Platelet hemorrhage

Prezentare generală a bolii [Benh]

hemoragie trombocitopenică (purpura trombocitopenică trombocică) este o tulburare rară care duce la anemie microchimică și trombocitopenie. În această boală, cheagurile mici de sânge se formează în tot corpul pacientului, dar aceste cheaguri mici de sânge pot fi foarte grave.

cheaguri mici de sânge pot bloca vasele de sânge către organe din corp, ceea ce duce la deteriorarea funcțiilor organelor importante, cum ar fi inima, creierul și rinichii Sângele pacientului poate fi apoi incapabil să formeze cheaguri de sânge atunci când este nevoie de răni și să conducă la consecința imposibilului. Hemostază.

Causes of Platelet hemorrhage's disease

trombocitopenie genetică datorată geneticii

  • Există o formă de trombocitopenie care este moștenită prin generații în funcție de mecanismul genei recesive. Părinții poartă gena bolii, dar adesea au simptome ale bolii. Această formă genetică este rezultatul unei mutații în gena ADAMTS13. Această genă joacă un rol în producerea unei enzime care face ca sângele să se coaguleze normal, coagularea anormală apare atunci când enzima este pierdută. Enzima este proteine ​​speciale care cresc rata reacțiilor chimice metabolice.

    • hemoragie trombocitopenică din cauza suferinței

    În alte cazuri, organismul confundă pentru a crea proteine ​​care interferează cu funcția enzimatică, această afecțiune se numește hemoragie trombocitopenică din cauza multor cauze diferite, cum ar fi infectate. De exemplu, transplantul de celule stem de sânge și măduvă. În unele cazuri, hemoragia trombocitopenică se poate dezvolta în timpul sarcinii sau dacă femeile însărcinate au cancer sau infecție.

    Unele medicamente pot duce la dezvoltarea trombocitopeniei, inclusiv:

  • Estrogen
  • Terapie cu hormoni
  • chimioterapie
  • Cyclosporine A

    • Symptoms of Platelet hemorrhage's disease

    Dacă hemoragie trombocitară (purpura trombocitopenică trombocitopenică-TTP), pacienții pot avea aceste simptome pe piele:

  • Există vânătăi care nu sunt clar de ce învinețit. Acest semn se numește sângerare. 
  • Pete mici roșii sau violet arată ca erupții cutanate.

    • Pielea poate deveni galbenă, numită Icter.

    pielea poate părea palidă.

  • Pacienți cu febri
    • obosit
  • confuz

    • slab

  • cefalee
    • < P> în cazuri foarte grave, pot apărea accident vascular cerebral, organe severe sau comă.

    complicații pot include:

  • insuficiență renală

    • cantitate scăzută de trombocite

  • Cantitate scăzută de globule roșii (cauzată de descompunerea precoce a globulelor roșii)
  • Problema nervului nervos Sistem
  • Sângerare gravă
  • Stroke

    • Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage

    trombocitopenie din sânge este o boală genetică, deci nu este în măsură să se răspândească de la pacienți la oameni sănătoși.  

    People at risk for Platelet hemorrhage's disease

    Din cauza hemoragiei trombocitopenice este o boală genetică, prin urmare, riscul ridicat al persoanelor cu membrii familiei a avut această boală. 

    Prevention of Platelet hemorrhage's disease

    Deoarece oamenii de știință încă nu cunosc exact cauza exactă a hemoragiei trombocitopenice, cunoscută și sub denumirea de hemoragie plachetară idiopatică , prin urmare, nu există o metodă eficientă de prevenire a acestei boli.

    pentru hemoragia plachetară a copiilor și hemoragia plachetară la sugari , părinții ar trebui să acorde atenție atunci când copiii au simptome mai sus, este necesar să se ia unitatea medicală cât mai curând posibil.

    Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease

    Diagnosticul de trombocitopenie necesită adesea teste multiple. Medicul poate începe prin examinare fizică și poate întreba despre simptomele actuale ale pacientului.

    Medicul va verifica, de asemenea, celulele roșii de sub microscop va indica dacă sunt deteriorate de trombocitopenie. Medicul va verifica, de asemenea, componenta sângelui pentru a cunoaște nivelul scăzut al trombocitelor din cauza creșterii coagulării sângelui, provocând o cerere crescută de consum de trombocite. De asemenea, vor verifica concentrația mare de bilirubină, aceasta este substanța derivată datorită descompunerii globulelor roșii.

    Câteva teste de sânge pe care medicii le pot specifica, de asemenea, cum ar fi:

  • Anticorpi, sunt proteine ​​care interferează cu enzima ADAMTS13
  • Nivelul creatininei
  • Lipsa activității enzimelor ADAMTS13, provocând hemoragie trombocitopenică

    • lactat dehidrogenază, eliberat din țesut deteriorat cauzat de cheaguri de sânge cauzate de hemoragie trombocitopenică

    Platelet hemorrhage's disease treatments

    Medicii tratează adesea hemoragia plachetară încercând să aducă din nou capacitatea de coagulare a sângelui pacientului.

    plasma

    Tratamentele convenționale pentru hemoragia trombocitopenică din cauza geneticii este injecția intravenoasă plasmatică. Plasma este partea lichidă a sângelui care conține factorii de coagulare necesari. 

    Un tratament alternativ care este comun pentru hemoragia trombocitopenică este schimbul de plasmă. Aceasta înseamnă că plasma unui donator sănătos va înlocui plasma pacientului. În laborator, un tehnician va separa plasma de sângele pacientului folosind o mașină specială numită Separator de celule. Îți vor înlocui plasma cu plasmă donată. După aceea, pacientul va trece intravenos. Plasma este donată cu apă, proteine ​​și factori de coagulare necesari. 

    Indiferent dacă este administrat sau nu hemoragie genetică, pacienții pot avea nevoie de tratament în fiecare zi până când starea dvs. va fi îmbunătățită.

    medicamente

    Dacă tratamentul cu plasmă nu are succes, medicul poate începe să trateze cu medicamente pentru a împiedica corpul pacientului să distrugă enzima Adamts13. chirurgie

    În alte cazuri , splina pacientului poate avea nevoie de o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta.

    Vezi și:

  • Funcția trombocitelor
  • De ce atunci când sunt dengue, trombocitele scad?
  • Care este dengue și cum să -l mănânci pentru a ajunge bine?

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare