Pulmonary artery stenosis

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Stenose der Lungenarterie ist ein angeborener Herzfehler, der normalerweise innerhalb der ersten Stunden nach der Geburt diagnostiziert wurde. Bei der Lungenstenose lässt die Herzklappe Blut aus dem Herzen der Lunge des Kindes (Lungenklappe) mit abnormaler Struktur.

Lungenklappe ist eines der vier Herzventile, die die Funktion des Öffnens und Schließens bei Blutungen im Herzen übernehmen. Das Lungenventil hat zwei dünne Blätter. In jedem Herzschlag öffnete sich das Ventil, wodurch Blut aus dem Herzen in die Lunge gedrückt wurde, um Gas durch die Lungenarterie auszutauschen. Am Ende des Taktes schloss sich das Ventil, um den Blutfluss wieder ins Herz zu verhindern. Wenn die Herzklappenstenose auftritt, sind ein oder beide Klappenblätter defekt oder zu dick, die Ventile öffnen sich nicht richtig, wodurch der Blutfluss genug übertroffen wird. Daher kann sich das Blut normalerweise nicht bewegen, um Sauerstoff aus der Lunge zu bekommen, sondern die Menge an Blut wandert durch andere natürliche Wege im Herzen und die Arterien im Herzen in die Lunge.

Diese Arterien sind notwendig, wenn sich der Fötus im Mutterleib entwickelt, da die fetalen Lungen zu diesem Zeitpunkt nicht mit der Funktion gearbeitet haben, dem Blut Sauerstoff zu versorgen Kabel. Die Arterioscleros wurden jedoch oft unmittelbar nach der Geburt des Babys geschlossen und geweint, weil das Kind die Nabelschnur abgeschnitten wurde. Die Lunge des Kindes muss arbeiten, um dem Blut Sauerstoff zu versorgen. Zu diesem Zeitpunkt wird die Lungenstenose schwerwiegende Auswirkungen auf Kinder haben, selbst wenn das Lungenventil ernsthaft eine Stenose ist. Häufigkeit zwischen Jungen und Mädchen. Dieser Zustand ist häufig mit angeborenen Herzfehlern als Falllot assoziiert.

Causes of Pulmonary artery stenosis's disease

Wie die meisten angeborenen Herzerkrankungen ist die Ursache der Stenose der Lungenarterie nicht bekannt.

Ursachen für Lungenarterienstenose sind häufig mit einer Reihe angeborener Herzfehler verbunden, wie z. B.

und Arterioscleros (PDA).

Stenose der Lungenarterie mit intakter ventrikulärer Partition (PA/IVS). Die Krankheit kann von einem unterentwickelten Ventil oder einem unterentwickelten und abnormalen Blutgefäße mit dem rechten Ventrikel begleitet werden.

Stenose der Lungenarterie mit ventrikulärer Beatmung. Dies ist das schwerwiegendste Niveau des Fallots.

Symptoms of Pulmonary artery stenosis's disease

Wenn das Baby mit Lungenarterienstenose geboren wird, werden die Symptome unmittelbar nach der Geburt bemerkt. Symptome der Stenose der Lungenarterien können innerhalb von Stunden bis zu mehreren Tagen auftreten.

Die häufigen Symptome der Stenose der Lungenarterie sind:

blaue oder graue Haut (lila blau)

kalte, blasse und feucht Atem beim Stillen

Für kleine Kinder und Erwachsene mit durchschnittlicher oder schwerer Ventilverengung treten Symptome auf, wenn Anstrengung, einschließlich:

Brust Ärger

ohnmächtig müde

langsame Gewichtszunahme, langsames Wachstum bei Kindern mit schwerer Krankheit

Schwierigkeitsgrad Atmung, insbesondere Kürze bei Anstrengung

blass oder lila blau bei einigen Patienten.

Erstes Herzuntersuchung, groß oder gering Um Komplikationen der Krankheit zu erleben, aber wenn die Herzklappe höher ist, besteht der Patient das Risiko von Komplikationen. Folgendes:

Infektionen aufgrund von Endokarditis: Bei Menschen mit Anomalien in der angeborenen Herzstruktur tritt eine häufige Krankheit auf.

Rechtsventrikulärhypertrophie: Wenn er an einer starken Lungenarterienstenose leidet, muss der rechte Ventrikel mit stärkerer Kraft gepumpt werden . Wenn der Herzmuskel den Bereich der ventrikulären Kammer erhöht, wird der Herzmuskel schließlich hart und schwach.

