Red blood cells

[Benh] Přehled nemoci

Anémie Crescent -tvarované červené krvinky ve tvaru (anglická název srpkovité anémie) je genetická anémie, protože není dostatek zdravých červených krvinek, které by ve svalů pacienta přenesly dostatek kyslíku.

Normálně jsou vaše červené krvinky velmi flexibilní a kulaté, snadno se pohybují v krevních cévách. V anémii srpkovitých buněk se červené krvinky stávají tvrdými, lepkavými a tvarovanými jako srp nebo postižený měsíc. Tyto neobvyklé buňky ve tvaru tvaru mohou být zachyceny v malých krevních cévách, což vede ke zpomalení nebo blokování průtoku krve obsahujícího kyslík a výživu do částí těla. může snížit bolest a pomoci předcházet problémům souvisejícím s nemocí. P> Co je

Co je to srpkovitá červená krvinka? V níže uvedeném článku budou podrobnosti.

Causes of Red blood cells's disease

Anémie srpkovitých buněk je způsobena genovými mutacemi hemoglobin - červená železná červená sloučenina, která zčervená krev. Hemoglobin je složení červených krvinek, což umožňuje červeným krvinám přenášet kyslík z plic do jiných ovocných svalů těla a přenášení CO2 z orgánu do plic, aby se uvolnily do životního prostředí. Mechanismus červených krvinek v krvi v krvivě je beta globinový gen v 6. kódové poloze u normálních lidí, GAG kóduje kyselinu glutamovou nahrazenou GTG, která bude kódovat pro aminokyselinu Valin ke změně aminokyseliny. Hemoglobin A (normální forma) do hemoglobinu v anémii srpkovitých buněk. Protože Valin se liší od kyseliny glutamové, transportní schopnosti hemoglobinu. Kromě toho se Valin činí hemoglobinem dehydratovaný, stává se nerozpustným a vytváří silné trubkové svazky, které deformují červené krvinky. 

Geny onemocnění jsou přenášeny z generace na generaci podle mechanismu potápěčského genu na normálních chromozomech, což znamená, že matka i otec musí předávat defekt genu tak, aby dítě trpělo. nemocný. 

Pokud pouze jeden rodič přenáší srpkovité geny pro dítě, bude mít toto dítě stále srpkovou buňku. S normálním genem hemoglobinu a genovým defektem mají tito lidé charakteristiku normálních červených krvinek a srpkovitých červených krvinek, ale často nemají žádné příznaky. Tento objekt však stále nese patogeny, takže to znamená, že mohou přenášet geny svým dětem.

Symptoms of Red blood cells's disease

Příznaky a příznaky červených krvinek ve tvaru půlměsíce u každé osoby odlišné a onemocnění se také v průběhu času mění, například:

  • Anémie. Srpné buňky jsou snadno zlomené a zemřely a pacienta ponechaly bez dostatečného množství červených krvinek. Červené krvinky obvykle žijí asi 120 dní předtím, než je musí být vyměněno. Srpné buňky však často umírají po dobu 10 až 20 dnů, což vede k nedostatku červených krvinek.
  • Není dostatek červených krvinek, vaše tělo nemůže získat kyslík a výživu potřebnou k tomu, aby se cítil energický, což vede k příznakům únavy. >
  • Bolest. Periodické bolesti, také známé jako útoky, jsou hlavním příznakem anémie srpkovitých buněk. Bolest se vyvíjí, když srpkovité buňky zabraňují průtoku krve malými krevními cévami k hrudníku, břiše a kloubům pacienta. Bolest se může také vyskytnout v kosti.
  • Různá bolest v intenzitě a může trvat několik hodin až několik týdnů. Někteří lidé mají jen několik bolesti, ale jiní mají více nebo více útoků za rok. Pokud je bolest dostatečně vážná, může být pacient hospitalizován.

    • Někteří dospělí a dospělí se srpkově tvarovanými červenými krvinkami také trpí chronickou bolestí, poškozením kostí a kloubů, vředy a dalšími příčinami.

