Retinal cell tumor

[Benh] Krankheit Übersicht

Retinalzelltumor auch bekannt als Netzhautkrebs ist eine bösartige Augenkrankheit bei kleinen Kindern. Dies ist eine gefährliche Krankheit, die nicht nur die visuelle Funktion des Auges zerstört, sondern auch lebensbedrohlich sein kann. Der Tumor kann in ein oder zwei Augen wachsen. Die Krankheit kann genetisch oder sporadisch sein. Netzhautzellen für Kinder können auch andere Krebsarten erzeugen.

In den meisten Patienten werden 2 Jahre diagnostiziert, bevor sie von Geburt an nachgewiesen werden können

und bei Erwachsenen über 52 Jahre.

Wenn die Krankheit frühzeitig nachgewiesen und behandelt wird, kann sie mit der 5 -jährigen Überlebensrate

geheilt werden

bis zu 90-95% und einen hohen Augapfel behalten.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Ursachen für Retinalzelltumor sind auf genetische Anomalien zurückzuführen, die mit genetischem oder nicht zusammenhängen.

Netzhautzellen hängen mit familiären Faktoren zusammen: 6%. Die Krankheit manifestiert sich normalerweise früh, wenn das Kind mehrere Monate alt ist, oft mit beiden Augen. Kinder können von einer anderen Art von Krebs begleitet werden. Der Grund ist auf die genetische Mutation zurückzuführen, von der 80% nicht vererbt werden und 20% vererbt werden können.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

Symptome von Netzhautzelltumor Abhängig von der Größe des Tumors, dem Stadium der Krankheit und den Komplikationen des Tumors im Auge. In einigen Fällen wurde die Krankheit von einer Augenuntersuchung für junge oder Schulkinder festgestellt.

Anzeichen von weißen Pupillen: Mehr als 50% der Krankheiten werden aus den Anzeichen weißer Schüler festgestellt. Anzeichen können in vielen verschiedenen Wörtern beschrieben werden, wie "Katzenaugen", "Tieraugen" ... Wenn das Kind in die Augen schaut, sieht das Kind Licht und kann 1 oder 2 Pupillen weiß oder gelb sehen, wenn er Fotos abends macht. Verwenden Sie den Blitz. Dieses Schild ist nachts oder im dunklen Raum besonders klar, da sich dann die Pupille dehnt. Aus diesem Zeichen entdeckt. GLADIOUS -Hyperglykämie, Uveitis, Entzündung der Augenhöhlezellen, Vorläuferblutungen ... Augenhöhlen und Metastasen weit weg. Der Tumor dringt in die Nerven oder die subarly Hohlheit in die intrakranielle Höhle ein. Der Tumor kann sich in den Schädel-, Rückenmark- und Lymphknoten ausbreiten. Seitdem sind Tumoren entlang von Blutgefäßen, Lymphgefäße für den Körper im Körper metastatisch.

> Netzhautzellen Ein Auge: 75% der Fälle, Kinder im Alter von 2 bis 4 Jahren. 16 Monate im Alter von 40%geerbt. Die Krankheit hat eine sehr schlechte Prognose. Die meisten Kinder sterben innerhalb von 35 Monaten. :

Stufe 1: U (ein Laufwerk oder mehr Laufwerk) ist in der Netzhaut immer noch lokalisiert. Und im Augapfel begrenzt. Organe, Knochen, Knochenmark ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

Kinder, insbesondere unter 2 Jahren

Kinder haben abnormale Augensymptome wie Strabismus, rote Augen, Augenblutungen, Katzenaugenbilder .... LI> Kinder mit Verwandten in der Familie sind krank

Prevention of Retinal cell tumor's disease

Es gibt keine spezifische vorbeugende Maßnahme

Der beste Weg ist es, das Auge für Kinder zu untersuchen, wenn es ein Anzeichen von Verdacht gibt

Untersuchung und Screening. Für Kinder mit Familienelementen

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Tests im diagnostischen Netzhauttumor umfassen:

x -Ray des Gehirns x -Ray: 75% der Kalziumfälle in der Augenhöhle und können das invasive Auge des Tumors identifizieren Als Wolken

Computerisierte Tomographie: Fortgeschrittene Techniken helfen dabei Bei mehr als 90% der Patienten mit Netzhautkrebs

CEA- und AFP -Konzentration steigt im Post -Blood. Dies nimmt nach dem Entfernen des Augapfels auf das normale Niveau ab. Muss obligatorische Tests bei der Diagnose von Netzhautzelltumoren sein, da die Diagnose hauptsächlich durch nicht invasive Augapfelmethoden erfolgt. Die Anatomie mit einem wertvollen nach der Operation hilft, die Invasion des Tumors zu bewerten.

Retinal cell tumor's disease treatments

chirurgische Behandlungen, Chemikalien und Strahlung erzielen positive Ergebnisse mit

Die volle Überlebensrate nach 5 Jahren mit dem intraokularen Tumor beträgt 90%, der Tumor wurde in

eingedrungen.

außerhalb von 10%. Der aktuelle Trend der Behandlung zielt darauf ab, mit der Garantie

zu leben

Visualität der Patienten

Operation, um Augapfel zu entfernen:

Große Tumoren (60% des Volumens des Augapfels)

Patienten ohne Sehvermögen

Invasive Tumor -Nerven, invasives Raumgeld

Nach der Operation, Chemikalien oder zusätzlicher Strahlung bei invasiven Fällen Iris, Wimpern, Membranen ...

Nach dem Schneiden der Augäpfel können an Kinder angebracht werden.

chirurgische Komplikationen: Krebszellen in die Augenhöhle säen.

Strahlung:

Bei großen Tumoren auf beiden Seiten angegeben, die Sprossen in die Linse säen, Tumoren in der Nähe des Sehnervs

Komplikationen der Strahlung: Netzhautschäden, Sehnerv, Drüse und Linse

Der zweite Krebs, der nach Strahlung auftritt

Direkte Behandlung im Tumorbereich und Einfrieren von Blutgefäßen zur Versorgung von Tumoren

Chemikalien:

Chemikalien werden in Fällen verwendet, wie:

Multiple invasiv> 25% der Netzhaut in der Region, die keine Strahlentherapie ist /p>

Vorgeschichte der intraokularen Chirurgie, die in Glas säen oder maligne Zellen außerhalb des Auges ausbreiten kann.

Patienten mit undurchsichtigem Auge.

Strahlentherapie unter Verwendung einer externen Projektion kann zu Sekundärkrebs führen, insbesondere bei Patienten mit genetischen Netzhauttumoren.

Invasive Venen, Nerven oder Augenantrieb erhöht das Risiko von Metastasen.

Das Risiko, sich in das Nervensystem auszubreiten: Die Art der externen Entwicklung (zum Beispiel: von den äußeren Schichten der Netzhaut in Richtung der Vene), wodurch der innere Druck und die Dicke des Blocks ≥ 15 mm erhöht werden. Ethil Vaskular Iris Vaskular.

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