Retinal cell tumor

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

tumor de células retinianas también conocido como cáncer de retina es una enfermedad ocular maligna en niños pequeños. Esta es una enfermedad peligrosa que no solo destruye la función visual del ojo, sino que también puede ser mortal. El tumor puede crecer en uno o dos ojos. La enfermedad puede ser genética o esporádica. Las células retinianas para niños también pueden generar otros tipos de cáncer.

La mayoría de los pacientes son diagnosticados con 2 años antes de que puedan detectarse desde el nacimiento

y en adultos mayores de 52 años.

Si la enfermedad se detecta y trata temprano, se puede curar con la tasa de supervivencia de 5 años

Hasta 90-95% y mantiene un globo ocular alto.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Las causas del tumor de células retinianas se deben a anormalidades genéticas relacionadas con genética o no.

Las células retinianas están relacionadas con los factores familiares: representar el 6%. La enfermedad generalmente se manifiesta temprano cuando el niño tiene varios meses, a menudo con ambos ojos. Los niños pueden ir acompañados de otro tipo de cáncer. La razón se debe a la mutación genética de la cual el 80% no se hereda y el 20% puede ser heredado.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

síntomas del tumor de células retinianas dependiendo del tamaño del tumor, el estadio de la enfermedad y las complicaciones del tumor en el ojo. En algunos casos, la enfermedad ha sido detectada por un examen ocular para niños jóvenes o escolares.

Signos de alumnos blancos: más del 50% de las enfermedades se detectan de los signos de las pupilas blancas. Los signos se pueden describir en muchas palabras diferentes, como "ojos de gato", "ojos de animales" ... Al mirar los ojos, el niño verá luz, puede ver 1 o 2 alumnos blancos o amarillos cuando toman fotos la noche, use flash. Este letrero es especialmente claro por la noche o en la habitación oscura porque entonces la pupila se estirará. Descubierto de este signo. Hiperglucemia felizmente, uveítis, inflamación de las células de la cavidad ocular, hemorragia precursora ... Sockets y metástasis muy lejos. El tumor invade los nervios o la cavidad subarlosa en la intracraneal. El tumor puede extenderse al cráneo, la médula espinal y los ganglios linfáticos. Desde entonces, los tumores a lo largo de los vasos sanguíneos, los vasos linfáticos son metastásicos para el cuerpo en el cuerpo.

> células retinianas un ojo: 75% de los casos, niños de 2 a 4 años. 16 meses de edad, heredado en el 40%. La enfermedad tiene un muy mal pronóstico. La mayoría de los niños mueren en 35 meses. :

Etapa 1: U (una unidad o más unidad) todavía se localiza en la retina. Y limitado en el globo ocular. Órganos, huesos, médula ósea ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

Niños, especialmente menores de 2 años

Los niños tienen síntomas oculares anormales como el estrabismo, los ojos rojos, la hemorragia ocular, las imágenes de los ojos del gato ....los niños con parientes en la familia están enfermos

Prevention of Retinal cell tumor's disease

No existe una medida preventiva específica

La mejor manera es examinar el ojo para los niños cuando hay un signo de sospecha

Examen y detección. Para niños con elementos familiares

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Las pruebas en el tumor de retina diagnóstico incluyen:

x -ray del cerebro x -ray: 75% de los casos de calcio en la toma de ojos y pueden identificar el ojo invasivo del tumor

ultrasonido: especialmente útil en el caso de lente turbia como como nubes

Tomografía computarizada: las técnicas avanzadas ayudan a determinar el calcio y evalúan el tratamiento de enfermedades en el nervio, en el ojo de transmisión y en el cerebro

Determinando LDH en el vidrio: LDH aumenta En más del 90% de los pacientes con cáncer de retina

La concentración de CEA y AFP aumenta en la sangre posterior. Eso disminuye al nivel normal después de quitar el globo ocular. Deben ser pruebas obligatorias al diagnosticar tumores de células retinianas porque el diagnóstico es principalmente por métodos no invasivos de globo ocular. La anatomía con una valiosa cirugía ayuda a evaluar la invasión del tumor.

Retinal cell tumor's disease treatments

Los tratamientos quirúrgicos, los productos químicos y la radiación logran resultados positivos con

La tasa de supervivencia completa después de 5 años con el tumor intraocular es del 90%, el tumor ha sido invadido

afuera es del 10%. La tendencia actual del tratamiento tiene como objetivo vivir con la garantía

Visualidad de los pacientes

Cirugía para eliminar el globo ocular:

Indicación:

tumores grandes (60% del volumen del globo ocular)

Pacientes sin visión

Nervios invasivos de tumores, dinero de habitación invasiva

Tratamientos de conservación previos fallidos

Después de la cirugía, productos químicos o radiación adicional en caso de casos invasivos iris, pestañas, membranas ...

Después de cortar los globos oculares, se puede ajustar a los niños.

Complicaciones quirúrgicas: siembra las células cancerosas en la cavidad ocular.

Radiación:

indicada en el caso de tumores grandes en ambos lados, siembra brotes en la lente, tumores cerca del nervio óptico

Complicaciones de la radiación: daño retiniano, nervio óptico, glándula y lente

El segundo cáncer que aparece después de la radiación también es una complicación de notar, especialmente en pacientes con células retinianas genéticas.

Tratamiento directo dentro del rango de tumores, congelando los vasos sanguíneos para suministrar tumores

Químicos:

Los productos químicos se usan en casos como:

múltiples invasivos> 25% de la retina en la región que no es radioterapia

Todos los tumores grandes no se eliminan

Mac

Las lesiones se extienden fuera del globo ocular. /P>

Historial de cirugía intraocular que es capaz de sembrar en vidrio o esparcir células malignas fuera del ojo.

Pacientes con ojo opaco.

La radioterapia utilizando proyección externa puede conducir a cáncer secundario, especialmente en pacientes con tumores retinianos genéticos.

Las venas, los nervios o el disco ocular del tumor aumentan el riesgo de metástasis.

El riesgo de propagarse en el sistema nervioso: el tipo de desarrollo externo (por ejemplo: desde las capas externas de la retina hacia la vena), aumentando la presión interna y el grosor del bloque ≥ 15 mm. Ethil vascular iris vascular.

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