  • Bolestivé otoky končetin. Otok je způsoben srpkovými buňkami, aby se zabránilo dosažení krve a nohou.
  • Infekce pravidelně. Srpné buňky mohou poškodit orgán, který pomáhá tělu bojovat proti infekci (jako je slezina), díky čemuž jsou pacienti náchylnější k infekci. Lékaři často doporučují novorozence a děti s anémií srpkovitých buněk, takže očkování a antibiotika zabrání infekcím ohrožujícím životem, jako je pneumonie.
  • pomalý růst. Červené krvinky poskytují tělo kyslík a živiny nezbytné pro růst. Nedostatek zdravých červených krvinek může zpomalit růst u kojenců a dětí, což vede ke zpoždění puberty u adolescentů.
  • Problém vidění. Malé krevní cévy, které poskytují oči pacienta, mohou být blokovány srpkovými buňkami, které vedou k poškození sítnice (vizuální očí zpracování obrazu), což vede k problémům se zrakem.

    • Kdy navštívit lékaře?

    Ačkoli je srpkovitá červená krvinka obvykle diagnostikována u kojenců, pokud pacient vyvine některý z následujících problémů, okamžitě navštivte lékaře nebo hledejte naléhavou lékařskou péči. Úroveň:

  • Bolest neznámých příčin těžké bolesti, jako je bolest břicha, hrudník, kost nebo kloub.

    • Otok v pažích nebo nohou.

  • Oteklé břicho, zejména pokud je tato oblast měkká, když se dotkne.
  • Horečka. Lidé s červenými krvinkami ve tvaru srpkovitého jsou vystaveni vyššímu riziku infekce a horečka může být prvním příznakem infekce.
  • Bledá kůže nebo nehtové postele (nehtové postele).
  • Kůže je žlutá nebo bílé oko oka je žluté.
  • Příznaky nebo příznaky mrtvice. Pokud si pacient všiml ochrnutí na jedné straně nebo na slabé tváři, paži nebo noze; zmatený; Obtížné chodit nebo mluvit; Náhlé nebo nevysvětlitelné problémy se zrakem; Nebo bolesti hlavy, volejte na nouzové situace nebo okamžitě přejděte do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    • komplikace

  • mrtvice. Moh může nastat, pokud srpkovité červené krvinky ve tvaru srpku blokují průtok krve do některých oblastí v mozku. Mezi příznaky mrtvice patří křeče, slabost nebo necitlivost paží a nohou, obtížné mluvit náhle a ztrácet vědomí. Pokud má obránce nějaké známky a příznaky, okamžitě jděte na lékařské ošetření. Mrtvice může být fatální.
  • Akutní syndrom hrudníku (akutní syndrom hrudníku). Tato komplikace ohrožující život způsobuje bolest na hrudi, horečku a dušnost. Akutní syndrom hrudníku může být způsoben plicními infekcemi nebo půlměsíčními buňkami, které blokují krevní cévy v plicích, takže s antibiotiky a dalšími léčbami je nutné nouzové lékařské ošetření.
  • Plicní turbodmychadlo. Lidé s anémií srpkovitých buněk mohou mít v plicích vysoký krevní tlak (plicní hypertenze). Tato komplikace často postihuje starší než děti. Obtížné dýchání a únava je běžným příznakem této komplikace a těžké smrti.
  • Poškození orgánů. Cresové buňky blokují průtok krve, aby vychovávaly vnitřní orgány. Chronická anémie může poškodit nervy a orgány v těle, včetně ledvin, játra a sleziny. Poškození třídy může být fatální.
  • slepý. Cresové buňky mohou blokovat malé krevní cévy, které poskytují výživu očí. V průběhu času, což má za následek intuitivní oko zpracování obrazu a vede k slepotě.
  • Nožní vřed. .
  • žlučové kameny. Rozklad červených krvinek vytváří látku zvanou bilirubin, pokud tělo má vysoké koncentrace bilirubinu v krvi, může vést k žlučovým kamenám. Muži s červenými krvinkami ve tvaru srpku mohou mít bolest, prodloužená erekce. Když se vyskytují v některých jiných částech těla, mohou srpkové buňky blokovat krevní cévy v penisu. To může poškodit penis a vést k bezmocnosti.

    • Transmission route of Red blood cells's diseaseRed blood cells

    půlměsíční erytrocyty jsou genetické onemocnění, takže není schopen přenášet z pacientů na zdravé lidi. 

    People at risk for Red blood cells's disease

  • Pro děti, aby měla srpkovitá anémie červených krvinek, musí oba rodiče nést mutantní gen srpkovitých buněk.

  • Ve Spojených státech tato onemocnění často ovlivňuje černochy.

    • Prevention of Red blood cells's disease

    Pokud pacient nebo osoba nesoucí gen choroby vede k anémii srpkově tvarované červené krvinky, pokud chcete mít děti, navštivte genetický poradce pacienta pochopit riziko porodu anémie červené krve buňky. Sickle -tvarované, vysvětlení léčby a preventivních opatření, metody reprodukční podpory.

    Diagnostic measures for Red blood cells's disease

    Krevní testy mohou zkontrolovat hemoglobin S - Forma defektu hemoglobinu, aby se ujistil, že pacienta s srpkovým červeným krvištěm tvarovaným. Ve Spojených státech je tento krevní test jedním z screeningových testů u novorozenců, které se obvykle provádějí v nemocnicích, ale také lze provést starší děti a dospělé. . U malých dětí a dětí se vzorky krve obvykle shromažďují z prstů nebo podpatků. Poté byl vzorek krve poslán do laboratoře, aby se promítá pro hemoglobiny.

    Pokud negativní testy screeningu, což znamená, že neexistují žádné srpkové červené krvinky. Pokud je screeningový test pozitivní, budou provedeny další testy, aby se zjistilo, zda existuje jeden nebo dva srpkovité buněčné geny.

    Další testy

  • Pokud pacienti se srpkově tvarovanými červenými krvinky, krevní testy, aby zkontrolovali, zda bude proveden počet červených krvinek. Lékař může doporučit další testy, aby zkontroloval možné komplikace onemocnění.
  • Pokud pacient nese gen nemoci, bude představen genetickému poradce.

    Crescent erytrocyty lze na plodu diagnostikovat vzorkováním některých kapalin obklopujících dítě v matčině lůně (známém také jako amniotická tekutina) pro hledání genů půlměsíc. Pokud byla vašemu otci nebo matce diagnostikována srpkovitá anémie červených krvinek nebo nesení genu, zeptejte se svého lékaře, zda tento screening zvážit či ne. 

    Red blood cells's disease treatments

    Transplantace kostní dřeně, známá také jako transplantace kmenových buněk, poskytuje jedinou potenciální metodu hojení srpkovité anémie. Opatření jsou často u pacientů mladších 16 let, protože riziko se zvyšuje u lidí starších 16 let. Hledání dárce je velmi obtížné a při provádění postupu existují vážná rizika, včetně smrti.

    Proto je léčba červených krvinek ve tvaru půlměsíce často zabránit bolesti, snížit příznaky a zabránit komplikacím. Děti a děti od 2 let a méně trpí červeným krvištěm tvarovaným půlměsícem, takže často chodí k lékaři. Děti starší 2 roky a dospělí s anémií srpkovitých buněk by měli navštívit lékaře alespoň jednou ročně. Pokud jde o léčbu, mohou zahrnovat léky na úlevu od bolesti a prevenci komplikací, transfúze krve a transplantaci kostní dřeně.

    Drogy

    léky používané k léčbě anémie srpkovitých zahrnují:

  • Antibiotika. Děti s srpkovým červeným krvištěm ve tvaru srpkovitých mohou začít používat antibiotikum penicilin ve věku 2 měsíců a nadále užívat léčivo do nejméně 5 let. Tím pomáhá předcházet infekcím, jako je pneumonie, může být život ohrožující pro děti nebo děti s anémií srpkovitých buněk.
  • Jako dospělý, pokud pacient odstranil slezinu nebo pneumonii, možná bude muset používat penicilin po celý život.
  • Odlehčovače bolesti. Aby se zmírnil bolest v bolesti srpkových krvinek, může lékař předepsat léky proti bolesti.