Arrhythmische Erkrankungen: Die Ventilstenose beeinflusst den elektromagnetischen Übertragungsprozess.

Herzinsuffizienz: tritt nach der rechten Hypertrophiezeit auf, wodurch es dem Herzen schwierig ist, Blut auf die Lungen zu pumpen und Blut aus den Herzorganen zu nehmen, wodurch Atemnot, Müdigkeit, Müdigkeit, Phu verursacht werden Chi.

People at risk for Pulmonary artery stenosis's disease

Es gibt viele Risikofaktoren für die Stenose der Lungenarterie wie:

Mütter, die in der frühen Schwangerschaftszeit mit Röteln oder anderen Viren infiziert sind Schwangerschaft

Mütter mit unkontrolliertem Diabetes

Die Mutter mit Lupus erythematosus ist eine Autoimmunerkrankung

Verwendung einiger Medikamente während der Schwangerschaft wie Acne Isotretinoin, einige Anti -Konvulierte Drogen und einige Dipolstörungen, ...

Kinder mit Down -Syndrom ist eine genetische Erkrankung aufgrund des Überschusses einer Chromosomenzahl 21

Prevention of Pulmonary artery stenosis's disease

Maßnahmen zur Vorbeugung schwerer pulmonaler Lungenstenose umfassen:

Es gibt eine gute Ernährung: Kinder können eine schwierige Zeit durchlaufen, um genug Energie zu essen, die benötigt werden, weil Kinder beim Essen und beim höheren Energiebedarf leicht müde sind. Geben Sie Ihrem Kind regelmäßig und teilen Sie sich in kleine Mahlzeiten ein.

Vorbeugende Antibiotika: Kardiologen können Kindern raten, vorbeugende Antibiotika zu verwenden, bevor sie Zahnverfahren und andere Tricks durchführen, um zu verhindern Infektionsinfektionen). Üben Sie gute Mundhygiene, bürsten Sie Ihre Zähne und zahnärztlichen Gebrauch. Eine regelmäßige zahnärztliche Untersuchung ist eine wirksame Methode zur Verhinderung einer Infektion.

Helfen Sie den Kindern dynamisch: Kinder zum Spielen und an Aktivitäten ermutigen, die ihr Körper standhalten kann, schaffen viele Möglichkeiten für Kinder, sich auszuruhen und eine Nickerchenzeit zu haben. Regelmäßiger Betrieb hilft dem Herzen, gesund zu sein. Wenn Ihr Kind älter ist, sprechen Sie mit einem Kardiologen über die besten Aktivitäten für Kinder. Einige Sportarten sollten so zu begrenzt wie antagonistische Probanden vermieden werden.

Nach dem Immunisierungsplan im Rahmen des Nationalen Expansionsimpfungsprogramms sowie anderen Service -Impfstoffen wie Influenza -Impfstoff, Lungenentzündungsimpfstoff durch Lungenentzündungsstagnation.

Einhaltung des regulären Prüfungsplans mit dem Kardiologen.

Diagnostic measures for Pulmonary artery stenosis's disease

Klinische Untersuchung

Tests:

Röntgenaufnahme: Auf dem Röntgenfilm zeigt die Größe und Form der Organe, Knochen und inneren Organe, um dem Arzt den Grad der Lungenarterienstenose von Kindern zu bewerten.

Elektrolyt (EKG): hilft, Herzschlagstörungen (Arrhythmie oder rhythmische Fehler) zu erkennen und kann die Myokardanämie erkennen. > Echokardiographie: Ärzte verwenden häufig eine Echokardiographie, um die Lungenarterienstenose mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität zu diagnostizieren. Darüber hinaus können Ärzte auch die Lungenarterienstenose bei Kindern durch eine Echokardiographie im Mutterleib diagnostizieren, bevor das Baby geboren wird (fetaler Ultraschall).

Herz: In diesem Versuch steckte der Arzt ein dünnes, flexibles Röhrchen in ein Blutgefäß in der Leistengegend des Kindes und brachte durch das Röntgenbild zum Herzen, um die Informationssekretion der Herzstruktur, Blut Druck- und Blutsauerstoffkonzentration im Herzen, Lungenarterie und Aorta. Der Arzt kann einen speziellen Farbstofftyp in den Katheter injizieren, um die Arterien bei Röntgenstrahlen deutlich sichtbar zu machen.

