Platelet hemorrhage

Gambaran keseluruhan penyakit [Benh]

Pendarahan thrombocytopenic (thrombot thrombocytopenic purpura-TTP) adalah gangguan jarang yang membawa kepada anemia mikrokimia dan thrombocytopenia. Dalam penyakit ini, pembekuan darah kecil terbentuk di seluruh badan pesakit tetapi bekuan darah kecil ini mungkin sangat serius.

Gumpalan darah kecil boleh menyekat saluran darah ke organ di dalam badan, yang menyebabkan kerosakan pada fungsi organ -organ penting, seperti jantung, otak dan buah pinggang.

Gumpalan darah kecil juga boleh menggunakan terlalu banyak platelet darah anda sehingga Darah pesakit kemudiannya tidak dapat membentuk pembekuan darah apabila diperlukan kecederaan, dan menyebabkan akibat mustahil. Hemostasis.

Causes of Platelet hemorrhage's disease

Thrombocytopenia genetik disebabkan oleh genetik

  • Terdapat satu bentuk thrombocytopenia yang diwarisi melalui generasi mengikut mekanisme gen resesif. Ibu bapa membawa gen penyakit tetapi sering mempunyai gejala penyakit. Bentuk genetik ini adalah hasil mutasi dalam gen ADAMTS13. Gen ini memainkan peranan dalam menghasilkan enzim yang menjadikan pembekuan darah secara normal, pembekuan tidak normal berlaku apabila enzim hilang. Enzim ini adalah protein khas yang meningkatkan kadar tindak balas kimia metabolik.

    • Pendarahan thrombocytopenic kerana penderitaan

    Dalam kes lain, badan membingungkan untuk membuat protein yang mengganggu fungsi enzim, keadaan ini dipanggil pendarahan thrombocytopenic kerana banyak sebab yang berbeza seperti yang dijangkiti. Sebagai contoh, pemindahan sel stem darah dan sumsum. Dalam sesetengah kes, pendarahan thrombocytopenic boleh berkembang semasa kehamilan atau jika wanita hamil mempunyai kanser atau jangkitan.

    Beberapa ubat boleh membawa kepada pembangunan thrombocytopenia, termasuk:

  • Estrogen
  • Terapi hormon
  • kemoterapi
  • Cyclosporine A

    • Symptoms of Platelet hemorrhage's disease

    Jika pendarahan thrombocytic (thrombot thrombocytopenic purpura-tTP), pesakit mungkin mempunyai gejala ini pada kulit:

  • Terdapat lebam yang tidak jelas mengapa lebam. Tanda ini dipanggil pendarahan. 
  • Tempat merah atau ungu kecil kelihatan seperti ruam.

    • Kulit boleh bertukar kuning, dipanggil jaundis.

    Kulit mungkin kelihatan pucat.

  • p> Dalam kes yang sangat serius, strok, organ teruk atau koma mungkin berlaku.

    Komplikasi mungkin termasuk:

  • kegagalan buah pinggang

    • kuantiti platelet rendah

  • Jumlah sel darah merah yang rendah (disebabkan oleh pecahan awal sel darah merah)
  • Masalah saraf Sistem
  • Pendarahan Serius
  • stroke

    • Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage

    Thrombocytopenia darah adalah penyakit genetik, jadi ia tidak dapat menyebar dari pesakit kepada orang yang sihat.  

    People at risk for Platelet hemorrhage's disease

    Oleh kerana pendarahan thrombocytopenic adalah penyakit genetik, oleh itu, risiko tinggi orang dengan ahli keluarga mempunyai penyakit ini. 

    Prevention of Platelet hemorrhage's disease

    Kerana saintis masih tidak tahu tepatnya penyebab sebenar pendarahan thrombocytopenic, yang juga dikenali sebagai idiopathic platelet hemorrhage , oleh itu, oleh itu, tidak ada kaedah yang berkesan untuk mencegah penyakit ini.

    Untuk pendarahan platelet kanak -kanak dan pendarahan platelet pada bayi , ibu bapa perlu memberi perhatian apabila kanak -kanak mempunyai gejala di atas, perlu mengambil kemudahan perubatan secepat mungkin.

    Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease

    Diagnosis thrombocytopenia sering memerlukan pelbagai ujian. Doktor boleh bermula dengan pemeriksaan fizikal dan bertanya tentang gejala semasa pesakit.

    Doktor juga akan memeriksa sel -sel darah merah di bawah mikroskop akan menunjukkan sama ada mereka rosak dari thrombocytopenia. Doktor juga akan memeriksa komponen darah untuk mengetahui tahap platelet yang rendah kerana peningkatan pembekuan darah, menyebabkan peningkatan permintaan penggunaan platelet. Mereka juga akan memeriksa kepekatan bilirubin yang tinggi, ini adalah bahan yang diperolehi kerana pecahan sel darah merah.

    Beberapa ujian darah yang doktor juga boleh menentukan seperti:

  • antibodi, adalah protein yang mengganggu enzim adamts13
  • Tahap kreatinin
  • Kekurangan aktiviti enzim Adamts13, menyebabkan pendarahan thrombocytopenic
    • tisu yang rosak disebabkan oleh pembekuan darah yang disebabkan oleh thrombocytopenic Pendarahan

    Platelet hemorrhage's disease treatments

    Doktor sering merawat pendarahan platelet dengan cuba membawa keupayaan pembekuan darah pesakit lagi.

    Plasma

    Rawatan konvensional untuk pendarahan thrombocytopenic disebabkan oleh genetik adalah suntikan intravena plasma. Plasma adalah bahagian cecair darah yang mengandungi faktor pembekuan yang diperlukan. 

    Rawatan alternatif yang biasa untuk pendarahan thrombocytopenic adalah pertukaran plasma. Ini bermakna plasma penderma yang sihat akan menggantikan plasma pesakit. Di makmal, seorang juruteknik akan memisahkan plasma dari darah pesakit menggunakan mesin khas yang dipanggil pemisah sel. Mereka akan menggantikan plasma anda dengan plasma yang disumbangkan. Selepas itu, pesakit akan lulus secara intravena. Plasma disumbangkan dengan faktor air, protein dan yang diperlukan. 

    Tidak kira sama ada pendarahan pendarahan genetik diberikan, pesakit mungkin memerlukan rawatan setiap hari sehingga keadaan anda bertambah baik.

    Dadah

    Jika rawatan plasma tidak berjaya, doktor mungkin mula merawat dengan ubat -ubatan untuk menghalang badan pesakit daripada memusnahkan enzim ADAMTS13. pembedahan

    , limpa pesakit mungkin memerlukan pembedahan untuk dikeluarkan.

    Lihat juga:

  • Fungsi platelet
  • Kenapa apabila denggi, platelet berkurangan?
  • Apakah denggi dan bagaimana untuk memakannya dengan baik?

    • Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular