Polycystic kidney

[ベン]の病気の概要

疾患多嚢胞性腎臓は、腎実質に液体で満たされた多くの卵胞の出現を特徴とする腎臓病変の一種であり、これは良性特性の嚢胞です。卵胞のサイズは異なり、巨大になる可能性があります。ほとんどの場合、これらの卵胞は腎臓にのみ現れ、腎臓が時間の経過とともに機能を拡大して失いますが、肝臓嚢胞、膵臓、特に脳、心臓などの腎臓の外に嚢胞を持つ可能性のある患者もいます。この病気は、高血圧や腎不全など、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。高血圧の合併症に加えて、多嚢胞性腎臓に加えて腎機能障害は、多嚢胞性腎臓、嚢胞の妊婦の命を脅かす子lamp前症のリスクなど、他の深刻な合併症も引き起こします。肝臓では、動脈瘤が脳出血、僧帽弁の開口部、冗長な袋、慢性、長期の腰痛、...

を引き起こす可能性があります

多嚢胞性腎疾患は、主に支配的な遺伝子の遺伝的疾患であり、劣性遺伝子によるとわずかな割合にすぎません。病理学的遺伝子は、第16染色体の短い枝である遠端にあります。患者の約10〜15%があり、遺伝子障害は第4染色体にあります。ドミナントトランスミッション。腎臓病は、肝臓嚢胞と心血管異常と組み合わせることができます。この病気はしばしば、段階の腎不全につながります。多嚢胞性腎臓病は、腎臓病の遺伝的原因における最も一般的な疾患の1つです。世界の約1,250万人がこの病気を抱えていると推定されています。

多嚢胞性腎臓の重症度は非常に異なり、いくつかの合併症を防ぐことができます。早期の検出、ライフスタイルの変化、治療は、腎臓の損傷を減らし、合併症を最小限に抑え、末期腎不全につながる時間を延長し、病気nhanの生活の質を改善するのに役立ちます。

Causes of Polycystic kidney's disease

多嚢胞性腎臓の原因は何ですか?

多嚢胞性腎疾患を引き起こす異常な遺伝子は、ほとんどの場合、疾患が家族で起こることを意味します。まれに、遺伝的変異が単独で発生する(非常に自発的)ため、変異遺伝子のコピーを持っている親はいません。

異なる遺伝的誤差によって引き起こされる多嚢胞性腎疾患の2つの主なタイプは次のとおりです。

  • 多嚢胞性腎疾患が支配する:30歳から40歳までの間に疾患の兆候と症状が発生することが多い。大きいが、子供たちは邪魔されるかもしれない。父親または母親は多嚢胞性腎臓病に苦しんでおり、各子供は病気の可能性の50%を持っています。この形式は、多嚢胞性腎疾患の症例の約90%を占めています。
  • 熟練した多嚢胞性腎臓病:このタイプはあまり一般的ではありません。 先天性多嚢胞性腎臓としても知られていますが、兆候と症状はしばしば出生直後に現れます。時には、症状は子供の頃や小児期には現れません。両方の親は、この病気を伝達するために異常な遺伝子を持っている必要があります。両方の親がこの障害遺伝子を持っている場合、各子供は病気の可能性の25%を持っています。
  • Symptoms of Polycystic kidney's disease

  • 通常、腎臓嚢胞は静かに進行し、腎不全、高血圧(THA)などの合併症を引き起こすまで検出されません...そして、腹部超音波検査の場合に定期的に偶然発見されます。
  • 多嚢胞性腎疾患の症状は、高血圧、鈍い痛みや重度のけいれんなどの特性による腰痛、疲れた頭痛、尿または排尿出血など、腎臓結石と尿路が伴う可能性があります感染。患者が腹部が拡大し、へその隣のブロックに触れたのを見た場合があります(大きな腎臓のため)。後期は、重度の腎障害を発症し、引き起こす嚢胞による腎不全の段階です。
  • 多嚢胞性腎臓の症状の後期は次のとおりです。

  • 高血圧:卵胞は良性ですが、高血圧などの多くの合併症につながる腎臓の損傷を引き起こします。高血圧は、脳出血、大動脈瘤、心筋梗塞、眼の損傷...および病理を生成するための腎臓損傷を引き起こす可能性があります。 60代の腎不全。心血管脳卒中と脳脳卒中。
  • 肝嚢胞の発生:多嚢胞性腎臓病の人では、肝嚢胞のリスクも一般的であり、このリスクは年齢とともに増加します。また、多嚢胞性腎臓を持つ人々の肝嚢胞のリスクは同じであることもわかっていますが、女性では肝嚢胞のサイズが大きく、これは女性の性ホルモンに関連していると考えられています。
  • 妊娠:多嚢胞性腎疾患の女性は依然として妊娠して安全である可能性がありますが、高血圧、毒性の傷、子lamp症などのリスクに注意する必要があります。
  • さらに、いくつかの異常には、過剰なポケット、心臓弁病変などの多嚢胞性腎臓も伴う可能性があります。 P>
  • 腹部超音波、クラス切断、腹腔などの画像診断手段を介して、多嚢胞性腎臓病にとって無症状の亜症状検出は困難ではありません。また、血液、尿などの他の検査を行う必要があります...多嚢胞性腎臓の損傷と合併症のレベルを決定する必要があります。
  • People at risk for Polycystic kidney's disease

    多嚢胞性腎臓を持つ家族は、多嚢胞性腎疾患の重要な危険因子です

    Prevention of Polycystic kidney's disease

    多嚢胞性腎疾患を予防する手段はありません。

    家族に多嚢胞性腎臓病の人がいる場合、健康チェックはしばしば早期かつタイムリーな治療を検出します。

    多嚢胞性腎臓病があり、子供を持ちたい場合、遺伝的アドバイザーはあなたの子供に疾患を伝染するリスクを評価し、合理的な尺度をとるのに役立ちます

    多嚢胞性腎疾患が合併症の予防において最も重要である場合、血圧コントロールがあります。

    血圧を制御するためのいくつかの測定値は次のとおりです。

  • 医師が処方された血圧を使用してください
  • 多くの果物、野菜、シリアルを含む低サルトダイエットを食べます。
  • 健康的な体重を維持します。
  • 喫煙をやめ、アルコールの使用を制限
  • 定期的に運動します。少なくとも30分間の身体活動の目標は、週の中程度に適度な日です。
  • Diagnostic measures for Polycystic kidney's disease

    に基づく多嚢胞性腎疾患の診断
  • 家族の歴史
  • 超音波には2つの大きな腎臓が見られます。シェルと腎臓の両方の領域にはさまざまなサイズがあります。

    肝臓に嚢胞があります。

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  • 染色体の短い枝の短い端で異常に決定された遺伝子工学。

    Polycystic kidney's disease treatments

    多嚢胞性腎疾患の治療は、第1段階での次の症状と合併症の治療が含まれます。

  • 高血圧。高血圧コントロールは、疾患の進行を遅らせ、腎臓の損傷が遅くなる可能性があります。低ソジウム、低脂肪の食事を中程度のタンパク質と喫煙せずにカロリーと組み合わせると、運動を強化し、ストレスを減らすことは、高血圧を制御するのに役立ちます。ただし、高血圧を制御するには、多くの場合、この薬が必要です。アンジオテンシン(ACE)またはアンジオテンシンII受容体阻害剤(ARB)と呼ばれる薬物は、しばしば高血圧を制御するために使用されます。
  • 鎮痛剤:鎮痛剤による多嚢胞性腎疾患の疼痛の制御。一部の人々にとって、痛みはより深刻で継続的です、医師は、圧力と痛みをかけるのに十分な大きさの場合、嚢胞を除去する手術を推奨する場合があります。
  • 膀胱または腎臓感染:タイムリーな治療の治療抗生物質感染症は腎臓の損傷を防ぐために必要です。

    血まみれ:希釈するために十分な水を飲む必要があります。

    腎不全:透析および腎臓移植に末期腎不全が必要な場合

    脳動脈瘤:頭蓋内動脈瘤の定期スクリーニング。動脈瘤が検出された場合、出血のリスクを減らすための大動脈瘤手術は、そのサイズに応じて選択肢である可能性があります。非動脈瘤非動脈瘤は、喫煙をやめるだけでなく、高血圧コントロールと高血球コレステロールに関連する可能性があります。

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