Retinal cell tumor

Tinjauan Penyakit [Benh]

tumor sel retina juga dikenal sebagai kanker retina adalah penyakit mata ganas pada anak kecil. Ini adalah penyakit berbahaya yang tidak hanya menghancurkan fungsi visual mata tetapi juga bisa mengancam jiwa. Tumor dapat tumbuh di satu atau dua mata. Penyakit ini mungkin genetik atau sporadis. Sel retina anak -anak juga dapat menghasilkan jenis kanker lainnya.

Sebagian besar pasien didiagnosis dengan 2 tahun sebelum mereka dapat dideteksi sejak lahir

dan pada orang dewasa berusia lebih dari 52 tahun.

Jika penyakit ini terdeteksi dan diobati lebih awal, itu dapat disembuhkan dengan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun

Hingga 90-95% dan simpan bola mata yang tinggi.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Penyebab tumor sel retina disebabkan oleh kelainan genetik yang terkait dengan genetik atau tidak.

Sel retina terkait dengan faktor keluarga: akuntansi 6%. Penyakit ini biasanya memanifestasikan dirinya lebih awal ketika anak berusia beberapa bulan, seringkali dengan kedua mata. Anak -anak mungkin disertai dengan jenis kanker lain. Alasannya adalah karena mutasi genetik yang 80% tidak diwarisi dan 20% dapat diwariskan.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

Gejala tumor sel retina tergantung pada ukuran tumor, tahap penyakit dan komplikasi tumor pada mata. Dalam beberapa kasus, penyakit ini telah terdeteksi oleh pemeriksaan mata untuk anak -anak muda atau sekolah.

Tanda -tanda murid kulit putih: Lebih dari 50% penyakit terdeteksi dari tanda -tanda murid kulit putih. Tanda -tanda dapat dijelaskan dalam banyak kata yang berbeda seperti "mata kucing", "mata binatang" ... saat menatap mata, anak akan melihat cahaya, dapat melihat 1 atau 2 murid putih atau kuning saat mengambil foto malam menggunakan flash. Tanda ini sangat jelas di malam hari atau di ruang gelap karena pupil akan membentang. Ditemukan dari tanda ini. Hiperglikemia yang senang, uveitis, peradangan sel soket mata, pendarahan prekursor ... rongga mata dan metastasis jauh. Tumor menyerbu saraf atau rongga subar ke dalam intrakranial. Tumor dapat menyebar ke tengkorak, sumsum tulang belakang dan kelenjar getah bening. Sejak itu, tumor di sepanjang pembuluh darah, pembuluh getah bening bersifat metastasis terhadap tubuh dalam tubuh.

> Sel Retina Satu Mata: 75% kasus, anak-anak berusia 2-4 tahun. Usia 16 bulan, diwarisi dalam 40%. Penyakit ini memiliki prognosis yang sangat buruk. Kebanyakan anak meninggal dalam waktu 35 bulan. :

Tahap 1: U (drive atau lebih banyak drive) masih terlokalisasi di retina. Dan terbatas di bola mata. Organ, tulang, sumsum tulang ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

Anak -anak, terutama di bawah usia 2 tahun

Anak -anak memiliki gejala mata yang tidak normal seperti strabismus, mata merah, perdarahan mata, gambar mata kucing .... Li> anak -anak dengan kerabat dalam keluarga sakit

Prevention of Retinal cell tumor's disease

Tidak ada ukuran pencegahan khusus

Cara terbaik adalah dengan memeriksa mata untuk anak -anak ketika ada tanda -tanda kecurigaan

Pemeriksaan dan skrining. Untuk anak -anak dengan elemen keluarga

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Pengujian dalam tumor retina diagnostik meliputi:

x -ray otak x -ray: 75% kasus kalsium di rongga mata dan dapat mengidentifikasi mata invasif tumor

USG: terutama berguna dalam kasus lensa berawan seperti itu Seperti awan

Tomografi terkomputerisasi: Teknik canggih membantu menentukan kalsium dan mengevaluasi pengobatan penyakit di saraf, di mata drive dan di otak

Menentukan LDH di gelas: LDH meningkat Pada lebih dari 90% pasien dengan kanker retina

Konsentrasi CEA dan AFP meningkat dalam darah pasca -darah. Itu menurun ke tingkat normal setelah menghilangkan bola mata. Harus menjadi tes wajib ketika mendiagnosis tumor sel retina karena diagnosis terutama dengan metode eyeball yang tidak masuk akal. Anatomi dengan berharga setelah operasi membantu menilai invasi tumor.

Retinal cell tumor's disease treatments

Perawatan bedah, bahan kimia dan radiasi mencapai hasil positif dengan

Tingkat kelangsungan hidup penuh setelah 5 tahun dengan tumor intraokular adalah 90%, tumor telah diserang

Di luar adalah 10%. Tren pengobatan saat ini bertujuan untuk hidup dengan jaminan

Visualitas pasien

Pembedahan untuk Menghapus Bola Mata:

Indikasi:

Tumor besar (60% dari volume bola mata)

Pasien tanpa penglihatan

Tumor Saraf Invasif, Uang Ruang Invasif

Gagal Perawatan Konservasi Sebelumnya Sebelumnya

Setelah operasi, bahan kimia atau radiasi tambahan jika terjadi kasus invasif iris, bulu mata, membran ...

Setelah memotong bola mata dapat dipasang pada anak -anak.

Komplikasi bedah: Menabur sel kanker ke dalam rongga mata.

Radiasi:

Ditunjukkan dalam kasus tumor besar di kedua sisi, menabur kecambah ke dalam lensa, tumor di dekat saraf optik

Komplikasi radiasi: kerusakan retina, saraf optik, kelenjar dan lensa

Kanker kedua yang muncul setelah radiasi juga merupakan komplikasi yang perlu diperhatikan, terutama pada pasien dengan sel retina genetik. Quang Dong Laser:

Berlaku untuk tumor kecil, lebar <4,5mm dan ketebalan <2,5mm

Perawatan langsung dalam kisaran tumor, pembekuan pembuluh darah untuk memasok tumor

Bahan Kimia:

Bahan kimia digunakan dalam kasus seperti:

Beberapa invasif> 25% dari retina di wilayah yang bukan radioterapi

Semua tumor besar tidak dihilangkan

mac

Lesi yang tersebar di luar bola mata. /p>

Riwayat pembedahan intraokular yang mampu menabur ke dalam gelas atau menyebarkan sel -sel ganas di luar mata.

Pasien dengan mata buram.

Terapi radiasi menggunakan proyeksi eksternal dapat menyebabkan kanker sekunder, terutama pada pasien dengan tumor retina genetik.

Tumor vena invasif, saraf atau drive mata meningkatkan risiko metastasis.

Risiko menyebar ke sistem saraf: jenis perkembangan eksternal (misalnya: dari lapisan luar retina menuju vena), meningkatkan tekanan internal dan ketebalan blok ≥ 15 mm. Ethil Vaskular Iris Vaskular.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.