MRAs Magnetresonanztomographie (selten verwendet)

Pulmonary artery stenosis's disease treatments

Behandlung der Lungenarterienstenose hängt vom Schweregrad der Krankheit ab.

Tipps zur Regulierung von Herzerkrankungen und Arzneimitteln, die das Herz von Kindern helfen, effektiver zu arbeiten, als die ersten Schritte bei der Behandlung der Stenose der Lungenarterie.

Medizinische Behandlung: Die meisten Kinder mit Lungenstenose müssen verwendet werden, um das Zellstoff nach der Geburt zu behalten, um die Durchblutung der Lunge zu unterstützen, bis die Lungenklappe repariert wird.

Herzintervention: In einigen Fällen kann der Blutfluss durch die Verwendung des Herzkatheters verbessert werden (Einfügen eines dünnen Rohrs in die Blutgefäße und in das Herz). In diesem Verfahren kann der Arzt das Ventil mit einer Kugel erweitern oder ein Stent (ein kleines Rohr) platziert werden, um die Ductus -Arterios zu halten.

Operation:

In den meisten Fällen von Lungenarterienstenose müssen Kinder unmittelbar nach der Geburt operiert werden. Zu diesem Zeitpunkt erweitert oder ersetzt der Arzt das Lungenventil und erweitert den Katheter in die Lungenarterie.

Wenn das Kind einen ventrikulären Septum hat, steckt der Arzt ein Patch in das ventrikuläre Septumloch, um das Loch zwischen dem Herzen des Herzens des Herzens zu schließen, um den Blutfluss zur Lunge und den Rest des Körpers zu verbessern.

Wenn ein Kind eine Lungenarterienstenose mit einem unterentwickelten rechtsventrikulären, unterentwickelten Children in mehreren Stadienoperationen benötigt, sind möglicherweise mehrere Stadien operiert, ähnlich wie bei der Operation für das Syndrom für das linke Herzkrankheiten.

Rexamination im Zeitplan: Die meisten Kinder mit Stenose der Lungenarterie benötigen regelmäßig mit Kardiologen, um den Prozess der Krankheit zu überwachen und die Liebe zu überprüfen. Andere Gesundheitszustände können sich entwickeln, wenn Kinder erwachsen werden.

Bei älteren Kindern und Erwachsenen können Patienten mit leichter Lungenklappenstenose ohne Behandlung gesund leben.

In den folgenden Stadien werden Patienten häufig wie folgt angegeben:

Medizinische Behandlung: Medikamente zur Behandlung von Lungenklappenstenose

mit Fällen von durchschnittlich bis schwerer, kann der Arzt einige Medikamente verschreiben, um Symptome wie:

zu reduzieren

Prostaglandin (Prostaglandin)

Hypothalar -Kontraktionspillen

Medikamente zur Prävention von Blutgerinnung > Fix das Lungenventil mit Ballplastik: durchgeführt, wenn der Patient nicht unter anderen Herzfehlern leidet.

Durch eine Arterie der Leistengegend legt der Arzt mit den Anweisungen des Röntgenbildes ein kleines Plastikrohr auf den Kopf ins Herz. Beim Erreichen der Stenose des Ventils wird der Ball gepumpt, um das Lungenventil zu erweitern.

Die Herzoperation, um die Brust zu öffnen, um das Ventil zu reparieren oder das Lungenventil in schwierigen Fällen zu ersetzen, wendet der Patient diese Methode an, um das Herzventil zu ersetzen oder zu reparieren. Eine Ersatz -künstliche Herzklappe wird ein paar Jahrzehnte ein Leben haben. Die Brustoperation hat jedoch immer viele große Risiken wie Blutverlust, Infektion, Blutgerinnung und sogar Tod. Änderungen des Lebensstils:

Füttern, Salz essen, um zu vermeiden, dass die Belastung des Herzens erhöht wird.

Essen Sie viel grünes Gemüse, Obst, Lebensmittel, die für Herz wie Getreide, mageres Fleisch, Hühnchen, Fisch vorteilhaft sind.

Verwenden Sie keine Stimulanzien wie Kaffee, Tabak, Alkohol.

Bewegung mit moderaten Probanden wie Gehen, Meditation, Yoga, Radfahren.

Vermeiden Sie Angst, Stress, genug Schlaf 6-8 Stunden am Tag.

Siehe auch:

Bewertung des Drucks der Lungenarterie mit Herzherz -Ultraschall

Überblick über häufige Lungenerkrankungen

Was ist pulmonale Hypertonie?

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