Retinal cell tumor

Aperçu de la maladie de [Benh]

tumeur à cellules rétiniennes également connue sous le nom de cancer rétinien est une maladie oculaire maligne chez les jeunes enfants. Il s'agit d'une maladie dangereuse qui détruit non seulement la fonction visuelle de l'œil mais peut également être menaçante. La tumeur peut grandir dans un ou deux yeux. La maladie peut être génétique ou sporadique. Les cellules rétiniennes des enfants peuvent également générer d'autres types de cancer.

La plupart des patients sont diagnostiqués avec 2 ans avant de pouvoir être détectés à partir de la naissance

et chez les adultes de plus de 52 ans.

Si la maladie est détectée et traitée tôt, elle peut être guéri avec le taux de survie de 5 ans

jusqu'à 90 à 95% et gardez un globe oculaire élevé.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Les causes de la tumeur des cellules rétiniennes sont dues à des anomalies génétiques liées à la génétique ou non.

Les cellules rétiniennes sont liées à des facteurs familiaux: la prise en compte de 6%. La maladie se manifeste généralement tôt lorsque l'enfant a plusieurs mois, souvent avec les deux yeux. Les enfants peuvent être accompagnés d'un autre type de cancer. La raison est due à la mutation génétique dont 80% n'est pas hérité et 20% peuvent être hérités.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

Symptômes de la tumeur des cellules rétiniennes En fonction de la taille de la tumeur, du stade de la maladie et des complications de la tumeur dans l'œil. Dans certains cas, la maladie a été détectée par un examen de la vue pour les jeunes ou les écoliers.

Signes d'élèves blancs: plus de 50% des maladies sont détectées à partir des signes d'élèves blancs. Les signes peuvent être décrits dans de nombreux mots différents tels que "les yeux du chat", "les yeux d'animaux" ... lorsque vous regardez dans les yeux, l'enfant verra la lumière, peut voir 1 ou 2 élèves blancs ou jaunes lorsque vous prenez des photos le soir Utiliser Flash. Ce signe est particulièrement clair la nuit ou dans la pièce sombre car alors l'élève s'étirera. Découvert à partir de ce signe. Hyperglycémie gluant, uvéite, inflammation des cellules des yeux, hémorragie précurseur ... orage et métastases pour les yeux. La tumeur envahit les nerfs ou la cavité subartement dans l'intracrânien. La tumeur peut se propager dans le crâne, la moelle épinière et les ganglions lymphatiques. Depuis lors, les tumeurs le long des vaisseaux sanguins, les vaisseaux lymphatiques sont métastatiques pour le corps du corps.

> Cellules rétiniennes un œil: 75% des cas, enfants âgés de 2 à 4 ans. 16 mois, hérités dans 40%. La maladie a un très mauvais pronostic. La plupart des enfants meurent dans les 35 mois. :

Étape 1: U (un lecteur ou plus de lecteur) est toujours localisé dans la rétine. Et limité dans le globe oculaire. Organes, os, moelle osseuse ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

Les enfants, en particulier de moins de 2 ans

Les enfants présentent des symptômes anormaux oculaires tels que le strabisme, les yeux rouges, l'hémorragie oculaire,

Prevention of Retinal cell tumor's disease

Il n'y a pas de mesure préventive spécifique

La meilleure façon est d'examiner l'œil pour les enfants lorsqu'il y a un signe de suspicion

Examen et dépistage. Pour les enfants avec des éléments familiaux

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Les tests dans la tumeur rétinienne diagnostique comprennent:

radiation du cerveau x -Rray: 75% des cas de calcium dans l'orbite et peuvent identifier l'œil invasif de la tumeur

Échographie: particulièrement utile dans le cas de l'objectif nuageux tel Comme les nuages

Tomographie informatisée: les techniques avancées aident à déterminer le calcium et à évaluer le traitement des maladies dans le nerf, dans l'œil d'entraînement et dans le cerveau

Déterminer LDH dans le verre: LDH augmente Chez plus de 90% des patients atteints d'un cancer de la rétine

La concentration en CEA et en AFP augmente dans le sang postal. Cela diminue au niveau normal après avoir retiré le globe oculaire. Doit être des tests obligatoires lors du diagnostic des tumeurs des cellules rétiniennes car le diagnostic est principalement par des méthodes non invasives de globe oculaire. L'anatomie avec une valeur précieuse après la chirurgie aide à évaluer l'invasion de la tumeur.

Retinal cell tumor's disease treatments

Les traitements chirurgicaux, les produits chimiques et les rayonnements obtiennent des résultats positifs avec

Le taux de survie complet après 5 ans avec la tumeur intraoculaire est de 90%, la tumeur a été envahie

à l'extérieur est de 10%. La tendance actuelle du traitement vise à vivre avec la garantie

Visualité des patients

Chirurgie pour éliminer le globe oculaire:

Indication:

De grandes tumeurs (60% du volume du globe oculaire)

Patients sans vision

Nerfs invasifs tumoraux, argent de la salle envahissante

Échec des traitements de conservation précédents

Après la chirurgie, les produits chimiques ou les rayonnements supplémentaires en cas de cas invasifs iris, cils, membranes ...

Après avoir coupé les globes oculaires, il peut être équipé des enfants.

Complications chirurgicales: Semblant les cellules cancéreuses dans l'escalade.

Radiation:

indiqué dans le cas de grandes tumeurs des deux côtés, semis les germes dans la lentille, les tumeurs près du nerf optique

Complications du rayonnement: dommages rétiniens, nerf optique, glande et objectif

Le deuxième cancer qui apparaît après le rayonnement est également une complication à noter, en particulier chez les patients atteints de cellules rétiniennes génétiques.Quang Dong Laser:

s'applique aux petites tumeurs, largeur <4,5 mm et épaisseur <2,5 mm

Traitement direct dans la gamme tumorale, gel des vaisseaux sanguins pour fournir des tumeurs

Produits chimiques:

Les produits chimiques sont utilisés dans des cas tels que:

Invasif multiple> 25% de la rétine dans la région qui n'est pas la radiothérapie

Toutes les grandes tumeurs ne sont pas supprimées

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Lésions réparties à l'extérieur du globe oculaire. / p>

Antécédents de chirurgie intraoculaire qui est capable de semer dans du verre ou de répandre des cellules malignes à l'extérieur de l'œil.

Patients à œil opaque.

La radiothérapie utilisant une projection externe peut conduire à un cancer du secondaire, en particulier chez les patients atteints de tumeurs rétiniennes génétiques.

Les veines invasives tumorales, les nerfs ou la transmission des yeux augmentent le risque de métastases.

Le risque de se propager dans le système nerveux: le type de développement externe (par exemple: des couches externes de la rétine vers la veine), augmentant la pression interne et l'épaisseur du bloc ≥ 15 mm. Iris vasculaire Ethil vasculaire.

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