Retinal cell tumor

[ベン]の病気の概要

網膜細胞腫瘍 網膜がんとしても知られているは、幼児の悪性眼疾患です。これは、目の視覚機能を破壊するだけでなく、生命を脅かすこともある危険な病気です。腫瘍は1つまたは2つの目で成長する可能性があります。この病気は遺伝的または散発的である可能性があります。 子供の網膜細胞は、他の種類の癌も生成する可能性があります。

ほとんどの患者は、出生から検出される2年前に診断されます

および52歳以上の成人。

病気が検出され、早期に治療された場合、5年の生存率で治癒することができます

最大90〜95%で、高い眼球を維持します。

Causes of Retinal cell tumor's disease

網膜細胞腫瘍の原因は、遺伝的かどうかに関連する遺伝的異常によるものです。

  • 網膜細胞は家族の要因に関連しています:6%を占めます。この病気は通常、子供が数ヶ月生後、しばしば両眼の時期に早く現れます。子供には別の種類の癌が伴う場合があります。その理由は、80%が継承されておらず、20%を継承できる遺伝的変異によるものです。
  • Symptoms of Retinal cell tumor's disease

    網膜細胞腫瘍の症状腫瘍の大きさ、疾患の段階、眼の腫瘍の合併症に依存します。場合によっては、この病気は若い子供や学童の目の検査で検出されています。

  • 白人の生徒の兆候:白人の生徒の兆候から疾患の50%以上が検出されます。サインは「猫の目」、「動物の目」などのさまざまな言葉で説明できます...目を見ると、子供は光を見ることができ、写真を撮るときに1人または2人の生徒が白または黄色を見ることができます。このサインは、夜または暗い部屋で特に明確です。その後、生徒が伸びるためです。このサインから発見されました。歓喜の高血糖、ブドウ膜炎、アイソケット細胞の炎症、前駆体出血...目のソケットと遠くの転移。腫瘍は、神経または微妙な空洞を頭蓋内に侵入します。腫瘍は、頭蓋骨、脊髄、リンパ節に広がる可能性があります。それ以来、血管に沿った腫瘍、リンパ血管は体内の体に転移します。
  • >網膜細胞片目:症例の75%、2〜4歳の子供。生後16ヶ月、40%で継承されています。この病気には非常に悪い予後があります。ほとんどの子供は35か月以内に死亡します。 :

  • ステージ1:U(ドライブ以上のドライブ以上)は、まだ網膜にローカライズされています。そして眼球に限定されています。臓器、骨、骨髄...)。
  • People at risk for Retinal cell tumor's disease

  • 子供、特に2歳未満の子供
  • 子供は斜視、赤い目、目の出血、猫の目の画像などの異常な目の症状を持っています....
  • 家族の親relativeを持つ子供は病気です

    Prevention of Retinal cell tumor's disease

  • 特定の予防措置はありません
  • 最善の方法は、疑いの兆候がある場合に子供の目を調べることです
  • 検査とスクリーニング。家族の要素を持つ子供の場合
  • Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

    診断網膜腫瘍の検査には、

    が含まれます
  • x-脳のX -ray:眼窩のカルシウムの症例の75%が腫瘍の侵襲的眼を識別できます
  • 超音波:曇りレンズの場合に特に役立ちます雲として
  • コンピュータ化された断層撮影:高度な技術は、カルシウムを決定し、神経、駆動の目、脳の疾患の治療を評価するのに役立ちます
  • ガラスのLDHの決定:LDHの増加網膜がんの患者の90%以上で
  • CEAおよびAFP濃度は、後血で増加します。それは眼球を取り除いた後、通常のレベルに減少します。診断は主に眼球の非侵襲的方法によるものであるため、網膜細胞腫瘍を診断する際には強制テストでなければなりません。手術後の貴重な解剖学は、腫瘍の浸潤を評価するのに役立ちます。
  • Retinal cell tumor's disease treatments

    外科的治療、化学物質、および放射線は、

    で肯定的な結果を達成します

    眼内腫瘍の5年後の完全な生存率は90%で、腫瘍は侵略されています

    外側は10%です。治療の現在の傾向は、保証とともに生きることを目指しています

    患者の視覚性

    眼球を除去する手術:

    兆候:

  • 大きな腫瘍(眼球の体積の60%)
  • 視力のない患者
  • 腫瘍侵入神経、侵襲的な部屋のお金
  • 以前の保存治療に失敗しました
  • 手術後、化学物質または追加の放射線障害の場合の虹彩、まつ毛、膜...

    眼球を切った後、子供に装着できます。

    外科的合併症:がん細胞を眼窩に播種します。

    放射線:

    両側に大きな腫瘍の場合に示され、芽がレンズにwingし、視神経近くの腫瘍

    放射線の合併症:網膜損傷、視神経、腺、レンズ

    放射線後に現れる2番目の癌は、特に遺伝的網膜細胞の患者でも注目すべき合併症です。四角レーザー:

    は小さな腫瘍、幅<4.5mmおよび厚さ<2.5mm

    に適用されます。

    腫瘍範囲内での直接治療、腫瘍に供給するために血管を凍結する

    化学物質:

    化学物質は次のような場合に使用されます:

  • 放射線療法ではない領域の複数の侵入>網膜の25%
  • すべての大きな腫瘍は除去されません
  • MAC
  • 眼球の外側に広がる病変。 /p>

    ガラスに播種したり、眼の外側に悪性細胞を広げたりすることができる眼内手術の病歴。

    不透明な眼の患者。

    特に遺伝的網膜腫瘍の患者では、外部投射を使用した

    放射線療法は二次がんにつながる可能性があります。

    腫瘍浸潤静脈、神経、またはアイドライブは、転移のリスクを高めます。

  • 神経系に広がるリスク:外部発達のタイプ(例:網膜の外層から静脈に向かって)、内部圧力とブロックの厚さを15 mm以上増加させます。イチル血管虹彩血管。

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