Pulmonary artery stenosis
[Benh] Krankheit Übersicht
Stenose der Lungenarterie ist ein angeborener Herzfehler, der normalerweise innerhalb der ersten Stunden nach der Geburt diagnostiziert wurde. Bei der Lungenstenose lässt die Herzklappe Blut aus dem Herzen der Lunge des Kindes (Lungenklappe) mit abnormaler Struktur.
Lungenklappe ist eines der vier Herzventile, die die Funktion des Öffnens und Schließens bei Blutungen im Herzen übernehmen. Das Lungenventil hat zwei dünne Blätter. In jedem Herzschlag öffnete sich das Ventil, wodurch Blut aus dem Herzen in die Lunge gedrückt wurde, um Gas durch die Lungenarterie auszutauschen. Am Ende des Taktes schloss sich das Ventil, um den Blutfluss wieder ins Herz zu verhindern. Wenn die Herzklappenstenose auftritt, sind ein oder beide Klappenblätter defekt oder zu dick, die Ventile öffnen sich nicht richtig, wodurch der Blutfluss genug übertroffen wird. Daher kann sich das Blut normalerweise nicht bewegen, um Sauerstoff aus der Lunge zu bekommen, sondern die Menge an Blut wandert durch andere natürliche Wege im Herzen und die Arterien im Herzen in die Lunge.
Diese Arterien sind notwendig, wenn sich der Fötus im Mutterleib entwickelt, da die fetalen Lungen zu diesem Zeitpunkt nicht mit der Funktion gearbeitet haben, dem Blut Sauerstoff zu versorgen Kabel. Die Arterioscleros wurden jedoch oft unmittelbar nach der Geburt des Babys geschlossen und geweint, weil das Kind die Nabelschnur abgeschnitten wurde. Die Lunge des Kindes muss arbeiten, um dem Blut Sauerstoff zu versorgen. Zu diesem Zeitpunkt wird die Lungenstenose schwerwiegende Auswirkungen auf Kinder haben, selbst wenn das Lungenventil ernsthaft eine Stenose ist. Häufigkeit zwischen Jungen und Mädchen. Dieser Zustand ist häufig mit angeborenen Herzfehlern als Falllot assoziiert.
Causes of Pulmonary artery stenosis's disease
Wie die meisten angeborenen Herzerkrankungen ist die Ursache der Stenose der Lungenarterie nicht bekannt.
Ursachen für Lungenarterienstenose sind häufig mit einer Reihe angeborener Herzfehler verbunden, wie z. B.
Symptoms of Pulmonary artery stenosis's disease
Wenn das Baby mit Lungenarterienstenose geboren wird, werden die Symptome unmittelbar nach der Geburt bemerkt. Symptome der Stenose der Lungenarterien können innerhalb von Stunden bis zu mehreren Tagen auftreten.
Die häufigen Symptome der Stenose der Lungenarterie sind:
Für kleine Kinder und Erwachsene mit durchschnittlicher oder schwerer Ventilverengung treten Symptome auf, wenn Anstrengung, einschließlich:
ohnmächtig
blass oder lila blau bei einigen Patienten.
Arrhythmische Erkrankungen: Die Ventilstenose beeinflusst den elektromagnetischen Übertragungsprozess.
Herzinsuffizienz: tritt nach der rechten Hypertrophiezeit auf, wodurch es dem Herzen schwierig ist, Blut auf die Lungen zu pumpen und Blut aus den Herzorganen zu nehmen, wodurch Atemnot, Müdigkeit, Müdigkeit, Phu verursacht werden Chi.
People at risk for Pulmonary artery stenosis's disease
Es gibt viele Risikofaktoren für die Stenose der Lungenarterie wie:
Verwendung einiger Medikamente während der Schwangerschaft wie Acne Isotretinoin, einige Anti -Konvulierte Drogen und einige Dipolstörungen, ...
Kinder mit Down -Syndrom ist eine genetische Erkrankung aufgrund des Überschusses einer Chromosomenzahl 21
Prevention of Pulmonary artery stenosis's disease
Maßnahmen zur Vorbeugung schwerer pulmonaler Lungenstenose umfassen:
Diagnostic measures for Pulmonary artery stenosis's disease
Klinische Untersuchung
Tests:
Elektrolyt (EKG): hilft, Herzschlagstörungen (Arrhythmie oder rhythmische Fehler) zu erkennen und kann die Myokardanämie erkennen. >
Pulmonary artery stenosis's disease treatments
Behandlung der Lungenarterienstenose hängt vom Schweregrad der Krankheit ab.
Tipps zur Regulierung von Herzerkrankungen und Arzneimitteln, die das Herz von Kindern helfen, effektiver zu arbeiten, als die ersten Schritte bei der Behandlung der Stenose der Lungenarterie.
Operation:
In den meisten Fällen von Lungenarterienstenose müssen Kinder unmittelbar nach der Geburt operiert werden. Zu diesem Zeitpunkt erweitert oder ersetzt der Arzt das Lungenventil und erweitert den Katheter in die Lungenarterie.
Wenn das Kind einen ventrikulären Septum hat, steckt der Arzt ein Patch in das ventrikuläre Septumloch, um das Loch zwischen dem Herzen des Herzens des Herzens zu schließen, um den Blutfluss zur Lunge und den Rest des Körpers zu verbessern.
Wenn ein Kind eine Lungenarterienstenose mit einem unterentwickelten rechtsventrikulären, unterentwickelten Children in mehreren Stadienoperationen benötigt, sind möglicherweise mehrere Stadien operiert, ähnlich wie bei der Operation für das Syndrom für das linke Herzkrankheiten.
Bei älteren Kindern und Erwachsenen können Patienten mit leichter Lungenklappenstenose ohne Behandlung gesund leben.
In den folgenden Stadien werden Patienten häufig wie folgt angegeben:
Medizinische Behandlung: Medikamente zur Behandlung von Lungenklappenstenosemit Fällen von durchschnittlich bis schwerer, kann der Arzt einige Medikamente verschreiben, um Symptome wie:
zu reduzierenDurch eine Arterie der Leistengegend legt der Arzt mit den Anweisungen des Röntgenbildes ein kleines Plastikrohr auf den Kopf ins Herz. Beim Erreichen der Stenose des Ventils wird der Ball gepumpt, um das Lungenventil zu erweitern.
Die Herzoperation, um die Brust zu öffnen, um das Ventil zu reparieren oder das Lungenventil in schwierigen Fällen zu ersetzen, wendet der Patient diese Methode an, um das Herzventil zu ersetzen oder zu reparieren. Eine Ersatz -künstliche Herzklappe wird ein paar Jahrzehnte ein Leben haben. Die Brustoperation hat jedoch immer viele große Risiken wie Blutverlust, Infektion, Blutgerinnung und sogar Tod. Änderungen des Lebensstils:Siehe auch:

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