Retinal cell tumor

[Benh]의 질병 개요

망막 세포 종양 망막 암 은 어린 아이들의 악성 안구 질환입니다. 이것은 눈의 시각적 기능을 파괴 할뿐만 아니라 생명을 위협 할 수있는 위험한 질병입니다. 종양은 한두 눈으로 자랄 수 있습니다. 질병은 유전 적 또는 산발적 일 수 있습니다. 어린이 망막 세포 도 다른 유형의 암을 생성 할 수 있습니다.

대부분의 환자는 출생에서 발견되기 전 2 년으로 진단됩니다

52 세 이상의 성인.

질병이 조기에 발견되고 치료되면 5 세 생존율

로 치료할 수 있습니다.

최대 90-95%, 높은 안구를 유지하십시오.

Causes of Retinal cell tumor's disease

망막 세포 종양의 원인은 유전자와 관련된 유전 적 이상에 기인합니다.

망막 세포는 가족 요인과 관련이 있습니다 : 6%를 차지합니다. 이 질병은 일반적으로 아이가 몇 달이되었을 때 일찍 나타납니다. 종종 두 눈이 있습니다. 어린이는 다른 유형의 암을 동반 할 수 있습니다. 그 이유는 80%가 상속되지 않고 20%가 상속 될 수있는 유전자 돌연변이 때문입니다.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

망막 세포 종양의 증상 종양의 크기, 질병의 단계 및 눈의 종양의 합병증에 따라. 어떤 경우에는이 질병이 젊은이 또는 학교 어린이에 대한 시력 검사에 의해 감지되었습니다.

백인 학생의 징후 : 질병의 50% 이상이 백인 학생의 징후에서 발견됩니다. 표지판은 "고양이 눈", "동물 눈"과 같은 여러 가지 단어로 설명 할 수 있습니다. 눈을 보면 아이는 빛을 볼 수 있으며, 사진을 찍을 때 1 ~ 2 명의 학생이 흰색 또는 노란색을 볼 수 있습니다. 이 표시는 특히 밤이나 어두운 방에서 분명합니다. 이 표시에서 발견되었습니다. 기쁜 고혈당증, 포도막염, 눈 소켓 세포 염증, 전구체 출혈 ... 눈 소켓과 전이가 멀리 떨어져 있습니다. 종양은 신경 또는 하위 구멍을 두개 내로 침범합니다. 종양은 두개골, 척수 및 림프절로 퍼질 수 있습니다. 그 이후로, 혈관, 림프 용기를 따르는 종양은 신체의 신체에 전이성이 있습니다.

> 망막 세포 한 눈 : 사례의 75%, 2-4 세의 어린이. 16 개월, 40%상속. 이 질병은 예후가 매우 나쁩니다. 대부분의 어린이는 35 개월 이내에 사망합니다. :

1 단계 : U (드라이브 또는 더 많은 드라이브)는 여전히 망막에 현지화되어 있습니다. 안구가 제한됩니다. 기관, 뼈, 골수 ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

어린이, 특히 2 세 미만의 어린이

어린이는 사시, 붉은 눈, 눈 출혈, 고양이 눈 이미지와 같은 비정상적인 눈 증상을

Prevention of Retinal cell tumor's disease

특정 예방 조치가 없습니다

가장 좋은 방법은 의심의 징후가있을 때 어린이의 눈을 검사하는 것입니다

검사 및 선별. 가족 요소가있는 어린이의 경우

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

진단 망막 종양에서의 검사는 다음을 포함합니다.

x- 뇌 x- 레이 : 눈 소켓에서 칼슘 사례의 75%가 종양의 침습적 눈을 식별 할 수 있습니다

초음파 : 특히 흐린 렌즈의 경우 유용합니다. 구름으로

컴퓨터 단층 촬영 : 고급 기술은 칼슘을 결정하고 신경, 구동 눈 및 뇌에서 질병 치료를 평가하는 데 도움이됩니다

유리에서 LDH 결정 : LDH가 증가 망막 암 환자의 90% 이상에서

CEA 및 AFP 농도는 후 혈액에서 증가합니다. 안구를 제거한 후 정상 수준으로 감소합니다. 진단은 주로 비 침습적 안구 방법에 의해 진단되기 때문에 망막 세포 종양을 진단 할 때 강제 테스트 여야합니다. 수술 후 귀중한 해부학은 종양의 침습을 평가하는 데 도움이됩니다.

Retinal cell tumor's disease treatments

외과 치료, 화학 물질 및 방사선은

로 긍정적 인 결과를 얻습니다.

안내 종양으로 5 년 후의 전체 생존율은 90%, 종양은 침략되었습니다

외부는 10%입니다. 현재의 치료 추세는 보증과 함께 살기를 목표로합니다.

환자의 시력

안구를 제거하기위한 수술 :

표시 :

큰 종양 (안구 부피의 60%)

시력이없는 환자

종양 침습성 신경, 침습적 실내 돈

이전 보존 치료에 실패했습니다.

수술 후 침습적 인 경우 홍채, 속눈썹, 막 ...

의 경우 화학 물질 또는 추가 방사선 후

자르기 후 안구를 어린이에게 장착 할 수 있습니다.

외과 적 합병증 : 암 세포를 눈 소켓으로 파종합니다.

방사선 :

양쪽에 큰 종양의 경우 표시, 렌즈로 콩나물을 파종, 시신경 근처의 종양

방사선의 합병증 : 망막 손상, 시신경, 선 및 렌즈

방사선 후 나타나는 두 번째 암은 특히 유전자 망막 세포 환자의 경우에도 합병증입니다.

종양 범위 내에서 직접 치료, 종양을 공급하기위한 혈관 동결

화학 물질 :

화학 물질은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

다중 침습성> 방사선 치료가 아닌 지역의 망막의 25%

모든 큰 종양은 제거되지 않습니다. /p>

유리로 파종하거나 눈 외부의 악성 세포를 퍼뜨릴 수있는 안편 수술의 병력.

불투명 한 눈 환자.

외부 투영을 사용한 방사선 요법은 특히 유전자 망막 종양 환자에서 이차 암으로 이어질 수 있습니다.

종양 침습 정맥, 신경 또는 눈동자는 전이의 위험을 증가시킵니다.

신경계로 퍼질 위험 : 외부 발달의 유형 (예 : 망막의 외부 층에서 정맥으로), 블록의 내부 압력과 두께가 15mm 이상 증가합니다. 에틸 혈관 홍채 혈관.

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