    • Hydroxyurea. Při denně se hydroxyurea snižuje frekvenci bolesti a může snížit transfúzi a hospitalizaci krve. Hydroxyurea pracuje stimulací produkce fetálního hemoglobinu - typ pigmentace nalezená u kojenců, která pomáhá zabránit tvorbě buněk tvarovaných na půlměsíc. Hydroxymočovina však zvyšuje riziko infekce a má určité obavy, že dlouhodobé užívání tohoto léčiva může způsobit problémy pro uživatele drog po mnoho let. Lékař může pacientům pomoci určit, zda tento lék může mít prospěch každý konkrétní případ. Pokud je pacient těhotný, nepoužívejte tento lék.

    Posouzení rizika mrtvice

  • Pomocí speciálního ultrazvuku mohou lékaři vědět, které děti jsou vystaveny vyššímu riziku mrtvice. Tento bezbolestný postup, který používá zvukové vlny k měření průtoku krve a může být použit pro děti od 2 let. Pravidelná krevní transfúze může snížit riziko mrtvice.

    • Vakcína proti infekci

  • Vakcinace pro děti je důležité, aby se zabránilo nemoci u všech dětí. Jsou ještě důležitější pro děti s anémií srpkovitých buněk, protože infekce se mohou vyskytovat vážněji u normálních dětí.
  • Lékař poradí rodičům, aby vložili jakoukoli vakcínu pro děti kromě toho, že dospělí musí být injikováni některé vakcíny, jako jsou vakcíny a roční očkování proti chřipce, také velmi důležité pro dospělé se srpkovitými anémii.

    • krevní transfúze

  • V krevní transfúzi jsou červené krvinky odebírány ze zdroje dárců, poté intravenózně k lidem s anémií srpkovitých buněk. anémie. U dětí s anémií srpkovitých buněk existuje vysoké riziko mozkové příhody, pravidelné krevní transfuze mohou snížit riziko. Přenos lze také použít k léčbě dalších komplikací srpkovité anémie nebo k prevenci komplikací.
  • Krevní transfuze však mají také určitá rizika, včetně infekcí a nadměrné akumulace železa v těle příjemce. Protože přebytečné železo může poškodit srdce, játra a další orgány, mohou pravidelné krevní transfuze vyžadovat léčbu ke snížení hladiny železa.

    • Transplantace kostní dřeně

    Transplantace kostní dřeně, známá také jako transplantace kmenových buněk, souvisí s nahrazením kostní dřeně postižené anémií zdravé půlměsíce zdravou kostní dřeň od dárce. Tato metoda často vyžaduje nalezení příslušného dárce, jako jsou sourozenci, lidé, kteří netrpí srpkovitými červenými krvinkami. Pro mnoho pacientů není možné najít vhodného dárce. Ale kmenové buňky z pupeční šňůry mohou být možností.

    Vzhledem k rizikům souvisejícím s transplantací kostní dřeně se metoda doporučuje pouze pro děti, které mají významné příznaky a problémy v důsledku srpkovité anémie. nebo chemoterapie k zničení nebo snížení kmenových buněk kostní dřeně. Zdravé kmenové buňky z dárce jsou intravenózně krev lidí s anémií srpkovitých buněk, pohybující se do kostní dřeně a začínají produkovat nové krvinky. Po transplantaci pacient dostane lék, který pomůže zabránit eliminaci darovaných kmenových buněk těla. V některých případech může tělo pacienta odmítnout implantáty, což vede k komplikacím ohrožujícím životem.

    Léčba komplikací/ Důsledky srpkových krvinek

    Lékaři léčí většinu komplikací červených krvinek ve tvaru půlměsíce, když k nim dojde. Léčba může zahrnovat antibiotika, vitamíny, transfuze krve a úlevu od bolesti. 

    Viz také:

  • Jak dlouho žijí červené krvinky?

    • Je onemocnění červených krvinek u novorozenců nebezpečné?

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova