Red blood cells

[Benh] 's Disease Overzicht

Bloedarmoede Crescent -vormige rode bloedcellen (Engelse naam van sikkelcellen) is een genetische anemie omdat er niet genoeg gezonde rode bloedcellen zijn om voldoende zuurstof in spieren te dragen.

Normally, your red blood cells are very flexible and round, easy to move in blood vessels. In sickle cell anemia, red blood cells become hard, sticky and shaped like a sickle or a disabled moon. Deze abnormale gevormde cellen kunnen worden gevangen in kleine bloedvaten, wat leidt tot het vertragen of blokkeren van de bloedstroom die zuurstof en voeding bevat naar delen van het lichaam.

Momenteel is er geen remedie voor mensen met sikkelvormige rode bloedcellen, maar behandelingen can reduce pain and help prevent problems related to the disease. P>What is

What is a sickle -shaped red blood cell? Er zullen details zijn in het onderstaande artikel.

Causes of Red blood cells's disease

Sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door genmutaties hemoglobine - een rode ijzer -rijke rode verbinding die bloed rood maakt. Hemoglobine is de samenstelling van rode bloedcellen, waardoor rode bloedcellen zuurstof van de longen naar andere fruitspieren van het lichaam kunnen dragen en CO2 van het orgaan naar de longen kunnen afgeven in de omgeving. Crescent Red Blood Cell -mechanisme is een bèta -globine -gen in de 6e codepositie bij normale mensen, GAG codeert voor glutaminezuur dat wordt vervangen door GTG die zal coderen voor aminozuurvaline om het aminozuur te veranderen. Hemoglobine A (normale vorm) in hemoglobine S in sikkelcelanemie. Omdat valine verschilt van glutaminezuur, is het transportvermogen van hemoglobine. Bovendien maakt valine hemoglobine gedehydrateerd, wordt onoplosbaar en vormt dikke buisvormige bundels die rode bloedcellen vervormen. 

Ziektegenen worden van generatie op generatie overgedragen volgens het duikgenmechanisme op normale chromosomen, wat betekent dat zowel de moeder als de vader de defectvorm van het gen moeten doorgeven, zodat het kind lijdt. ziek. 

Als slechts één ouder sikkelcelgenen voor het kind overbrengt, heeft dat kind nog steeds een sikkelvormige cel. Met een normaal hemoglobine -gen en een gendefect hebben deze mensen een kenmerk van normale rode bloedcellen en sikkelvormige rode bloedcellen, maar ze hebben vaak geen symptomen. Dit object draagt ​​echter nog steeds de ziekteverwekkers, dus het betekent dat ze genen naar hun kinderen kunnen overbrengen.

Symptoms of Red blood cells's disease

Tekenen en symptomen van Crescent -vormige rode bloedcellen veranderen in elke andere persoon en de ziekte verandert ook in de loop van de tijd, zoals:

  • bloedarmoede. De sikkelcellen zijn gemakkelijk verbroken en stierven, waardoor de patiënt zonder voldoende rode bloedcellen achterblijft. Rode bloedcellen leven meestal ongeveer 120 dagen voordat ze moeten worden vervangen. Maar de sikkelcellen sterven vaak gedurende 10 tot 20 dagen, wat leidt tot een tekort aan rode bloedcellen.
  • Er zijn niet genoeg rode bloedcellen, je lichaam kan geen zuurstof en voeding krijgen die nodig zijn om energiek te voelen, wat leidt tot symptomen van vermoeidheid. >
  • Pijn. Periodieke pijnen, ook bekend als aanvallen, zijn een belangrijk symptoom van sikkelcelanemie. Pijn ontstaat wanneer sikkelcellen bloedstroom door kleine bloedvaten naar de borst, buik en gewrichten van de patiënt voorkomen. Pijn kan ook in het bot optreden.
  • Verschillende pijn in de intensiteit en kunnen een paar uur duren tot een paar weken. Sommige mensen hebben slechts een paar pijn, maar anderen hebben meer of meer aanvallen in een jaar. Als de pijn ernstig genoeg is, kan de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen.

    • Sommige volwassenen en volwassenen met sikkelvormige rode bloedcellen lijden ook aan chronische pijn, bot- en gewrichtsschade, zweren en andere oorzaken.

  • Pijnlijke zwelling van de ledematen. Zwelling wordt veroorzaakt door sikkelcellen om te voorkomen dat de bloedstroom en voeten reikt.
  • Infectie regelmatig. Sikkelcellen kunnen een orgaan beschadigen dat het lichaam helpt bij het bestrijden van infectie (zoals milt), waardoor patiënten gevoeliger worden voor infectie. Artsen bevelen vaak pasgeborenen en kinderen met sikkelcelanemie aan, dus vaccinaties en antibiotica om levensbedreigende infecties, zoals longontsteking te voorkomen.
  • Langzame groei. Rode bloedcellen bieden het lichaam met zuurstof en voedingsstoffen die nodig zijn voor groei. Het tekort aan gezonde rode bloedcellen kan de groei bij zuigelingen en kinderen vertragen, wat leidt tot vertraging in de puberteit bij adolescenten.
  • Het probleem van de visie. Kleine bloedvaten die de ogen van de patiënt verstrekken, kunnen worden geblokkeerd door sikkelcellen die leiden tot schade aan het netvlies (visuele beeldverwerkende ogen) die leiden tot problemen met het gezichtsvermogen.

    • Wanneer een arts moet zien?

    Hoewel de sikkel -vormige rode bloedcel meestal wordt gediagnosticeerd bij zuigelingen, zie een arts onmiddellijk of zoek een arts of vraag dringende medische zorg. Niveau:

  • De pijn van onbekende oorzaken van ernstige pijn, zoals buikpijn, borst, bot of gewricht.

    • zwelling in de armen of benen.

  • Een gezwollen buik, vooral als dit gebied zacht is wanneer deze wordt aangeraakt.
  • Koorts. Mensen met sikkelvormige rode bloedcellen lopen een hoger risico op infectie en koorts kan het eerste teken van infectie zijn.
  • bleke huid of nagelbed (nagelbedden).
  • De huid is geel of het witte oog van het oog is geel.
  • Tekenen of symptomen van een beroerte. Als de patiënt verlamming aan één kant of zwak gezicht, arm of been opmerkte; verward; Moeilijk om te lopen of te praten; plotselinge of onverklaarbare gezichtsproblemen; Of hoofdpijn, bel voor noodgeval of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit.

    • Complicaties

  • slag. Stroke kan optreden als de sikkelvormige rode bloedcellen de bloedstroom naar sommige gebieden in de hersenen blokkeren. Tekenen van een beroerte zijn stuiptrekkingen, zwakte of gevoelloosheid van de armen en benen, moeilijk om plotseling te spreken en het bewustzijn te verliezen. Als de verdediger tekenen en symptomen heeft, ga dan onmiddellijk naar de medische behandeling. Stroke kan fataal zijn.
  • Acuut borstsyndroom (acuut borstsyndroom). Deze levensbedreigende complicatie veroorzaakt pijn op de borst, koorts en kortademigheid. Acuut borstsyndroom kan worden veroorzaakt door longinfecties of halve maancellen die bloedvaten in de longen blokkeren, dus medische noodhulp is nodig met antibiotica en andere behandelingen.
  • Pulmonale turbocompressor. Mensen met sikkelcelanemie kunnen een hoge bloeddruk in de longen hebben (pulmonale hypertensie). Deze complicatie treft vaak ouder dan kinderen. Moeilijke ademhaling en vermoeidheid is een veel voorkomend symptoom van deze complicatie en ernstige dood.
  • Orgelschade. Crescentcellen blokkeren de bloedstroom om interne organen te voeden. Chronische bloedarmoede kan zenuwen en organen in het lichaam beschadigen, inclusief nieren, lever en milt. Tripity -schade kan fataal zijn.
  • Blind. Crescentcellen kunnen kleine bloedvaten blokkeren die oogvoeding geven. Na verloop van tijd resulterend in een intuïtief beeldverwerkingsoog en leidt tot blindheid.
  • Voetzweer. .
  • Galstenen. De ontleding van rode bloedcellen creëert een stof die bilirubine wordt genoemd, als het lichaam hoge concentraties bilirubine in het bloed heeft, kan leiden tot galstenen.
  • Priapisme ziekte (langdurige erectie). Mannen met sikkelvormige rode bloedcellen kunnen pijn hebben, langdurige erectie. Wanneer ze zich in sommige andere delen van het lichaam voordoen, kunnen sikkelcellen bloedvaten in de penis blokkeren. Dit kan de penis beschadigen en tot hulpeloosheid leiden.

    • Transmission route of Red blood cells's diseaseRed blood cells

    Crescent erytrocyten zijn genetische ziekten, dus het is niet in staat om van patiënten op gezonde mensen over te dragen. 

    People at risk for Red blood cells's disease

  • Voor baby's om een ​​sikkelvormige rode bloedcelanemie te hebben, moeten beide ouders het mutante gen van sikkelcellen dragen.

  • In de Verenigde Staten beïnvloedt deze ziekte vaak de zwarte mensen.

    • Prevention of Red blood cells's disease

    Als de patiënt of de persoon die het ziektegen draagt, leidt tot een bloedarmoede van de sikkelvormige rode bloedcel als u kinderen wilt hebben, kunt u zien dat de genetische adviseur de patiënt kan helpen het risico te begrijpen om bloedarmoede bloed te baren cellen. Sikkelvormige, uitleg van behandelingen en preventiemaatregelen, reproductieve ondersteuningsmethoden.

    Diagnostic measures for Red blood cells's disease

    Bloedtests kunnen hemoglobine S - Hemoglobine -defectvorm controleren om ervoor te zorgen dat de patiënt met sikkelvormige rode bloedcellen. In de Verenigde Staten is deze bloedtest een van de screeningstests bij pasgeborenen die meestal worden uitgevoerd in ziekenhuizen, maar oudere baby's en volwassenen kunnen ook worden gedaan.

    Bij volwassenen wordt een bloedmonster uit de ader in de arm gehaald . Bij jonge kinderen en baby's worden bloedmonsters meestal verzameld van vingers of hakken. Daarna werd het bloedmonster naar het laboratorium gestuurd om te screenen op hemoglobine s.

    Als negatieve screeningstests, wat betekent dat er geen sikkelvormige rode bloedcel is. Als de screeningstest positief is, worden de volgende tests uitgevoerd om te bepalen of er een of twee sikkelcelgenen zijn.

    Aanvullende tests

  • Als patiënten met sikkelvormige rode bloedcellen, testen bloed om te controleren of het aantal rode bloedcellen zal worden uitgevoerd. De arts kan aanvullende tests aanbevelen om de mogelijke complicaties van de ziekte te controleren.
  • Als de patiënt het ziektegen draagt, zal worden geïntroduceerd in de genetische adviseur.

    • Testen op het detecteren van sikkelvormige celgenen vóór de geboorte

    Crescent erytrocyten kunnen in de foetus worden gediagnosticeerd door enkele vloeistoffen rond de baby in de baarmoeder van de moeder (ook bekend als vruchtwater) te bemonsteren om te zoeken naar halve maancelgenen. Als uw vader of moeder de diagnose sikkelvormige bloedarmanieren van rode bloedcellen is vastgesteld of een gen draagt, vraag dan uw arts om al dan niet rekening te houden met deze screening of niet. 

    Red blood cells's disease treatments

    Beenmergtransplantatie, ook bekend als stamceltransplantatie, biedt de enige potentiële genezingsmethode voor sikkelcelanemie. Maatregelen zijn vaak voor patiënten jonger dan 16 jaar omdat het risico toeneemt voor mensen ouder dan 16 jaar. De zoektocht naar de donor is erg moeilijk en bij het uitvoeren van de procedure zijn er ernstige risico's, waaronder de dood.

    Daarom is de behandeling van rode bloedvormige rode bloedcellen vaak om pijn te voorkomen, symptomen te verminderen en complicaties te voorkomen. Baby's en kinderen van 2 jaar oud en minder lijden aan Crescent -vormige rode bloedcellen, dus gaan ze vaak naar de arts. Kinderen van meer dan 2 jaar oud en volwassenen met sikkelcelanemie moeten een dokter minstens één keer per jaar naar een dokter. Wat betreft behandelingen kunnen medicijnen zijn voor pijnverlichting en het voorkomen van complicaties, bloedtransfusie, evenals beenmergtransplantatie.

    drugs

    Geneesmiddelen die worden gebruikt om anemie van sikkelcellen te behandelen, zijn onder meer: ​​

  • Antibiotica. Kinderen met sikkelvormige rode bloedcellen kunnen op 2 maanden oud antibiotica -penicilline gaan gebruiken en het medicijn blijven nemen tot ten minste 5 jaar oud. Dit helpt bij het voorkomen van infecties, zoals longontsteking, kan levensbedreigend zijn voor baby's of kinderen met sikkelcelanemie.
  • Als volwassene, als de patiënt de milt of longontsteking heeft verwijderd, moet deze mogelijk penicilline gebruiken gedurende het hele leven.
  • Pijnherveerders. Om pijn in de pijn van sikkelbloedcellen te verlichten, kan de arts pijnstillers voorschrijven.

    • hydroxyurea. Bij dagelijkse dagelijks gebruikt, vermindert hydroxyurea de frequentie van pijn en kan het bloedtransfusie en ziekenhuisopname verminderen. Hydroxyurea werkt door de productie van foetale hemoglobineproductie te stimuleren - een soort pigmentatie gevonden bij baby's om de vorming van cellen met halve maan te helpen voorkomen. Hydroxyurea verhoogt echter het risico op infectie en maakt zich zorgen dat langdurig gebruik van dit medicijn later in het leven problemen kan veroorzaken voor drugsgebruikers. De arts kan patiënten helpen bepalen of dit medicijn elk specifiek geval ten goede kan komen. Gebruik dit medicijn niet als de patiënt zwanger is.

    het beoordelen van het risico op een beroerte

  • Met behulp van speciale echografie kunnen artsen weten welke kinderen een hoger risico lopen op een beroerte. Deze pijnloze procedure, met behulp van geluidsgolven om de bloedstroom te meten en kan worden gebruikt voor kinderen van 2 jaar oud. Regelmatige bloedtransfusie kan het risico op een beroerte verminderen.

    • infectievaccin

  • Vaccinatie voor kinderen is belangrijk om ziekten bij alle kinderen te voorkomen. Ze zijn nog belangrijker voor kinderen met sikkelcelanemie omdat infecties serieuzer kunnen optreden bij normale kinderen.
  • De arts zal ouders adviseren om elk vaccin voor kinderen te injecteren, naast dat volwassenen moeten worden geïnjecteerd met sommige vaccins, zoals vaccins en jaarlijkse griepvaccinatie, ook zeer belangrijk voor volwassenen met sikkelcelanemie.

    • Bloedtransfusie

  • In bloedtransfusie worden rode bloedcellen genomen uit de bron van donoren en vervolgens intraveneus aan mensen met sikkelcelanemie.
  • Bloedtransfusie verhoogt het aantal normale rode bloedcellen in circulatie, waardoor het wordt verminderd om te verminderen anemie. Bij kinderen met sikkelcelanemie is er een hoog risico op een beroerte, reguliere bloedtransfusies kunnen het risico verminderen. Transmissie kan ook worden gebruikt om andere complicaties van sikkelcelanemie te behandelen of om complicaties te voorkomen.
  • Bloedtransfusies hebben echter ook bepaalde risico's, waaronder infecties en overtollige ijzeraccumulatie in het lichaam van de ontvanger. Omdat overtollig ijzer het hart, de lever en andere organen kan beschadigen, kunnen regelmatige bloedtransfusies worden behandeld om het niveau van ijzer te verminderen.

    • beenmergtransplantatie

    Beenmergtransplantatie, ook bekend als stamceltransplantatie, is gerelateerd aan de vervanging van beenmerg beïnvloed door een gezonde halve maancelanemie met een gezond beenmerg van de donor. Deze methode vereist vaak het vinden van de juiste donor, zoals broers en zussen, mensen die geen lijden aan sikkelvormige rode bloedcellen. Voor veel patiënten is het onmogelijk om de juiste donor te vinden. Maar stamcellen uit de navelstreng kunnen een optie zijn.

    Vanwege de risico's met betrekking tot beenmergtransplantatie wordt de methode alleen aanbevolen voor kinderen, die significante symptomen en problemen hebben als gevolg van sikkelcelanemie.

    Als de donor wordt gevonden, zijn mensen met sikkelcelanemie radiotherapie of chemotherapie om stamcellen van beenmerg te vernietigen of te verminderen. De gezonde stamcellen van de donor zijn intraveneus het bloed van mensen met sikkelcelanemie, gaan naar het beenmerg en beginnen nieuwe bloedcellen te produceren.

    Bij het gebruik van deze techniek vereist dat patiënten lang in het ziekenhuis worden opgenomen. Na transplantatie ontvangt de patiënt medicijnen om de eliminatie van de gedoneerde stamcellen door het lichaam te voorkomen. In sommige gevallen kan het lichaam van de patiënt implantaten weigeren, wat leidt tot levensbedreigende complicaties.

    Behandeling van complicaties/ gevolgen van sikkelbloedcellen

    artsen behandelen de meeste complicaties van de Crescent -vormige rode bloedcellen wanneer ze zich voordoen. Behandeling kan antibiotica, vitamines, bloedtransfusies en pijnverlichting omvatten. 

    Zie ook:

  • Hoe lang leeft de rode bloedcel?

    • Is rode bloedcelziekte bij pasgeborenen gevaarlijk?

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden