Platelet hemorrhage

[Benh] hastalığa genel bakış

trombositopenik kanama (trombotik trombositopenik purpura-ttp) mikrokimyasal anemiye ve trombositopeniye yol açan nadir bir bozukluktur. Bu hastalıkta, hastanın vücudu boyunca küçük kan pıhtıları oluşur, ancak bu küçük kan pıhtıları çok ciddi olabilir.

Küçük kan pıhtıları, kan damarlarını vücuttaki organlara engelleyebilir, bu da kalp, beyin ve böbrek gibi önemli organların işlevlerine zarar verebilir. Hastanın kanı daha sonra gerektiğinde kan pıhtısı oluşturamayabilir ve imkansız olmanın sonucuna yol açabilir. Hemostaz.

Causes of Platelet hemorrhage's disease

Genetik nedeniyle genetik trombositopeni

  • Resesif gen mekanizmasına göre nesiller boyunca miras alınan bir tür trombositopeni vardır. Ebeveynler hastalık genini taşır, ancak genellikle hastalık belirtileri vardır. Bu genetik form, ADAMTS13 genindeki bir mutasyonun sonucudur. Bu gen, normalde kan pıhtılaşmasını sağlayan bir enzimin üretilmesinde rol oynar, enzim kaybolduğunda anormal pıhtılaşma meydana gelir. Enzim, metabolik kimyasal reaksiyonların hızını arttıran özel proteinlerdir.

    • Trombositopenik kanama Acı nedeniyle

    Diğer durumlarda, vücut enzim fonksiyonuna müdahale eden proteinler oluşturmak için karıştırır, bu duruma enfekte gibi birçok farklı nedenden dolayı trombositopenik kanama denir. Örneğin, kan ve kemik iliği kök hücre nakli. Bazı durumlarda, trombositopenik kanama hamilelik sırasında veya hamile kadınların kanser veya enfeksiyon varsa gelişebilir.

    Bazı ilaçlar aşağıdakiler dahil olmak üzere trombositopeni gelişimine yol açabilir:

  • Östrojen
  • Hormon Terapisi
  • Kemoterapi
  • Siklosporin A

    • Symptoms of Platelet hemorrhage's disease

    Trombositik kanama (trombotik trombositopenik purpura-ttp) ise, hastalar bu semptomları ciltte olabilir:

  • Neden çürüttüğü açık olmayan çürükler var. Bu işarete kanama denir. 
  • Küçük kırmızı veya mor lekeler döküntü gibi görünüyor.

    • Cilt sarılık olarak adlandırılan sarıya dönebilir.

    Cilt soluk görünebilir.

  • FEVERS'li hastalar
    • Yorgun
  • Kafam karıştı

    • Zayıf

  • Baş ağrısı
    • < P> Çok ciddi durumlarda inme, şiddetli organlar veya koma oluşabilir.

    Komplikasyonlar şunları içerebilir:

  • Böbrek yetmezliği

    • Düşük trombosit miktarı

  • Düşük miktarda kırmızı kan hücresi (kırmızı kan hücrelerinin erken parçalanmasından kaynaklanan)
  • Sinir problemi Sistem
  • Ciddi kanama
  • inme

    • Transmission route of Platelet hemorrhage's diseasePlatelet hemorrhage

    Kan trombositopeni genetik bir hastalıktır, bu nedenle hastalardan sağlıklı insanlara yayılamaz.  

    People at risk for Platelet hemorrhage's disease

    Trombositopenik kanama nedeniyle genetik bir hastalıktır, bu nedenle aile üyeleri olan insanların yüksek riski bu hastalığa sahiptir. 

    Prevention of Platelet hemorrhage's disease

    Bilim adamları hala idiyopatik trombosit kanama olarak da bilinen trombositopenik kanamanın kesin nedenini tam olarak bilmedikleri için, bu nedenle, bu hastalığı önlemenin etkili bir yöntemi yoktur.

    Çocuk trombosit kanaması için ve bebeklerde trombosit kanaması , ebeveynler çocukların yukarıdaki semptomları olduğunda dikkat etmelidir, tıbbi tesisi mümkün olan en kısa sürede almak gerekir.

    Diagnostic measures for Platelet hemorrhage's disease

    Trombositopeni tanısı genellikle birden fazla test gerektirir. Doktor fizik muayeneyle başlayabilir ve hastanın mevcut semptomlarını sorabilir.

    Doktor ayrıca mikroskop altındaki kırmızı kan hücrelerini kontrol edecektir. Doktor ayrıca, kan pıhtılaşmasındaki artış nedeniyle düşük trombosit seviyesini bilmek için kan bileşenini kontrol ederek trombosit kullanım talebinin artmasına neden olur. Ayrıca bilirubin yüksek konsantrasyonunu kontrol edecekler, bu, kırmızı kan hücrelerinin parçalanması nedeniyle türetilmiş madde.

    Doktorların da belirtebileceği bazı kan testleri aşağıdakiler gibi

  • Antikorlar, ADAMTS13 enzimine müdahale eden proteinlerdir
  • Kreatinin Seviyesi
  • Enzim aktivitesi ADAMTS13 eksikliği

    • laktat dehidrojenazdan salınan, serbest bırakıldı, Trombositopenik kanamanın neden olduğu kan pıhtılarının neden olduğu hasarlı doku

    Platelet hemorrhage's disease treatments

    Doktorlar genellikle trombosit kanamasını tedavi ederler Hastanın kan pıhtılaşma yeteneğini tekrar getirmeye çalışır.

    plazma

    Genetik nedeniyle trombositopenik kanama için geleneksel tedaviler plazma intravenöz enjeksiyondur. Plazma, gerekli pıhtılaşma faktörlerini içeren kanın sıvı kısmıdır. 

    Trombositopenik kanama için yaygın olan alternatif bir tedavi plazma değişimidir. Bu, sağlıklı bir donörün plazmasının hastanın plazmasının yerini alacağı anlamına gelir. Laboratuvarda, bir teknisyen plazmayı hücre ayırıcı adı verilen özel bir makine kullanarak hastanın kanından ayıracaktır. Plazmanızı bağışlanan plazma ile değiştirecekler. Bundan sonra hasta intravenöz olarak geçecektir. Plazma su, protein ve gerekli pıhtılaşma faktörleri ile bağışlanır. 

    Genetik kanama kanaması verilip verilmediğine bakılmaksızın, hastalar durumunuz iyileşene kadar her gün tedaviye ihtiyaç duyabilirler.

    ilaçlar

    Plazma tedavisi başarısız olursa, doktor hastanın vücudunun adamts13 enzimini yok etmesini önlemek için ilaçlarla tedavi etmeye başlayabilir. cerrahi

    , hastanın dalağının giderilmesi için ameliyat gerekebilir.

    Ayrıca bakınız:

  • Trombositlerin işlevi
  • Dang, trombositler neden azalır?
  • Dang nedir ve nasıl iyileşmek için onu nasıl yenir?

    • Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler