Prolonged QT syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

Qu'est-ce que

qu'est-ce que le syndrome de QT?

Le syndrome de QT prolongé est l'une des maladies cardiaques lorsque le système électromagnétique devient anormal. Dans ce cas, le muscle cardiaque prend plus de temps que d'habitude pour se recharger entre les battements de battements dans le cœur et peut souvent être vu au centre du centre (ECG) à travers la période prolongée entre W Wave et T.

Le syndrome de QT prolongé peut entraîner une arythmie grave et mortelle.

Causes of Prolonged QT syndrome's disease

Syndrome de QT prolongé en raison des causes suivantes:

  • Génétique, causée par le processus de mutations qui contrôlent le système électromémonique. Les scientifiques ont étudié au moins 12 gènes et des centaines de mutations génétiques qui ont été identifiées liées au syndrome de QT prolongé.
  • En raison de certains médicaments tels que la quinidine, le procrainamide, le disopyramide, l'amiodarone et le sotalol; Antidépresseurs, médicaments anti-psychotiques, certains médicaments pour le traitement allergique; Les antibiotiques tels que l'érythromycine combinés avec le fongicide de kétoconazole peuvent également provoquer ce syndrome. 
  • Peut également être dû à certains défauts génétiques complexes dans le cœur, ce qui rend la fréquence cardiaque facile à ralentir lors de la prise de médicaments et conduisant à un syndrome de QT prolongé.
  • Symptoms of Prolonged QT syndrome's disease

    Les signes du syndrome de QT prolongé sont souvent associés à l'arythmie et incluent:

  • Évanouissement de cause inconnue: parce que le cœur ne pompe pas suffisamment de sang vers le cerveau. Cette manifestation se produit généralement pendant une période de stress physique ou émotionnel.
  • Lorsque la natation est noyée pour des raisons inconnues.
  • Le cœur s'arrête soudainement inconnu: ce symptôme peut faire mourir les patients après quelques minutes, sinon avec un soutien médical. 
  • En outre, il existe d'autres symptômes tels que: battre les tambours de poitrine, haleter pour le sommeil en raison de la fréquence cardiaque anormale, des convulsions.
  • Il y a certains cas, le syndrome de QT n'a pas de symptômes, il est donc nécessaire d'aller à un contrôle de santé régulier pour détecter et traiter rapidement la maladie.

    Transmission route of Prolonged QT syndrome's diseaseProlonged QT syndrome

    Le syndrome de QT prolongé n'est pas transmis d'une personne à une personne

    People at risk for Prolonged QT syndrome's disease

    Le syndrome de QT prolongé apparaît souvent à la fois les enfants et les jeunes, à partir de l'âge de 8 à 20 ans. Les facteurs peuvent vous faire augmenter le risque de syndrome de QT prolongé, notamment:

  • Enfants, adolescents, jeunes, jeunes Les gens se sont évanouis, près de la noyade ou des accidents, des convulsions inexpliquées ou des antécédents d'arrêt cardiaque peuvent entraîner la mort.
  • Dans la famille, des parents de personnes atteintes du syndrome de QT prolongé.
  • Influencé par les effets secondaires de certains médicaments.
  • Les personnes atteintes de potassium, de magnésium, de calcium sanguin bas ou d'anorexie.
  • Prevention of Prolonged QT syndrome's disease

    pour empêcher le syndrome de QT prolongé peut appliquer les mesures suivantes:

  • Découvrez si quelqu'un dans la famille a été malade.
  • Pas surmenage, gardez l'esprit de réconfort.
  • Il existe un régime approprié, faisant de l'exercice activement.
  • Diagnostic measures for Prolonged QT syndrome's disease

    Le syndrome de QT prolongé peut être diagnostiqué par les mesures suivantes

  • Les mesures d'électrolyte (EKG) aident à détecter et à enregistrer l'activité électrique du cœur. Grâce à ce test peut aider le médecin à voir la période prolongée entre Q et T et d'autres signes de syndrome de QT prolongé, mais le patient peut avoir besoin de surveiller l'électromagnétisme pendant plusieurs jours ou semaines.
  • En examinant l'histoire et l'examen clinique: le médecin peut poser des questions sur les symptômes et les médicaments que vous avez utilisés pour diagnostiquer et découvrir la cause de la maladie.
  • Vérifiez les résultats des tests génétiques: peut aider le médecin à détecter les facteurs génétiques du long syndrome de QT.
  • Prolonged QT syndrome's disease treatments

    Pour le traitement du syndrome de QT à long terme, les patients peuvent ne pas avoir besoin de traitement pour les symptômes sans antécédents familiaux de décès. Cependant, faites attention pour éviter les sports lourds, l'exercice excessif et les médicaments qui peuvent provoquer un syndrome de QT prolongé.

    De plus, lorsque la condition apparaît des symptômes, les mesures suivantes peuvent être utilisées:

  • Utilisez des inhibiteurs bêta pour contrôler le rythme lorsqu'il commence à battre l'arythmie. Les bloqueurs de canaux sodium peuvent être utilisés, comme la mexiletine pour réduire l'activité des canaux ioniques sodium.
  • En utilisant des dispositifs médicaux tels que les stimulateurs de pacematoires et les machines de déformation (CIM) sont de petits dispositifs qui aident à contrôler la fréquence cardiaque anormale. Les deux appareils par l'utilisation de l'électricité pour restaurer la fréquence cardiaque normale lorsque le cœur commence anormal. Les patients seront transplantés avec des stimulateurs cardiaques et des hémorroïdes dans la poitrine ou l'abdomen par une chirurgie mineure.
  • Les méthodes chirurgicales appliquées aux patients présentant un risque élevé de décès en raison du syndrome de QT prolongé peuvent parfois être traitées par chirurgie pour éliminer les nerfs. Le cœur battait plus vite lorsqu'il est un stress physique et émotionnel.

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