Retinal cell tumor

Gambaran keseluruhan penyakit [Benh]

Tumor sel retina Juga dikenali sebagai kanser retina adalah penyakit mata malignan pada kanak -kanak kecil. Ini adalah penyakit berbahaya yang bukan sahaja memusnahkan fungsi visual mata tetapi juga boleh menjadi kehidupan. Tumor boleh tumbuh dalam satu atau dua mata. Penyakit ini mungkin genetik atau sporadis. Sel retina kanak -kanak juga boleh menjana jenis kanser lain.

Kebanyakan pesakit didiagnosis dengan 2 tahun sebelum mereka dapat dikesan dari kelahiran

Dan pada orang dewasa berusia lebih dari 52 tahun.

Jika penyakit itu dikesan dan dirawat lebih awal, ia boleh disembuhkan dengan kadar survival 5 -tahun

Sehingga 90-95% dan simpan bola mata yang tinggi.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Punca tumor sel retina adalah disebabkan oleh keabnormalan genetik yang berkaitan dengan genetik atau tidak.

Sel retina berkaitan dengan faktor keluarga: menyumbang 6%. Penyakit ini biasanya menunjukkan dirinya awal ketika kanak -kanak berusia beberapa bulan, selalunya dengan kedua -dua mata. Kanak -kanak boleh disertai dengan jenis kanser yang lain. Alasannya adalah disebabkan oleh mutasi genetik yang 80% tidak diwarisi dan 20% boleh diwarisi.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

Gejala tumor sel retina bergantung kepada saiz tumor, tahap penyakit dan komplikasi tumor di mata. Dalam sesetengah kes, penyakit ini telah dikesan oleh peperiksaan mata untuk kanak -kanak muda atau sekolah.

Tanda -tanda murid putih: Lebih daripada 50% penyakit dikesan dari tanda -tanda murid putih. Tanda -tanda boleh diterangkan dalam banyak perkataan yang berbeza seperti "mata kucing", "mata haiwan" ... Apabila melihat ke dalam mata, kanak -kanak akan melihat cahaya, dapat melihat 1 atau 2 murid putih atau kuning ketika mengambil gambar petang menggunakan kilat. Tanda ini sangat jelas pada waktu malam atau di dalam bilik gelap kerana kemudian murid akan meregangkan. Ditemui dari tanda ini. Hyperglycemia, uveitis, keradangan sel soket mata, pendarahan prekursor ... soket mata dan metastasis jauh. Tumor menyerang saraf atau rongga subarly ke dalam intrakranial. Tumor boleh merebak ke tengkorak, saraf tunjang dan kelenjar getah bening. Sejak itu, tumor di sepanjang saluran darah, kapal limfa adalah metastatik kepada badan di dalam badan.

> Sel retina Satu mata: 75% kes, kanak-kanak berumur 2-4 tahun. Umur 16 bulan, diwarisi dalam 40%. Penyakit ini mempunyai prognosis yang sangat buruk. Kebanyakan kanak -kanak mati dalam masa 35 bulan. :

Tahap 1: U (pemacu atau lebih banyak pemacu) masih dilokalkan di retina. Dan terhad dalam bola mata. Organ, tulang, sumsum tulang ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

Kanak -kanak, terutamanya di bawah umur 2 tahun

kanak -kanak mempunyai gejala mata yang tidak normal seperti strabismus, mata merah, pendarahan mata, imej mata kucing ....kanak -kanak dengan saudara -mara dalam keluarga sakit

Prevention of Retinal cell tumor's disease

Tidak ada langkah pencegahan khusus

cara terbaik adalah untuk memeriksa mata untuk kanak -kanak apabila terdapat tanda -tanda kecurigaan

peperiksaan dan pemeriksaan. Untuk kanak -kanak dengan elemen keluarga

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Ujian dalam tumor retina diagnostik termasuk:

x -ray otak x -ray: 75% kes kalsium di soket mata dan dapat mengenal pasti mata invasif tumor

ultrasound: terutamanya berguna dalam kes lensa mendung seperti itu Sebagai awan

Tomografi berkomputer: Teknik canggih membantu menentukan kalsium dan menilai rawatan penyakit dalam saraf, di mata pemacu dan di otak

Menentukan LDH dalam kaca: LDH meningkat Dalam lebih daripada 90% pesakit dengan kanser retina

CEA dan kepekatan AFP meningkat dalam pasca -Blood. Itu berkurangan ke tahap normal selepas mengeluarkan bola mata. Mesti ujian wajib apabila mendiagnosis tumor sel retina kerana diagnosisnya adalah terutamanya oleh kaedah bola mata yang tidak berleluasa. Anatomi dengan pembedahan selepas pembedahan membantu menilai pencerobohan tumor.

Retinal cell tumor's disease treatments

Rawatan pembedahan, bahan kimia dan radiasi mencapai hasil positif dengan

Kadar survival penuh selepas 5 tahun dengan tumor intraokular adalah 90%, tumor telah diserang

Di luar adalah 10%. Trend rawatan semasa bertujuan untuk hidup dengan jaminan

Visualiti Pesakit

Pembedahan untuk mengeluarkan bola mata:

petunjuk:

tumor besar (60% daripada jumlah bola mata)

pesakit tanpa penglihatan

saraf invasif tumor, wang bilik invasif

Selepas pembedahan, bahan kimia atau radiasi tambahan sekiranya kes invasif iris, bulu mata, membran ...

Selepas memotong bola mata boleh dipasang pada kanak -kanak.

Komplikasi pembedahan: Menyemai sel -sel kanser ke soket mata.

Sinaran:

Ditunjukkan dalam kes tumor besar di kedua -dua belah pihak, menanam pucuk ke dalam lensa, tumor berhampiran saraf optik

Komplikasi radiasi: Kerosakan retina, saraf optik, kelenjar dan kanta

Kanser kedua yang muncul selepas radiasi juga merupakan komplikasi untuk diperhatikan, terutamanya pada pesakit dengan sel retina genetik.quuang dong laser:

digunakan untuk tumor kecil, lebar <4.5mm dan ketebalan <2.5mm

Rawatan langsung dalam julat tumor, membekukan saluran darah untuk membekalkan tumor

Bahan kimia:

bahan kimia digunakan dalam kes seperti:

Pelbagai invasif> 25% daripada retina di rantau ini yang tidak radioterapi

Semua tumor besar tidak dikeluarkan

mac

luka yang tersebar di luar bola. /P>

Sejarah pembedahan intraokular yang mampu menyemai kaca atau menyebarkan sel -sel malignan di luar mata.

Pesakit dengan mata legap.

Terapi radiasi menggunakan unjuran luaran boleh menyebabkan kanser sekunder, terutamanya pada pesakit dengan tumor retina genetik.

urat invasif tumor, saraf atau pemacu mata meningkatkan risiko metastasis.

Risiko menyebarkan ke dalam sistem saraf: jenis pembangunan luaran (contohnya: dari lapisan luar retina ke arah urat), meningkatkan tekanan dalaman dan ketebalan blok ≥ 15 mm. Ethil vaskular iris vascular.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.