Retinal cell tumor
[ベン]の病気の概要
網膜細胞腫瘍 網膜がんとしても知られているは、幼児の悪性眼疾患です。これは、目の視覚機能を破壊するだけでなく、生命を脅かすこともある危険な病気です。腫瘍は1つまたは2つの目で成長する可能性があります。この病気は遺伝的または散発的である可能性があります。 子供の網膜細胞は、他の種類の癌も生成する可能性があります。
ほとんどの患者は、出生から検出される2年前に診断されます
および52歳以上の成人。
病気が検出され、早期に治療された場合、5年の生存率で治癒することができます
最大90〜95%で、高い眼球を維持します。
Causes of Retinal cell tumor's disease
網膜細胞腫瘍の原因は、遺伝的かどうかに関連する遺伝的異常によるものです。
Symptoms of Retinal cell tumor's disease
網膜細胞腫瘍の症状腫瘍の大きさ、疾患の段階、眼の腫瘍の合併症に依存します。場合によっては、この病気は若い子供や学童の目の検査で検出されています。
People at risk for Retinal cell tumor's disease
Prevention of Retinal cell tumor's disease
Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease
診断網膜腫瘍の検査には、
が含まれますRetinal cell tumor's disease treatments
外科的治療、化学物質、および放射線は、
で肯定的な結果を達成します眼内腫瘍の5年後の完全な生存率は90%で、腫瘍は侵略されています
外側は10%です。治療の現在の傾向は、保証とともに生きることを目指しています
患者の視覚性
眼球を除去する手術:兆候:
手術後、化学物質または追加の放射線障害の場合の虹彩、まつ毛、膜...
眼球を切った後、子供に装着できます。
外科的合併症:がん細胞を眼窩に播種します。
放射線:両側に大きな腫瘍の場合に示され、芽がレンズにwingし、視神経近くの腫瘍
放射線の合併症:網膜損傷、視神経、腺、レンズ
放射線後に現れる2番目の癌は、特に遺伝的網膜細胞の患者でも注目すべき合併症です。四角レーザー:
は小さな腫瘍、幅<4.5mmおよび厚さ<2.5mm
に適用されます。腫瘍範囲内での直接治療、腫瘍に供給するために血管を凍結する
化学物質:化学物質は次のような場合に使用されます:
ガラスに播種したり、眼の外側に悪性細胞を広げたりすることができる眼内手術の病歴。
不透明な眼の患者。 特に遺伝的網膜腫瘍の患者では、外部投射を使用した放射線療法は二次がんにつながる可能性があります。
腫瘍浸潤静脈、神経、またはアイドライブは、転移のリスクを高めます。

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