Platelet hemorrhage

Visão geral da doença de [Benh]

hemorragia trombocitopênica (purpura trombocitopênica trombótica) é um distúrbio raro que leva à anemia e trombocitopenia microquímica. Nesta doença, os coágulos sanguíneos pequenos se formam em todo o corpo do paciente, mas esses pequenos coágulos sanguíneos podem ser muito graves.

Pequenos coágulos sanguíneos podem bloquear vasos sanguíneos para órgãos no corpo, levando a danos às funções de órgãos importantes, como coração, cérebro e rim. O sangue do paciente pode então não conseguir formar coágulos sanguíneos quando necessário lesão e levar à conseqüência do impossível. Hemostasia.

Causes of Platelet hemorrhage's disease

Trombocitopenia genética devido à genética

  • Há uma forma de trombocitopenia que é herdada através de gerações de acordo com o mecanismo genético recessivo. Os pais carregam o gene da doença, mas geralmente apresentam sintomas da doença. Essa forma genética é o resultado de uma mutação no gene ADAMTS13. Esse gene desempenha um papel na produção de uma enzima que torna a coagulação do sangue normalmente, a coagulação anormal ocorre quando a enzima é perdida. A enzima são proteínas especiais que aumentam a taxa de reações químicas metabólicas.

    • hemorragia trombocitopênica devido ao sofrimento

    Em outros casos, o corpo confunde para criar proteínas que interferem na função enzimática, essa condição é chamada de hemorragia trombocitopênica devido a muitas causas diferentes, como infectados. Por exemplo, transplante de células -tronco sanguíneas e medulações. Em alguns casos, a hemorragia trombocitopênica pode se desenvolver durante a gravidez ou se as mulheres grávidas tiverem câncer ou infecção.

    Alguns medicamentos podem levar ao desenvolvimento de trombocitopenia, incluindo:

  • Estrogênio
  • Terapia com hormônios
  • quimioterapia
  • ciclosporina a

    • Symptoms of Platelet hemorrhage's disease

    Se hemorragia trombocítica (Purpura trombocitopênica trombótica), os pacientes podem ter esses sintomas na pele:

  • Existem hematomas que não estão claros por que machucado. Este sinal é chamado de sangramento. 
  • Pequenos manchas vermelhas ou roxas parecem uma erupção cutânea.

    • A pele pode ficar amarela, chamada icterícia.

    A pele pode parecer pálida.

  • Pacientes com febres
    • cansado
  • Confuso

    • fraco

  • Dor de cabeça
    • < P> em casos muito graves, pode ocorrer derrame, órgãos graves ou coma.

    As complicações podem incluir:

  • Insuficiência renal

    • Quantidade plaquetária baixa

  • Baixa quantidade de glóbulos vermelhos (causados ​​pela quebra precoce dos glóbulos vermelhos)
  • O problema do nervoso Sistema
  • Sangramento grave
  • AVC

    • Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage

    A trombocitopenia sanguínea é uma doença genética, por isso é incapaz de se espalhar de pacientes para pessoas saudáveis.  

    People at risk for Platelet hemorrhage's disease

    Devido à hemorragia trombocitopênica, é uma doença genética, portanto, o alto risco de pessoas com membros da família tiveram essa doença. 

    Prevention of Platelet hemorrhage's disease

    Como os cientistas ainda não sabem exatamente a causa exata da hemorragia trombocitopênica, também conhecida como hemorragia de plaquetas idiopáticas , portanto, portanto, não há método eficaz para prevenir esta doença.

    Para hemorragia de plaquetas para crianças e hemorragia de plaquetas em bebês , os pais devem prestar atenção quando as crianças tiverem sintomas acima, é necessário tomar as instalações médicas o mais rápido possível.

    Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease

    O diagnóstico de trombocitopenia geralmente requer vários testes. O médico pode começar por exame físico e perguntar sobre os sintomas atuais do paciente.

    O médico também verificará os glóbulos vermelhos sob o microscópio indicará se eles são danificados da trombocitopenia. O médico também verificará o componente sanguíneo para conhecer o baixo nível de plaquetas devido ao aumento da coagulação do sangue, causando aumento da demanda de uso de plaquetas. Eles também verificarão a alta concentração de bilirrubina, esta é a substância derivada devido à quebra dos glóbulos vermelhos.

    Alguns exames de sangue que os médicos também podem especificar como:

  • Anticorpos, são proteínas que interferem com a enzima ADAMTS13
  • Nível de creatinina
  • Falta de atividade enzimática ADAMTS13, causando trombocitopênica hemorragia

    • Lactato desidrogenase, libertada de libertada de tecido danificado causado por coágulos sanguíneos causados ​​por hemorragia trombocitopênica

    Platelet hemorrhage's disease treatments

    Os médicos geralmente tratam a hemorragia de plaquetas tentando trazer novamente a capacidade de coagulação do sangue do paciente.

    Plasma

    Tratamentos convencionais para hemorragia trombocitopênica devido à genética é a injeção intravenosa plasmática. O plasma é a parte líquida do sangue que contém os fatores de coagulação necessários. 

    Um tratamento alternativo comum para a hemorragia trombocitopênica é a troca de plasma. Isso significa que o plasma de um doador saudável substituirá o plasma do paciente. No laboratório, um técnico separará o plasma do sangue do paciente usando uma máquina especial chamada Cell Separator. Eles substituirão seu plasma por plasma doado. Depois disso, o paciente passará por via intravenosa. O plasma é doado com água, proteína e fatores de coagulação necessários. 

    Independentemente de ser dada hemorragia genética ou não de hemorragia, os pacientes podem precisar de tratamento todos os dias até que sua condição seja melhorada.

    medicamentos

    Se o tratamento com plasma não tiver êxito, o médico poderá começar a tratar com drogas para impedir que o corpo do paciente destrua a enzima Adamts13. Cirurgia

    Em outros casos , o baço do paciente pode precisar de cirurgia para remover.

    Veja também:

  • A função das plaquetas
  • Por que quando a dengue, as plaquetas diminuem?
  • Qual é a dengue e como comê -la para ficar bem?

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