경 아래에 적혈구가 혈소판 감소증으로 손상되었는지 여부를 확인합니다. 의사는 또한 혈액 응고의 증가로 인해 혈소판 수준이 낮음을 알기 위해 혈액 성분을 확인하여 혈소판 사용 수요가 증가합니다. 그들은 또한 고농도의 빌리루빈을 확인할 것입니다. 이것은 적혈구의 파괴로 인한 유래 물질입니다.의사가 다음과 같은 것을 명시 할 수있는 일부 혈액 검사
Platelet hemorrhage's disease treatments
의사는 종종 환자의 혈액 응고 능력을 다시 가져와 혈소판 출혈을 치료합니다.
혈장유전학으로 인한 혈소판 감소 출혈에 대한 전통적인 치료는 혈장 정맥 주사입니다. 혈장은 필요한 응고 인자를 함유하는 혈액의 액체 부분입니다.
혈소판 감소 성 출혈에 흔한 대체 치료는 혈장 교환입니다. 이것은 건강한 기증자의 혈장이 환자의 혈장을 대체 할 것임을 의미합니다. 실험실에서 기술자는 세포 분리기라는 특수 기계를 사용하여 환자의 혈액에서 혈장을 분리합니다. 그들은 당신의 혈장을 기증 된 혈장으로 대체 할 것입니다. 그 후, 환자는 정맥으로 통과합니다. 혈장은 물, 단백질 및 필요한 응고 인자로 기증됩니다.
유전 적 출혈 출혈이 제공되는지 여부에 관계없이, 환자는 당신의 상태가 개선 될 때까지 매일 치료가 필요할 수 있습니다. 약물혈장 치료가 실패하면 의사는 환자의 신체가 효소를 파괴하지 못하도록 약물로 치료를 시작할 수 있습니다. 수술
다른 경우 , 환자의 비장은 제거하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다.
참조 :

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