Retinal cell tumor

Panoramica della malattia di [Benh]

tumore a cellule retiniche noto anche come carcinoma retinico è una malattia maligna per gli occhi nei bambini piccoli. Questa è una malattia pericolosa che non solo distrugge la funzione visiva dell'occhio, ma può anche essere la vita. Il tumore può crescere in uno o due occhi. La malattia può essere genetica o sporadica. Le cellule retiniche dei bambini possono anche generare altri tipi di cancro.

La maggior parte dei pazienti viene diagnosticata 2 anni prima che possano essere rilevati dalla nascita

e negli adulti di età superiore ai 52 anni.

Se la malattia viene rilevata e trattata in anticipo, può essere curata con il tasso di sopravvivenza a 5 anni

Fino al 90-95% e mantieni un bulbo oculare alto.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Cause del tumore delle cellule retiniche sono dovute a anomalie genetiche correlate alla genetica o meno.

Le cellule retiniche sono correlate ai fattori familiari: che rappresentano il 6%. La malattia di solito si manifesta presto quando il bambino ha diversi mesi, spesso con entrambi gli occhi. I bambini possono essere accompagnati da un altro tipo di cancro. Il motivo è dovuto alla mutazione genetica di cui l'80% non è ereditato e il 20% può essere ereditato.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

Sintomi del tumore delle cellule retiniche a seconda delle dimensioni del tumore, dello stadio della malattia e delle complicanze del tumore negli occhi. In alcuni casi, la malattia è stata rilevata da un esame oculistico per i bambini giovani o scolastici.

Segni di alunni bianchi: oltre il 50% delle malattie viene rilevato dai segni delle pupille bianche. I segni possono essere descritti in molte parole diverse come "occhi di gatto", "occhi animali" ... Quando guarda negli occhi, il bambino vedrà la luce, può vedere 1 o 2 pupille bianche o gialle quando scattano foto usa il flash. Questo cartello è particolarmente chiaro di notte o nella stanza buia perché si allungherà la pupilla. Scoperto da questo segno. Iperglicemia gladosa, uveite, infiammazione delle cellule oculari, emorragia precursore ... prese oculari e metastasi lontane. Il tumore invade i nervi o la cavità subarly nell'intracranico. Il tumore può diffondersi nel cranio, nel midollo spinale e nei linfonodi. Da allora, i tumori lungo i vasi sanguigni, i vasi linfatici sono metastatici al corpo nel corpo.

> cellule retiniche un occhio: 75% dei casi, bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. 16 mesi di età, ereditato nel 40%. La malattia ha una prognosi molto negativa. La maggior parte dei bambini muore entro 35 mesi. :

Fase 1: U (un disco o più unità) è ancora localizzato nella retina. E limitato nel bulbo oculare. Organi, ossa, midollo osseo ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

I bambini, in particolare di età inferiore ai 2 anni

I bambini hanno sintomi di occhiali anormali come strabismo, occhi rossi, emorragia degli occhi, immagini degli occhi di gatto .... Li> Li> I bambini con parenti in famiglia sono malati

Prevention of Retinal cell tumor's disease

Non esiste una misura preventiva specifica

Il modo migliore è esaminare l'occhio per i bambini quando c'è qualche segno di sospetto

Esame e screening. Per i bambini con elementi familiari

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Test nel tumore della retina diagnostica include:

x -raggi del cervello x -ray: 75% dei casi di calcio nella presa degli occhi e può identificare l'occhio invasivo del tumore

ultrasuoni: particolarmente utile nel caso di lenti nuvolose come Come nuvole

Tomografia computerizzata: le tecniche avanzate aiutano a determinare il calcio e valutare il trattamento delle malattie nel nervo, nell'occhio dell'unità e nel cervello

Determinazione di LDH nel vetro: LDH aumenta In oltre il 90% dei pazienti con carcinoma retinico

La concentrazione di CEA e AFP aumenta nel sangue post. Ciò diminuisce al livello normale dopo aver rimosso il bulbo oculare. Devono essere test obbligatori durante la diagnosi dei tumori delle cellule retiniche perché la diagnosi è principalmente mediante metodi non invasivi di bulbo oculare. L'anatomia con un prezioso intervento chirurgico aiuta a valutare l'invasione del tumore.

Retinal cell tumor's disease treatments

trattamenti chirurgici, sostanze chimiche e radiazioni ottengono risultati positivi con

Il tasso di sopravvivenza completo dopo 5 anni con il tumore intraoculare è del 90%, il tumore è stato invaso

All'esterno è del 10%. L'attuale tendenza del trattamento mira a vivere con la garanzia

Visualità dei pazienti

Chirurgia per rimuovere il bulbo oculare:

Indicazione:

grandi tumori (60% del volume del bulbo oculare)

I pazienti senza visione

Nervi invasivi tumorali, denaro invasivo

fallirono precedenti trattamenti di conservazione

Dopo un intervento chirurgico, sostanze chimiche o radiazioni aggiuntive in caso di casi invasivi, ciglia, membrane ...

Dopo aver tagliato i bulbi oculari può essere montato ai bambini.

Complicanze chirurgiche: seminare le cellule tumorali nella presa degli occhi.

Radiazione:

indicato nel caso di grandi tumori su entrambi i lati, seminando germogli nell'obiettivo, tumori vicino al nervo ottico

Complicanze delle radiazioni: danno retinico, nervo ottico, ghiandola e lente

Il secondo tumore che appare dopo le radiazioni è anche una complicazione da notare, specialmente nei pazienti con cellule retiniche genetiche. Quang Dong Laser:

si applica a piccoli tumori, larghezza <4,5 mm e spessore <2,5 mm

Trattamento diretto all'interno dell'intervallo tumorale, congelando i vasi sanguigni per fornire tumori

Prodotti chimici:

chimici vengono utilizzati in casi come:

Multiple invasive> 25% della retina nella regione che non è radioterapia

Tutti i tumori di grandi dimensioni non vengono rimossi

Mac

Le lesioni si diffondono al di fuori del bulbo oculare. /p>

Storia di chirurgia intraoculare che è in grado di seminare nel vetro o diffondere cellule maligne all'esterno dell'occhio.

pazienti con occhio opaco.

La radioterapia con proiezione esterna può portare a carcinoma secondario, specialmente nei pazienti con tumori della retina genetica.

vene invasive tumorali, nervi o mobili aumentano il rischio di metastasi.

Il rischio di diffondersi nel sistema nervoso: il tipo di sviluppo esterno (ad esempio: dagli strati esterni della retina verso la vena), aumentando la pressione interna e lo spessore del blocco ≥ 15 mm. Vascular vascolare etil vascolare.

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