Retinal cell tumor

Przegląd choroby [Benha]

guz komórek siatkówki znany również jako rak siatkówki jest złośliwą chorobą oka u małych dzieci. Jest to niebezpieczna choroba, która nie tylko niszczy funkcję wizualną oka, ale także może zagrażać życiu. Guz może rosnąć w jednym lub dwóch oczach. Choroba może być genetyczna lub sporadyczna. Komórki siatkówki dzieci mogą również generować inne rodzaje raka.

W większości pacjentów zdiagnozowano 2 lata, zanim można je wykryć od urodzenia

i u dorosłych w wieku powyżej 52 lat.

Jeśli choroba zostanie wykryta i leczona wcześnie, można ją wyleczyć z 5 -letnim wskaźnikiem przeżycia

do 90-95% i zachowaj wysoką gałkę oczną.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Przyczyny guza komórek siatkówki są spowodowane nieprawidłowościami genetycznymi związanymi z genetycznymi lub nie.

Komórki siatkówki są związane z czynnikami rodzinnymi: stanowią 6%. Choroba zwykle objawia się wcześnie, gdy dziecko ma kilka miesięcy, często z obiema oczami. Dzieciom może towarzyszyć inny rodzaj raka. Przyczyną jest mutacja genetyczna, której 80% nie jest dziedziczone, a 20% można odziedziczyć.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

Objawy guza komórek siatkówki w zależności od wielkości guza, stadium choroby i powikłań guza w oku. W niektórych przypadkach choroba została wykryta na podstawie egzaminu wzrokowego dla dzieci młodych lub szkolnych.

Znaki białych źrenic: Wykryto ponad 50% chorób na podstawie oznak białych uczniów. Znaki można opisać w wielu różnych słowach, takich jak „Kot Eyes”, „Animal Eyes” ... podczas patrzenia w oczy, dziecko zobaczy światło, może zobaczyć 1 lub 2 uczniów białych lub żółtych podczas robienia zdjęć Evening Użyj lampy błyskowej. Ten znak jest szczególnie wyraźny w nocy lub w ciemnym pokoju, ponieważ wtedy uczeń się rozciągnie. Odkryte z tego znaku. Dowolna hiperglikemia, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie komórek gniazda oka, krwotok prekursorowy ... Gniazdki oczu i przerzuty. Guz atakuje nerwy lub wnękę podmiejską do wewnątrzczaszkowego. Guz może rozprzestrzeniać się w czaszkę, rdzeń kręgowy i węzły chłonne. Od tego czasu guzy wzdłuż naczyń krwionośnych naczynia limfatyczne są przerzutowe do ciała w ciele.

Komórki siatkówki jedno oko: 75% przypadków, dzieci w wieku 2-4 lat. 16 miesięcy, odziedziczone na 40%. Choroba ma bardzo złe rokowanie. Większość dzieci umiera w ciągu 35 miesięcy. :

Etap 1: U (dysk lub więcej dysk) jest nadal zlokalizowany w siatkówce. I ograniczony w gałce ocznej. Narządy, kości, szpik kostny ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

Dzieci, zwłaszcza poniżej 2 roku życia

Dzieci mają nienormalne objawy oka, takie jak strabizm, czerwone oczy, krwotok oka, obrazy oczu kota .... Li> dzieci z krewnymi w rodzinie są chore

Prevention of Retinal cell tumor's disease

Nie ma konkretnej miary zapobiegawczej

Najlepszym sposobem jest zbadanie oka dla dzieci, gdy istnieje jakiekolwiek oznaki podejrzenia

Badanie i badania przesiewowe. Dla dzieci z elementami rodzinnymi

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Testy w diagnostycznym guza siatkówki obejmują:

X -Ray of the Brain X -Ray: 75% przypadków wapnia w gnieździe oczu i może zidentyfikować inwazyjne oko guza

Ultradźwięki: szczególnie przydatne w przypadku pochmurnego obiektywu takiego Jako chmury

Komputerowa tomografia: Zaawansowane techniki pomagają określić wapń i ocenić leczenie chorób w nerwu, w oku napędowym i w mózgu

Określenie LDH w szkle: LDH wzrasta U ponad 90% pacjentów z rakiem siatkówki

CEA i stężenie AFP wzrasta po zabawy po. Spada to do normalnego poziomu po usunięciu gałki ocznej. Podczas diagnozowania guzów komórek siatkówki muszą być testy obowiązkowe, ponieważ diagnoza są głównie nieinwazyjnymi metodami gałki ocznej. Anatomia z cenną po operacji pomaga ocenić inwazję guza.

Retinal cell tumor's disease treatments

Zabiegi chirurgiczne, chemikalia i promieniowanie osiągają pozytywne wyniki z

Pełny wskaźnik przeżycia po 5 latach z guzem wewnątrzgałkowym wynosi 90%, guz został zaatakowany

na zewnątrz wynosi 10%. Obecny trend leczenia ma na celu życie z gwarancją

Wizualność pacjentów

Operacja w celu usunięcia gałki ocznej:

Wskazanie:

Duże guzy (60% objętości gałki ocznej)

Pacjenci bez wzroku

Nerwy inwazyjne guza, inwazyjne pieniądze z pokoju

Nieudane poprzednie leczenie ochronne

Po zabiegu, chemikalia lub dodatkowe promieniowanie w przypadku przypadków inwazyjnych Iris, rzęsy, błony ...

Po przecięciu gałek ocznych można zamontować dzieciom.

Powikłania chirurgiczne: siew komórki rakowej do gniazda oczu.

Promieniowanie:

wskazane w przypadku dużych guzów po obu stronach, siewane kiełki do soczewki, guzy w pobliżu nerwu wzrokowego

Powikłania promieniowania: uszkodzenie siatkówki, nerw wzrokowy, gruczoł i soczewki

Drugi rak, który pojawia się po promieniowaniu, jest również powikłaniem, zwłaszcza u pacjentów z genetycznymi komórkami siatkówki. Quang Dong Laser:

dotyczy małych guzów, szerokości <4,5 mm i grubości <2,5 mm

Bezpośrednie leczenie w zakresie guza, zamrażając naczynia krwionośne w celu dostarczenia guzów

Chemikalia:

chemikalia są stosowane w przypadkach takich jak:

Wiele inwazyjnych> 25% siatkówki w obszarze, która nie jest radioterapią

Wszystkie duże guzy nie są usuwane

Mac

Zmiany rozprzestrzeniane poza gałką oczną. /p>

Historia operacji wewnątrzgałkowej, która jest zdolna do zasięgu w szkła lub rozprzestrzenianie się złośliwych komórek poza okiem.

Pacjenci z nieprzezroczystym okiem.

Radioterapia za pomocą projekcji zewnętrznej może prowadzić do raka wtórnego, szczególnie u pacjentów z genetycznymi guzami siatkówki.

Żyły inwazyjne guza, nerwy lub napęd oczu zwiększają ryzyko przerzutów.

Ryzyko rozprzestrzeniania się w układzie nerwowym: rodzaj rozwoju zewnętrznego (na przykład: z zewnętrznych warstw siatkówki w kierunku żyły), zwiększając ciśnienie wewnętrzne i grubość bloku ≥ 15 mm. Naczyń naczyniowa naczyniowa ETHIL.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.