Pus inflammation
[ベン]の病気の概要
胸膜炎症炎症は、胸膜の炎症と停滞です。これは本当の膿かもしれませんが、時には不透明または明るい茶色ですが、常に膿の基本的な成分である一夫多妻の白血球が含まれています。
1990年以前は、肺炎による合併症による胸膜菌炎症の10%。この比率は、抗生物質の時代で減少します。腱は、開いた胸部の治療がより多く開いたことを示しており、手術後に胸膜炎症の合併症が増加し、かなりの割合を占めたことが示されています。
体病変に基づいて、胸膜炎症を拡散と局所化に分割します。急性と慢性に分割された臨床病理学的進行に基づいています。疾患の原因に基づいて、部門は一次および二次的です。 Nguyen Phat胸膜炎症は、医学および肺炎から直接感染症に由来しています。 二次的な胸膜の純粋さは、すべての外科的起源が含まれています。
診断されて早期に治療されていない場合、胸膜炎症はひどく進化したり、患者に重度の後遺症を残し、治療の困難を引き起こします。
Causes of Pus inflammation's disease
胸膜炎症の原因次の場合に発生する可能性があります。
tien phat pleural purulence(まれ):肺浸透後。
二次胸膜:
PUS炎症胸部介入手術後、または傷や胸部損傷が胸腔の血液流出を引き起こした後の重過剰による。
胸膜炎症を引き起こす細菌:黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、グラム陰性細菌、シュードモナス、クレブシエラ肺炎球菌、アサリチア大腸菌、アアロバクターアエアバクターアエアバクターアエアバクター菌などの細菌、サルモネラ...さらに、結核菌によって引き起こされる胸膜炎症もあります。これは、病理と治療の特別な特性のために個別に研究されています。
Symptoms of Pus inflammation's disease
胸膜炎症の症状は次のように表示されます:
急性胸膜炎症炎症:体の他の疾患の後に現れることが多いため、時間の開始を判断することは困難です。 TOAN PHATフェーズがわかります:
胸膜流出により減少した症候群3。 x -rayは、胸膜のような形をしています。 半actおよび慢性胸膜炎症:適切かつ積極的に治療されないと、通常約2か月後に現れます。 感染症、毒性の症候群:急性期ほど必死ではありませんが、患者の全体はしばしば重度の疲労です。 胸膜の厚い形状:rib骨が下にあり、cost間スロットが狭くなり、気管と縦隔が病変の側面に引っ張られ、脊椎は脊椎です。胸膜に向かって凹面方向を伴う脊柱側osis症。 沈降空洞:通常、胸腔の下部と背面に位置します(堆積物コンパートメントの水位の水位、または場合によっては、射撃のためにコントラスト薬を残留物質にポンピングできることがわかります)。
People at risk for Pus inflammation's disease
癌、肝硬変、糖尿病、食道などの慢性疾患の患者。神経系は、慢性呼吸不全の患者において、口から肺の領域の物質の吸入につながります。
胸膜、肺、腹腔、胸壁、血液感染症などの感染症の子供は、子供の胸膜炎症の影響を受けやすい。
Prevention of Pus inflammation's disease
Diagnostic measures for Pus inflammation's disease
診断基準:臨床
無症状
胸部X:横隔膜の角度をぼかし、肺の下半分で色あせた、または肺全体を覆い、縦眼が押されます。
Pus inflammation's disease treatments
レジメン胸膜炎症の治療
胸膜炎症の治療の原理:症候性治療。 抗生物質治療:
グラム(+)細菌グループ:ブドウ球菌、肺炎球菌、...
グラム( - )細菌グループ:
または抗生物質の結果による治療がある場合:
抗生物質治療時間≥4週間。
胸膜空洞で膿をきれいにするための尺度参照:

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